1-(2-氨基苯基)吡咯烷-2,5-二酮 | 1012-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-氨基苯基)吡咯烷-2,5-二酮
• 中文别名: 2,5-吡咯烷二酮,1-(2-氨基苯基)-
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: N-<2-aminophenyl>-2,5-pyrrolidinedione
• CAS: 1012-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00022591
• 分子量: 190.202
• InChiKey: AKFYFUDAHYYAPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C
• 沸点：
  464.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯烷-2,5-二酮 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazole-1-one
  参考文献：
  名称：

  Alkhathlan, Hamad Z.; Al-Lohedan, Hamad A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 1, p. 201 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 1-(2-氨基苯基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic cascade aldimine condensation/[1,6]-hydride transfer/Mannich-type cyclization: sustainable access to indole-2,3-fused diazocanes

  摘要：

  开发了一种前所未有的有机催化级联醛亚胺缩合/[1,6]-氢化物转移/Mannich型环化反应，用于将吲哚-2-甲醛与o-氨基苯胺一步合成吲哚-2,3-融合的二氮杂环己烷。

  DOI：

  10.1039/d1gc02570h

文献信息

• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Simple and efficient synthesis of N-alkyl and N-aryl succinimides in hot water
  作者：Burcu Bozdoğan、Mehmet Erşatır、Onur Demirkol、Dilek Akbaşlar、E. Sultan Giray

  DOI：10.1080/00397911.2016.1258479

  日期：2017.2.1

  ABSTRACT A new, simple synthesis of succinimides is described. The reactions were carried out under the ultimate green conditions excluding both catalyst and organic solvent by applying simple stirring at 100 °C. A wide variety of N-susbstituted succinimides have been prepared in high yields by using succinic acid and primary amines in hot water. Yield of N-alkyl substituted succinimides were found

  摘要描述了一种新的、简单的琥珀酰亚胺合成方法。反应在最终绿色条件下进行，不包括催化剂和有机溶剂，在 100 °C 下进行简单搅拌。已经通过在热水中使用琥珀酸和伯胺以高产率制备了多种 N-取代的琥珀酰亚胺。发现N-烷基取代的琥珀酰亚胺的产率高于N-芳基取代的琥珀酰亚胺的产率。图形概要
• Access to Polycyclic Indole-3,4-Fused Nine-Membered Ring via Cascade 1,6-Hydride Transfer/Cyclization
  作者：Shuo Yang、Xiao-De An、Bin Qiu、Rui-Bin Liu、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03389

  日期：2021.12.3

  4-fused skeleton. Aldehyde serves as a key to start the whole process, including 1,6-hydride transfer enabled δ-C(sp3)–H activation of the secondary amine. The challenges of construction of medium-sized rings are addressed via hydride transfer chemistry.

  开发了吲哚衍生苯二胺与醛的级联醛亚胺缩合/1,6-氢化物转移/曼尼希型环化，用于一步构建多环吲哚-3,4-稠合骨架。醛是启动整个过程的关键，包括 1,6-氢化物转移使仲胺的 δ-C(sp 3 )-H 活化。通过氢化物转移化学解决了构建中等大小的环的挑战。
• Topoisomerase inhibitors
  申请人：Murphy A. Martin

  公开号：US20070004701A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compounds that are effective against inhibiting topoisomerase (i.e., topoisomerase I and/or topoisomerase II). These compounds are used for treating cell-proliferative disorders. In some instances, these compounds have anticancer activity, e.g., against multi-drug resistant cancers.

  本发明提供了一些化合物，这些化合物有效地抑制拓扑异构酶（即拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II）。这些化合物被用于治疗细胞增殖性疾病。在某些情况下，这些化合物具有抗癌活性，例如对多药耐药癌症。