1-(2-甲基丙基)丁二酸氢酯 | 20279-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-(2-甲基丙基)丁二酸氢酯
• 英文名称: isobutyl hydrogen succinate
• 英文别名: succinic acid monoisobutyl ester；Butanedioic acid, mono(2-methylpropyl) ester；4-(2-methylpropoxy)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 20279-40-7
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: RGTLSFNPTLNPDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.814 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基丙基)丁二酸氢酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-Oxohexansaeure-isobutylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel g-Ketoesters from Succinic Anhydride

  摘要：

  四种烷基g-酮己酸酯（3a-3d）是通过三步反应策略从琥珀酸酐制备而成。在第一步中，使用对甲苯磺酸作为催化剂，分别用异丙醇、异丁醇、异戊醇和苄醇打开琥珀酸酐的环，形成烷基氢琥珀酸酯（1a-1d）。在第二步中，这些烷基氢琥珀酸酯与SOCl2处理，生成4-烷氧基-4-酮丁酰氯（2a-2d）。所获得的酸卤化物与二乙基镉反应，得到所需的g-酮酯。所有合成的化合物通过记录和分析1H和13C NMR、红外光谱及质谱进行表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15179
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 异丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-(2-甲基丙基)丁二酸氢酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel g-Ketoesters from Succinic Anhydride

  摘要：

  四种烷基g-酮己酸酯（3a-3d）是通过三步反应策略从琥珀酸酐制备而成。在第一步中，使用对甲苯磺酸作为催化剂，分别用异丙醇、异丁醇、异戊醇和苄醇打开琥珀酸酐的环，形成烷基氢琥珀酸酯（1a-1d）。在第二步中，这些烷基氢琥珀酸酯与SOCl2处理，生成4-烷氧基-4-酮丁酰氯（2a-2d）。所获得的酸卤化物与二乙基镉反应，得到所需的g-酮酯。所有合成的化合物通过记录和分析1H和13C NMR、红外光谱及质谱进行表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15179

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
• HYDROPHOBIC POLYSACCHARIDES WITH DIESTER- OR CARBONATE ESTER-CONTAINING LINKAGES HAVING ENHANCED DEGRADATION
  申请人：Swan Dale G.

  公开号：US20100316687A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Hydrophobic α(1→4)glucopyranose polymers with enhanced degradation properties are described. Between the α(1→4)glucopyranose polymeric portion and the hydrophobic portion exists a linker portion having a chemistry that facilitates degradation of the polymer. Diester and carbonate ester linker chemistries are exemplified. Biodegradable matrices can be formed from these polymers, and the matrices can be used for the preparation of implantable and injectable medical devices wherein the matrix is capable of degrading in vivo at an increased rate. Matrices including and capable of releasing a bioactive agent in vivo are also described.

  描述了具有增强降解性能的疏水性α(1→4)葡萄糖吡喃聚合物。在α(1→4)葡萄糖吡喃聚合物部分和疏水部分之间存在一个连接部分，其化学性质有助于聚合物的降解。举例说明了二酯和碳酸酯连接剂的化学性质。可以从这些聚合物形成可生物降解的基质，这些基质可用于制备可植入和可注射的医疗器械，其中基质能够在体内以增加的速率降解。还描述了包含并能够在体内释放生物活性物质的基质。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND TNF alpha SECRETION<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES ET DE SECRETION DE FNT alpha
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998030551A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) Macrocyclic compounds of formula (I) are potent inhibitors of matrix metalloproteinase and are useful in the treatment of diseases in which matrix metalloproteinase play a role. Also disclosed are matrix metalloproteinase inhibiting compositions and a method of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.(FR) Cette invention concerne des composés macrocycliques qui correspondent à la formule (I). Ces composés consistent en de puissants inhibiteurs de métalloprotéinase matricielle, et peuvent être utilisés dans le traitement de maladies où la métalloprotéinase matricielle joue un rôle. Cette invention concerne également des compositions inhibant la métalloprotéinase matricielle, ainsi qu'un procédé d'inhibition de métalloprotéinase matricielle chez un mammifère.

  (中) 公式（I）的大环化合物是基质金属蛋白酶的有效抑制剂，可用于治疗基质金属蛋白酶发挥作用的疾病。还揭示了抑制基质金属蛋白酶的组合物和在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶的方法。
• Inhibition of Hiv-1 Replication by Disruption of the Processing of the Viral Capsid-Spacer Peptide 1 Protein
  申请人：Salzwedel Karl

  公开号：US20080200550A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Inhibition of HIV-1 replication by disrupting the processing of the viral Gag capsid (CA) protein (p24) from the CA-spacer peptide 1 (SP1) protein precursor (p25) is disclosed. Amino acid sequences containing a mutation in the Gag p25 protein, with the mutation resulting in a decrease in the inhibition of processing of p25 to p24 by dimethylsuccinyl betulinic acid or dimethylsuccinyl betulin, polynucleotides encoding such mutated sequences and antibodies that selectively bind such mutated sequences are also included. Methods of inhibiting, inhibitory compounds and methods of discovering inhibitory compounds that target proteolytic processing of the HIV Gag protein are included. In one embodiment, such compounds inhibit the interaction of the HIV protease enzyme with Gag by binding to Gag rather than to the protease enzyme. In another embodiment, viruses or recombinant proteins that contain mutations in the region of the Gag proteolytic cleavage site can be used in screening assays to identify compounds that target proteolytic processing.

  抑制HIV-1繁殖的方法是通过破坏病毒Gag外壳蛋白（CA）蛋白（p24）从CA-间隔肽1（SP1）蛋白前体（p25）的处理来实现的。包括含有Gag p25蛋白中突变的氨基酸序列，该突变导致二甲基琥珀酰基齐墩果酸或二甲基琥珀酰基齐墩的p25到p24处理的抑制减少，编码这种突变序列的多核苷酸和选择性结合这种突变序列的抗体。还包括抑制方法、抑制化合物和发现靶向HIV Gag蛋白的蛋白酶解处理的抑制化合物的方法。在其中一种实施例中，这些化合物通过与Gag结合而不是与蛋白酶酶结合来抑制HIV蛋白酶酶与Gag的相互作用。在另一种实施例中，包含在Gag蛋白酶解割位区域中的突变病毒或重组蛋白可以用于筛选测定，以识别靶向蛋白酶解处理的化合物。