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3-(p-nitrophenylamino)-7-bromo-5-(o-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
3-(p-nitrophenylamino)-7-bromo-5-(o-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(p-nitrophenylamino)-7-bromo-5-(o-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
英文别名
7-Bromo-5-(2-chloro-phenyl)-3-(4-nitro-phenylamino)-1,3-dihydro-benzo[e][1,4] diazepin-2-one;7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-3-(4-nitroanilino)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
CAS
——
化学式
C
21
H
14
BrClN
4
O
3
mdl
——
分子量
485.724
InChiKey
OGERIYBAYYCSGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
30
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
99.3
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
4-硝基苯胺
、
3-chloro-7-bromo-5-(2'-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
以
氯仿
为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到3-(p-nitrophenylamino)-7-bromo-5-(o-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
10.1023/a:1021087912772
点击查看最新优质反应信息
文献信息
——
作者:
K. S. Andronati、E. A. Kostenko、T. L. Karaseva、S. A. Andronati
DOI:
10.1023/a:1021087912772
日期:
——
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