1-(2-氨基苯基)-2-甲基丁烷-1-酮 | 56514-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基苯基)-2-甲基丁烷-1-酮
• 英文名称: 2-Amino-sec.-valerophenon
• 英文别名: 1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one；1-Butanone, 1-(2-aminophenyl)-2-methyl-；1-(2-aminophenyl)-2-methylbutan-1-one
• CAS: 56514-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: JFVKAYSYXOTZCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-160 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)-2-甲基丁烷-1-酮 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANNIG E.; KOLLMORGEN C.; KOERNER M., PHARMAZIE , 1976, 31, NO 8, 534-536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-azidophenyl s-butyl ketone 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AZADI-ARDAKANI MANOUCHEHR; ALKHADER MOHAMED A.; LIPPIATT J. H.; PATEL DAL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 6, 1107-1111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient aerobic oxidative synthesis of 2-aryl quinazolines via benzyl C–H bond amination catalyzed by 4-hydroxy-TEMPO
  作者：Bing Han、Chao Wang、Run-Feng Han、Wei Yu、Xiao-Yong Duan、Ran Fang、Xiu-Long Yang

  DOI：10.1039/c1cc12308d

  日期：——

  A novel and efficient aerobic protocol for the oxidative synthesis of 2-aryl quinazolinesviabenzyl C-H bond amination by a one-pot reaction of arylmethanamines with 2-aminobenzoketones and 2-aminobenzaldehydes has been carried out using the 4-hydroxy-TEMPO radical as the catalyst, without any metals or additives.

  一种新颖且高效的好氧协议，通过苯基甲胺与2-氨基苯甲酮和2-氨基苯甲醛的一锅反应，以苯基C-H键的氨化合成2-芳基吡唑啉，并使用4-羟基-TEMPO自由基作为催化剂，无需任何金属或添加剂。
• Camptothecin analogs with bulky, hydrophobic substituents at the 7-position via a Grignard reaction
  作者：Govindarajan Manikumar、Randy M. Wadkins、David Bearss、Daniel D. Von Hoff、Mansukhlal C. Wani、Monroe E. Wall

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.010

  日期：2004.11

  procedure for introduction of side chains onto the camptothecin ring system, we were able to achieve the preparation of a number of analogs bearing bulky, hydrophobic groups directly attached to the 7-position. These include 7-tert-butylcamptothecin, 7-benzylcamptothecin and the corresponding 10,11-methylenedioxycamptothecins. This method involves the reaction of an appropriate orthoaminobenzonitrile with

  通过开发一种将侧链引入喜树碱环系统的新合成方法，我们能够制备许多带有直接连接在7位上的大体积疏水基团的类似物。这些包括7-叔丁基喜树碱，7-苄基喜树碱和相应的10，11-亚甲基二氧基喜树碱。该方法涉及适当的邻氨基苯甲腈与各种格氏试剂的反应，得到相应的邻氨基酮。后者与关键的三环酮的弗里德兰德缩合产生7-取代的喜树碱类似物。我们报告了这些化合物作为拓扑异构酶I毒物的活性及其抑制所选肿瘤细胞系生长的能力。
• Azadi-Ardakani, Manouchehr; Alkhader, Mohamed A.; Lippiatt, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1107 - 1112
  作者：Azadi-Ardakani, Manouchehr、Alkhader, Mohamed A.、Lippiatt, John H.、Patel, Dalpat I.、Smalley, Robert K.、Higson, Susan

  DOI：——

  日期：——
• AZADI-ARDAKANI MANOUCHEHR; ALKHADER MOHAMED A.; LIPPIATT J. H.; PATEL DAL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 6, 1107-1111
  作者：AZADI-ARDAKANI MANOUCHEHR、 ALKHADER MOHAMED A.、 LIPPIATT J. H.、 PATEL DAL+

  DOI：——

  日期：——
• US3987047A
  申请人：——

  公开号：US3987047A

  公开（公告）日：1976-10-19