1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲 | 54187-03-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-(dicyclopropylmethyl)urea
• 英文别名: N-(dicyclopropylmethyl)N'-(β-chloroethyl) urea
• CAS: 54187-03-0
• 化学式: C₁₀H₁₇ClN₂O
• mdl: MFCD01676685
• 分子量: 216.711
• InChiKey: QIIOQYAACVZBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲 在 乙醚 、 氨 、 水 、 利美尼啶 、 1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 利美尼啶
  参考文献：
  名称：

  2-Amino oxazolines and process for making the same

  摘要：

  本发明涉及置换在氮杂环上2位的环丙基甲基胺，以提供新的化合物，其化学式为##STR1## 其中A为氧、硫或氮; 一般情况下，其他“R”变量为氢、低烷基、环丙基或低烷基取代的环丙基; n为0至3的数字，包括其酸加成盐。这些化合物是心血管药物，能够抑制中枢神经系统。它们的效果包括催眠、镇痛和神经调节。它们可以用作降压药物。

  公开号：

  US04102890A1
• 作为产物：
  描述：

  双环丙基甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylamines as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及由杂环基取代的环丙基甲基胺。更具体地说，所述杂环基是一种含氮环，其由另一种来自氧、硫和亚胺-NH-的杂原子中断的5、6或7个链组成。该发明还涉及其与生理兼容的矿物酸或有机酸的酸盐。该发明还涉及制备它们的过程以及由此产生的中间体。该发明还包括将至少一种该发明化合物作为活性成分与惰性载体结合的药物组合物。这些化合物在心血管疾病和神经心理紊乱方面具有治疗效用。

  公开号：

  US03988464A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲 在 乙醚 、 氨 、 水 、 利美尼啶 、 1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 利美尼啶
  参考文献：
  名称：

  2-Amino oxazolines and process for making the same

  摘要：

  本发明涉及置换在氮杂环上2位的环丙基甲基胺，以提供新的化合物，其化学式为##STR1## 其中A为氧、硫或氮; 一般情况下，其他“R”变量为氢、低烷基、环丙基或低烷基取代的环丙基; n为0至3的数字，包括其酸加成盐。这些化合物是心血管药物，能够抑制中枢神经系统。它们的效果包括催眠、镇痛和神经调节。它们可以用作降压药物。

  公开号：

  US04102890A1

文献信息

• US4102890A
  申请人：——

  公开号：US4102890A

  公开（公告）日：1978-07-25
• Cyclopropylamines as pharmaceuticals
  申请人：Science Union et Cie, Societe Francaise de Recherche Medical

  公开号：US03988464A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  The present invention relates to cyclopropylmethyl amines substituted by a heterocyclic radical. More particularly the heterocyclic radical is a nitrogen containing ring with 5, 6 or 7 links interrupted by another hetero atom selected from the group consisting of oxygen, sulphur and imino--NH-- The invention also relates to the acid addition salts thereof with physiologically compatible mineral or organic acids. The invention extends to the processes for making them and the intermediates produced hereto. The invention also includes the pharmaceutical compositions incorporating as active ingredient at least one compound of the invention with an inert carrier. The compounds have therapeutic utility namely on the cardio-vascular diseases and on the neuro-psychological disturbances.

  本发明涉及由杂环基取代的环丙基甲基胺。更具体地说，所述杂环基是一种含氮环，其由另一种来自氧、硫和亚胺-NH-的杂原子中断的5、6或7个链组成。该发明还涉及其与生理兼容的矿物酸或有机酸的酸盐。该发明还涉及制备它们的过程以及由此产生的中间体。该发明还包括将至少一种该发明化合物作为活性成分与惰性载体结合的药物组合物。这些化合物在心血管疾病和神经心理紊乱方面具有治疗效用。
• 2-Amino oxazolines and process for making the same
  申请人：Science-Union et Cie, Societe Francaise de Recherche Medicale

  公开号：US04102890A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Cyclopropylmethylamines which are substituted on the 2-position of nitrogen heterocycles so as to provide new compounds of the formula ##STR1## wherein A is oxygen, sulfur, or nitrogen; the other "R" variables in general are hydrogen, lower-alkyl, cyclopropyl, or lower-alkyl substituted cyclopropyl; and the n's are the numbers 0 to 3, inclusive, and acid addition salts thereof, are disclosed. The compounds are cardiovascular agents, which are depressive of the central nervous system. Their effects include hypnosis, analgesia, and neuro-modulation. They can be used as anti-hypertensive agents.

  本发明涉及置换在氮杂环上2位的环丙基甲基胺，以提供新的化合物，其化学式为##STR1## 其中A为氧、硫或氮; 一般情况下，其他“R”变量为氢、低烷基、环丙基或低烷基取代的环丙基; n为0至3的数字，包括其酸加成盐。这些化合物是心血管药物，能够抑制中枢神经系统。它们的效果包括催眠、镇痛和神经调节。它们可以用作降压药物。