摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基)环己醇盐酸盐 | 130198-05-9

中文名称
1-(2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基)环己醇盐酸盐
中文别名
1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐;1-(4-甲氧基苯基)-2-胺基乙基环己醇盐酸盐
英文名称
(±)-N,N-didesmethylvenlafaxine hydrochloride
英文别名
1-[2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol hydrochloride;venlafaxine hydrochloride;rac-1-[2-amino-1-(4- methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol hydrochloride;N,N-didesmethyl venlafaxine hydrochloride;didesmethyl venlafaxine hydrochloride;1-(2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol hydrochloride;1-[2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol;hydrochloride
1-(2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基)环己醇盐酸盐化学式
CAS
130198-05-9
化学式
C15H23NO2*ClH
mdl
MFCD06658143
分子量
285.814
InChiKey
NTKXIDDUCSFBBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172-180°C
  • 沸点:
    394.6℃[at 101 325 Pa]
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    2.23

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:eb4adb45f1dcb973ce6ab6d40dd1b650
查看
1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 1-[2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol Hydrochloride
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐
百分比: >98.0%(LC)(N)
CAS编码: 130198-05-9
分子式:
C15H23NO2·HCl

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
176°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇
修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:文拉法辛中间体2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    WO2007/49302
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以52.3%的产率得到1-(2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基)环己醇盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF (-)-VENLAFAXINE AND METHODS OF PREPARING AND USING THE SAME
    摘要:
    本文揭示了制备(-)-文拉法辛衍生物的方法和包含该衍生物的组合物。还揭示了治疗和预防疾病和疾病的方法,包括但不限于情感障碍,如抑郁症,双相和躁狂障碍,注意力缺陷障碍,注意力缺陷过动障碍,帕金森病,癫痫,脑功能障碍,肥胖和体重增加,失禁,痴呆及相关疾病。
    公开号:
    US20150299102A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective Hydrogenation of Nitriles to Primary Amines Catalyzed by a Polysilane/SiO<sub>2</sub> -Supported Palladium Catalyst under Continuous-Flow Conditions
    作者:Yuki Saito、Haruro Ishitani、Masaharu Ueno、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/open.201600166
    日期:2017.4
    Hydrogenation of nitriles to primary amines with heterogeneous catalysts under liquid‐phase continuous‐flow conditions is described. Newly developed polysilane/SiO2‐supported Pd was found to be an effective catalyst and various nitriles were converted into primary amine salts in almost quantitative yields under mild reaction conditions. Interestingly, a complex mixture was obtained under batch conditions
    描述了在液相连续流条件下用非均相催化剂将腈氢化为伯胺的方法。发现新开发的聚硅烷/ SiO 2负载的是一种有效的催化剂,在温和的反应条件下,各种腈几乎可以定量地转化为伯胺盐。有趣的是,在分批条件下获得了复杂的混合物。寿命试验表明,这种催化剂为超过300 H(保持活跃TON ≥10000),而不损失选择性和没有属从催化剂沥滤时发生。通过这种连续流动的氢化作用,已完成了抗抑郁药文拉法辛的合成。
  • PROCESS FOR SYNTHESIZING DESVENLAFAXINE FREE BASE AND SALTS OR SOLVATES THEREOF
    申请人:Bosch I Llado Jordi
    公开号:US20100121108A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention relates generally to an improved process for manufacturing desvenlafaxine free base and salts or solvates thereof.
    这项发明通常涉及一种改进的制造去文拉法辛自由基及其盐或溶剂结晶体的过程。
  • Processes for the preparation of odesmethylvenlafaxine, free from its dimer impurities
    申请人:Niddam-Hildesheim Valarie
    公开号:US20090234020A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention provides isolated O-desmethylvenlafaxine impurities ODV-Dimer and ODV-N-Dimer, their use as a reference marker and reference standard, and a process for the preparation of O-desmethylvenlafaxine free from said impurities
    本发明提供了分离的O-去甲基文拉法辛杂质ODV-Dimer和ODV-N-Dimer,它们作为参考标记和参考标准的用途,以及一种制备不含该杂质的O-去甲基文拉法辛的方法。
  • Processes for the synthesis of O-desmethylvenlafaxine
    申请人:Niddam-Hildesheim Valerie
    公开号:US20080139849A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The present invention describes processes for the preparation of O-desmethylvenlafaxine and tridesmethylvenlafaxine, which may be used as an intermediate in preparing O-desmethylvenlafaxine.
    本发明描述了制备O-去甲文拉法辛和三去甲文拉法辛的过程,这些可以作为制备O-去甲文拉法辛的中间体。
  • 一种琥珀酸去甲文拉法辛化合物的制备方法
    申请人:山东蒲济医药科技有限公司
    公开号:CN109665966A
    公开(公告)日:2019-04-23
    本发明公开了一种琥珀酸去甲文拉法辛化合物的制备方法,该方法以1‑[2‑基‑1‑(4‑甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐为起始原料,通过甲基化和脱甲基化两步反应以及与琥珀酸丙酮的混合溶剂中得到纯度较高的琥珀酸去甲文拉法辛化合物成品。改进后的工艺收率高、成本低,易于操作,利于工业化生产。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯