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1-(2-溴丙基)-4-氟苯 | 1021927-53-6

中文名称
1-(2-溴丙基)-4-氟苯
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromopropyl)-4-fluorobenzene
英文别名
——
1-(2-溴丙基)-4-氟苯化学式
CAS
1021927-53-6
化学式
C9H10BrF
mdl
——
分子量
217.081
InChiKey
RDWSJTJBWZPFHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-溴丙基)-4-氟苯联硼酸频那醇酯 在 NiBr2*diglyme 、 异丁醇potassium tert-butylate4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 24.08h, 以74%的产率得到2-(1-(4-fluorophenyl)propan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    钯和镍催化的一级和二级烷基溴化物的硼化反应中的烷基硼酸酯
    摘要:
    已开发了未活化的烷基溴与二硼试剂的钯和镍催化交叉偶联反应作为合成伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯的实用方法。这些反应扩展了脂肪族亲电子试剂在Pd和Ni催化的交叉偶联中的概念和用途。与最近报道的铜催化的硼酸酯化反应相比,它们还显示出不同的底物选择性和配体依赖性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200136
  • 作为产物:
    描述:
    1-烯丙基-4-氟苯 在 C6H12N2O*BrH 作用下, 反应 10.0h, 以92%的产率得到1-(2-溴丙基)-4-氟苯
    参考文献:
    名称:
    HBr–DMPU:溴化氢的第一种非质子有机溶液
    摘要:
    HBr和DMPU(1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-嘧啶酮)形成室温稳定的络合物,为炔烃,烯烃和丙二烯提供温和,有效和选择性的氢溴化试剂。HBr-DMPU还可以取代卤代普林斯反应,醚裂解和脱氧溴化反应中的其他卤化试剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201703457
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Negishi Cross-Coupling of Alkyl Halides, Including Unactivated Tertiary Halides, with a Boron-Stabilized Organozinc Reagent
    作者:Panchi Guo、Hao Jin、Jinhui Han、Liang Xu、Pengfei Li、Miao Zhan
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00051
    日期:2023.3.3
    Nickel-catalyzed cross-coupling of unactivated tertiary alkyl electrophiles with alkylmetal reagents is still a challenge. We report herein a nickel-catalyzed Negishi cross-coupling of alkyl halides, including unactivated tertiary halides, with boron-stabilized organozinc reagent BpinCH2ZnI, yielding versatile organoboron products with high functional-group tolerance. Importantly, the Bpin group was
    未活化的叔烷基亲电子试剂与烷基金属试剂的镍催化交叉偶联仍然是一个挑战。我们在此报告了镍催化的烷基卤化物(包括未活化的叔卤化物)与硼稳定的有机锌试剂 BpinCH 2 ZnI 的根岸交叉偶联,产生具有高官能团耐受性的多功能有机硼产品。重要的是,发现 Bpin 基团对于进入季碳中心是必不可少的。制备的季有机硼酸盐的合成实用性通过它们转化为其他有用的化合物来证明。
  • Kinetically-Controlled Ni-Catalyzed Direct Carboxylation of Unactivated Secondary Alkyl Bromides without Chain Walking
    作者:Jacob Davies、Julien R. Lyonnet、Bjørn Carvalho、Basudev Sahoo、Craig S. Day、Francisco Juliá-Hernández、Yaya Duan、Álvaro Velasco-Rubio、Marc Obst、Per-Ola Norrby、Kathrin H. Hopmann、Ruben Martin
    DOI:10.1021/jacs.3c11205
    日期:2024.1.24
    Herein, we report the direct carboxylation of unactivated secondary alkyl bromides enabled by the merger of photoredox and nickel catalysis, a previously inaccessible endeavor in the carboxylation arena. Site-selectivity is dictated by a kinetically controlled insertion of CO2 at the initial C(sp3)–Br site by the rapid formation of Ni(I)–alkyl species, thus avoiding undesired β-hydride elimination
    在此,我们报道了光氧化还原和镍催化合并实现的未活化仲烷基溴的直接羧化,这是以前在羧化领域无法企及的努力。位点选择性是由 Ni(I)-烷基物质的快速形成在初始 C(sp3)-Br 位点的动力学控制插入 CO2 决定的,从而避免了不需要的 β-氢化物消除和链式行走过程。初步的机理实验揭示了立体电子效应在引导反应性和位点选择性方面的微妙之处。
  • HBr–DMPU: The First Aprotic Organic Solution of Hydrogen Bromide
    作者:Zhou Li、Rene Ebule、Jessica Kostyo、Gerald B. Hammond、Bo Xu
    DOI:10.1002/chem.201703457
    日期:2017.9.18
    HBr and DMPU (1,3‐dimethyl‐3,4,5,6‐tetrahydro‐2‐pyrimidinone) form a room‐temperature‐stable complex that provides a mild, effective, and selective hydrobrominating reagent toward alkynes, alkenes, and allenes. HBr–DMPU could also replace other halogenating reagents in the halo‐Prins reaction, ether cleavage, and deoxy‐bromination reactions.
    HBr和DMPU(1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-嘧啶酮)形成室温稳定的络合物,为炔烃,烯烃和丙二烯提供温和,有效和选择性的氢溴化试剂。HBr-DMPU还可以取代卤代普林斯反应,醚裂解和脱氧溴化反应中的其他卤化试剂。
  • Alkylboronic Esters from Palladium- and Nickel-Catalyzed Borylation of Primary and Secondary Alkyl Bromides
    作者:Jun Yi、Jin-Hui Liu、Jun Liang、Jian-Jun Dai、Chu-Ting Yang、Yao Fu、Lei Liu
    DOI:10.1002/adsc.201200136
    日期:2012.6.18
    Palladium‐ and nickel‐catalyzed cross‐coupling recations of unactivated alkyl bromides with diboron reagents have been developed as practical methods for the synthesis of primary and secondary alkylboronic esters. These reactions extend the concept and utility of Pd‐ and Ni‐catalyzed cross‐coupling of aliphatic electrophiles. They also show different substrate selectivity and ligand dependence as compared
    已开发了未活化的烷基溴与二硼试剂的钯和镍催化交叉偶联反应作为合成伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯的实用方法。这些反应扩展了脂肪族亲电子试剂在Pd和Ni催化的交叉偶联中的概念和用途。与最近报道的铜催化的硼酸酯化反应相比,它们还显示出不同的底物选择性和配体依赖性。
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