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1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲
1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲 | 54187-03-0
物质功能分类
分析化学
-
标准品
-
药典标准品和杂质标准品
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloroethyl)-3-(dicyclopropylmethyl)urea
英文别名
N-(dicyclopropylmethyl)N'-(β-chloroethyl) urea
CAS
54187-03-0
化学式
C
10
H
17
ClN
2
O
mdl
MFCD01676685
分子量
216.711
InChiKey
QIIOQYAACVZBNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
2
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2924299090
SDS
SDS:f7df6e98d7d0b5508f68769d14a437df
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反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲
在
乙醚
、
氨
、
水
、
利美尼啶
、
1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
利美尼啶
参考文献:
名称:
2-Amino oxazolines and process for making the same
摘要:
本发明涉及置换在氮杂环上2位的环丙基甲基胺,以提供新的化合物,其化学式为##STR1## 其中A为氧、硫或氮; 一般情况下,其他“R”变量为氢、低烷基、环丙基或低烷基取代的环丙基; n为0至3的数字,包括其酸加成盐。这些化合物是心血管药物,能够抑制中枢神经系统。它们的效果包括催眠、镇痛和神经调节。它们可以用作降压药物。
公开号:
US04102890A1
作为产物:
描述:
双环丙基甲胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲
参考文献:
名称:
Cyclopropylamines as pharmaceuticals
摘要:
本发明涉及由杂环基取代的环丙基甲基胺。更具体地说,所述杂环基是一种含氮环,其由另一种来自氧、硫和亚胺-NH-的杂原子中断的5、6或7个链组成。该发明还涉及其与生理兼容的矿物酸或有机酸的酸盐。该发明还涉及制备它们的过程以及由此产生的中间体。该发明还包括将至少一种该发明化合物作为活性成分与惰性载体结合的药物组合物。这些化合物在心血管疾病和神经心理紊乱方面具有治疗效用。
公开号:
US03988464A1
作为试剂:
描述:
1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲
在
乙醚
、
氨
、
水
、
利美尼啶
、
1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
利美尼啶
参考文献:
名称:
2-Amino oxazolines and process for making the same
摘要:
本发明涉及置换在氮杂环上2位的环丙基甲基胺,以提供新的化合物,其化学式为##STR1## 其中A为氧、硫或氮; 一般情况下,其他“R”变量为氢、低烷基、环丙基或低烷基取代的环丙基; n为0至3的数字,包括其酸加成盐。这些化合物是心血管药物,能够抑制中枢神经系统。它们的效果包括催眠、镇痛和神经调节。它们可以用作降压药物。
公开号:
US04102890A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4102890A
申请人:
——
公开号:
US4102890A
公开(公告)日:
1978-07-25
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