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1-(2-氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮 | 60850-74-0

中文名称
1-(2-氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(2-fluorophenyl)ethanone
英文别名
Ethanone, 1-(2-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-;1-(2-fluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
1-(2-氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮化学式
CAS
60850-74-0
化学式
C10H8FN3O
mdl
——
分子量
205.191
InChiKey
DNGMSSQUHFMMIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.0±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正戊基溴化镁1-(2-氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 13.5h, 以33%的产率得到2-(2-Fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)heptan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    新型烷基化唑类作为有效的抗真菌剂。
    摘要:
    当涉及治疗真菌感染(例如人类浸​​润性念珠菌病)时,氟康唑(FLC)是首选药物。但是,FLC的广泛使用已导致在各种真菌菌株中对该药物产生抗药性,同时也引起了对新抗真菌剂的需求。在此,我们报告了27种新的FLC衍生物的合成及其对13种临床相关真菌菌株的抗真菌活性。我们还探讨了它们对哺乳动物细胞的毒性,溶血活性以及它们的作用机理。总体而言,我们的许多FLC衍生物均具有广谱抗真菌活性,并且所有化合物对至少一种真菌菌株的MIC值均小于0.03μg/ mL。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.03.075
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2'-氟苯乙酮盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1-(2-氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    新型烷基化唑类作为有效的抗真菌剂。
    摘要:
    当涉及治疗真菌感染(例如人类浸​​润性念珠菌病)时,氟康唑(FLC)是首选药物。但是,FLC的广泛使用已导致在各种真菌菌株中对该药物产生抗药性,同时也引起了对新抗真菌剂的需求。在此,我们报告了27种新的FLC衍生物的合成及其对13种临床相关真菌菌株的抗真菌活性。我们还探讨了它们对哺乳动物细胞的毒性,溶血活性以及它们的作用机理。总体而言,我们的许多FLC衍生物均具有广谱抗真菌活性,并且所有化合物对至少一种真菌菌株的MIC值均小于0.03μg/ mL。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.03.075
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文献信息

  • Synthesis and Systemic Fungicidal Activity of Silicon-Containing Azole Derivatives.
    作者:Hiroyuki ITOH、Rieko YONEDA、Junzo TOBITSUKA、Tadashi MATSUHISA、Hisaki KAJINO、Hiroshi OHTA、Noriki HAYASHI、Yukiyoshi TAKAHI、Mikio TSUDA、Hideo TAKESHIBA
    DOI:10.1248/cpb.48.1148
    日期:——
    A new series of azole derivatives containing silicon were synthesized and evaluated for fungicidal activity against rice sheath blight by submerged application. Among them, 2-(4-fluorophenyl)-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)-3-trimethylsilylpropan-2-ol (9a) exhibited satisfactory efficacy at 12.5 grams per 10 ares.
    一批新型含唑类衍生物被合成出来,并通过淹法评估了它们对稻胡麻斑病的杀菌活性。其中,2-(4-氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-三甲基丙-2-醇(9a)在每10公亩施用12.5克时表现出令人满意的疗效。
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