1-(2-氯乙基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 | 938459-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
• 中文别名: 1-(2-氯乙基)-3H-咪唑基-2-酮
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-1H-imidazol-2-one
• CAS: 938459-07-5
• 化学式: C₅H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09055318
• 分子量: 146.576
• InChiKey: XNTHDQDMSUWQKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-3-ol 、 1-(2-氯乙基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以16%的产率得到1-(2-(5-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-3-yloxy)ethyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代吲唑类药物作为Na v 1.7阻滞剂治疗疼痛

  摘要：

  Na v 1.7电压门控离子通道在疼痛信号传导途径中的作用的遗传验证使其成为潜在的新型止痛药开发目标。由于心血管和中枢神经系统的不良反应，非选择性Na v阻滞剂的应用常常受到限制。我们寻求具有口服活性，更高的选择性和良好的药物性质的更具选择性的Na v 1.7阻滞剂。本文所述的工作集中于一系列3-和4-取代的吲唑。3取代的吲唑的SAR研究得到了类似物7，其在体外和体内的活性良好，但在大鼠体内的药代动力学却很差。对4-取代的吲唑的优化产生了两种化合物27和48，具有良好的体外和体内活性，并具有改善的大鼠药代动力学特征。27和48在急性大鼠单碘乙酸盐诱发的骨关节炎模型的疼痛中均显示出强劲的活性，而48的亚慢性给药则显示在7天内向较低的EC 50转移。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00063

文献信息

• Method of manufacturing sertindole
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US06335463B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  The present invention relates to a new method of manufacturing the compound 1-[2-[4-[5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1-H-indol-3-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-2-imidazolidinone having the recommended INN name sertindole and a new method of manufacturing the intermediates, N-(4-fluorophenyl)-N-(2-carboxy-4-chlorophenyl)glycine and 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)indole used in the method.

  本发明涉及一种制造新复合物1-[2-[4-[5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚-3-基]-1-哌啶基]乙基]-2-咪唑烷酮（建议采用INN名字sertindole）的新方法，以及制造该方法中使用的中间体N-(4-氟苯基)-N-(2-羧基-4-氯苯基)甘氨酸和5-氯-1-(4-氟苯基)-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)吲哚的新方法。
• Process for the preparation of 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)indole and method of manufacturing sertindole
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP1260511B1

  公开（公告）日：2004-12-29
• METHOD OF MANUFACTURING SERTINDOLE
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0983264B1

  公开（公告）日：2004-02-04
• US6335463B1
  申请人：——

  公开号：US6335463B1

  公开（公告）日：2002-01-01
• [EN] 2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2,6-DIOXO-1, 2, 3, 6-TÉTRAHYDROPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010129848A2

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed are sEH inhibitors of formula (I), wherein the variables are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture that contain such compounds. Also disclosed are methods and intermediates for making the compounds and the use of such compounds to treat various disorders, diseases, and conditions associated with sEH.