1-(2-氯乙基)-3-(三氟甲基)苯 | 402-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-3-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-chloro-2-(3-trifluoromethylphenyl)ethane
• 英文别名: 2-(3-trifluoromethylphenyl)ethyl chloride；1-(2-chloro-ethyl)-3-trifluoromethyl-benzene；1-(2-Chlor-aethyl)-3-trifluormethyl-benzol；3-trifluoromethylphenethyl chloride；3-Trifluormethyl-phenylaethylchlorid；3-Trifluoromethylphenethylchloride；1-(2-Chloroethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 402-35-7
• 化学式: C₉H₈ClF₃
• 分子量: 208.611
• InChiKey: WRCSFUANACAWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-(三氟甲基)苯 、 对氯苯乙腈 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以50.1%的产率得到alpha-[2-(3-trifluoromethylphenyl)ethyl]-4-chlorophenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles

  摘要：

  本发明涉及取代和未取代的α-芳基-α-苯基乙基-1H-1,2,4-三唑-1-丙腈，它们的对映异构体，酸加成盐和金属盐络合物。这些化合物、对映异构体、盐和络合物是高效的广谱系统杀菌剂，能有效控制植物病原真菌，如玉米赤霉病菌、大麦赤霉病菌、黄瓜霜霉病、黄瓜白粉病、黄瓜炭疽病、灰霉病、番茄早疫病、番茄晚疫病、葡萄霜霉病、豆粉病、花生青枯病、水稻稻瘟病、水稻纹枯病、小麦叶锈病、小麦节疣病、小麦白粉病和小麦锈病。本发明还涉及通过将芳基-丙腈化合物与卤代甲基三唑反应制备α-芳基-α-三唑基甲基乙腈化合物的方法。

  公开号：

  US05087635A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯乙醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 1-(2-氯乙基)-3-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Fieser; Leffler et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3197,3201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER
  申请人：Bajji C. Ashok

  公开号：US20070299258A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.

  这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。
• Organocatalytic Chlorination of Alcohols by P(III)/P(V) Redox Cycling
  作者：Lars Longwitz、Stefan Jopp、Thomas Werner

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00741

  日期：2019.6.21

  system for the chlorination of alcohols under Appel conditions was developed. Benzotrichloride is used as a cheap and readily available chlorinating agent in combination with trioctylphosphane as the catalyst and phenylsilane as the terminal reductant. The reaction has several advantages over other variants of the Appel reaction, e.g., no additional solvent is required and the phosphane reagent is used

  开发了在Appel条件下用于醇氯化的催化系统。与三辛基膦作为催化剂和苯基硅烷作为末端还原剂结合使用，三氯化苯甲酸酯是一种廉价且易于获得的氯化剂。该反应相对于Appel反应的其他变体具有多个优点，例如，不需要其他溶剂，并且仅以催化量使用膦试剂。总共合成了27种不同的伯，仲和叔烷基氯，收率高达95％。在最佳条件下，也可以将环氧化物和氧杂环丁烷转化为二氯化产物。
• Orjales; Bordell; Rubio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 707 - 718
  作者：Orjales、Bordell、Rubio

  DOI：——

  日期：——
• Valenta, Vladimir; Sindelar, Karel; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 6, p. 1613 - 1629
  作者：Valenta, Vladimir、Sindelar, Karel、Holubek, Jiri、Ryska, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• VALENTA, VLADIMIR;SINDELAR, KAREL;HOLUBEK, JIRI;RYSKA, MIROSLAV;KREJCI, I+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1613-1629
  作者：VALENTA, VLADIMIR、SINDELAR, KAREL、HOLUBEK, JIRI、RYSKA, MIROSLAV、KREJCI, I+

  DOI：——

  日期：——