1-(2-氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮 | 60850-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮
• 英文名称: 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(2-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-(2-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-；1-(2-fluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• CAS: 60850-74-0
• 化学式: C₁₀H₈FN₃O
• 分子量: 205.191
• InChiKey: DNGMSSQUHFMMIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正戊基溴化镁 、 1-(2-氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 以33%的产率得到2-(2-Fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型烷基化唑类作为有效的抗真菌剂。

  摘要：

  当涉及治疗真菌感染（例如人类浸​​润性念珠菌病）时，氟康唑（FLC）是首选药物。但是，FLC的广泛使用已导致在各种真菌菌株中对该药物产生抗药性，同时也引起了对新抗真菌剂的需求。在此，我们报告了27种新的FLC衍生物的合成及其对13种临床相关真菌菌株的抗真菌活性。我们还探讨了它们对哺乳动物细胞的毒性，溶血活性以及它们的作用机理。总体而言，我们的许多FLC衍生物均具有广谱抗真菌活性，并且所有化合物对至少一种真菌菌株的MIC值均小于0.03μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.075
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(2-氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  新型烷基化唑类作为有效的抗真菌剂。

  摘要：

  当涉及治疗真菌感染（例如人类浸​​润性念珠菌病）时，氟康唑（FLC）是首选药物。但是，FLC的广泛使用已导致在各种真菌菌株中对该药物产生抗药性，同时也引起了对新抗真菌剂的需求。在此，我们报告了27种新的FLC衍生物的合成及其对13种临床相关真菌菌株的抗真菌活性。我们还探讨了它们对哺乳动物细胞的毒性，溶血活性以及它们的作用机理。总体而言，我们的许多FLC衍生物均具有广谱抗真菌活性，并且所有化合物对至少一种真菌菌株的MIC值均小于0.03μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.075

文献信息

• Synthesis and Systemic Fungicidal Activity of Silicon-Containing Azole Derivatives.
  作者：Hiroyuki ITOH、Rieko YONEDA、Junzo TOBITSUKA、Tadashi MATSUHISA、Hisaki KAJINO、Hiroshi OHTA、Noriki HAYASHI、Yukiyoshi TAKAHI、Mikio TSUDA、Hideo TAKESHIBA

  DOI：10.1248/cpb.48.1148

  日期：——

  A new series of azole derivatives containing silicon were synthesized and evaluated for fungicidal activity against rice sheath blight by submerged application. Among them, 2-(4-fluorophenyl)-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)-3-trimethylsilylpropan-2-ol (9a) exhibited satisfactory efficacy at 12.5 grams per 10 ares.

  一批新型含硅唑类衍生物被合成出来，并通过水淹法评估了它们对稻胡麻斑病的杀菌活性。其中，2-(4-氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-三甲基硅丙-2-醇（9a）在每10公亩施用12.5克时表现出令人满意的疗效。
• Novel alkylated azoles as potent antifungals
  作者：Sanjib K. Shrestha、Atefeh Garzan、Sylvie Garneau-Tsodikova

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.075

  日期：2017.6

  occasioned the need for new antifungal agents. Herein, we report the synthesis of 27 new FLC derivatives along with their antifungal activity against a panel of 13 clinically relevant fungal strains. We also explore their toxicity against mammalian cells, their hemolytic activity, as well as their mechanism of action. Overall, many of our FLC derivatives exhibited broad-spectrum antifungal activity and all compounds

  当涉及治疗真菌感染（例如人类浸​​润性念珠菌病）时，氟康唑（FLC）是首选药物。但是，FLC的广泛使用已导致在各种真菌菌株中对该药物产生抗药性，同时也引起了对新抗真菌剂的需求。在此，我们报告了27种新的FLC衍生物的合成及其对13种临床相关真菌菌株的抗真菌活性。我们还探讨了它们对哺乳动物细胞的毒性，溶血活性以及它们的作用机理。总体而言，我们的许多FLC衍生物均具有广谱抗真菌活性，并且所有化合物对至少一种真菌菌株的MIC值均小于0.03μg/ mL。