1-(2-甲基苯基)-3-苯基丙烷-2-酮 | 23592-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-甲基苯基)-3-苯基丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-3-phenyl-2-propanone
• 英文别名: o-methylbenzyl benzyl ketone；o-tolylmethyl benzyl ketone；o-Methyl-dibenzyl ketone；o-methyldibenzylketone；ortho-methyldibenzylketone；1-(2'-Tolyl)-3-phenyl-propanon；2-Propanone, 1-(2-methylphenyl)-3-phenyl-；1-(2-methylphenyl)-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 23592-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• mdl: MFCD11937956
• 分子量: 224.302
• InChiKey: MCKUQROVSYMXKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)-3-苯基丙烷-2-酮 在 zeolite ZSM-5 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 反应 1.13h， 生成 癸酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  EPR研究了由吸附在ZSM-5沸石上的二苄基酮的光解产生的持久性自由基。

  摘要：

  吸附在ZSM-5沸石上的酮（1，1-oMe，2，2-oMe，3和4）的光解产生持久的以碳为中心的自由基，可以通过常规稳态EPR光谱轻松观察到。自由基在数秒至数小时的时间内保持不变，这取决于初始自由基@沸石配合物的超分子结构以及光解产生的自由基的扩散和反应动力学。负责观察到的EPR光谱的持久性自由基的结构是通过产生自由基的替代方法，氘的取代以及光谱模拟的组合来确定的。持久性的明确要求是，光解产生的自由基必须从内表面的外部分离并扩散，或者必须在内表面生成并分离并扩散。位于内表面上的自由基的持久性是抑制自由基自由基反应的结果。由于自由基自由基反应在外表面上迅速发生，因此在外表面上产生的自由基以及其分子结构阻止其扩散到内表面中。持久性自由基与氧和一氧化氮的反应通过EPR分析直接进行了原位研究。在与氧反应的情况下，高产率地形成持久性过氧自由基。一氧化氮的添加清除了持久性自由基，并最初产生了反磁性的亚

  DOI：

  10.1021/jo011047l

文献信息

• Porous polymeric coordination compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110950A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes three-dimensional porous coordination compounds, a method of making the compounds, and a method of using the compounds to contain reactants in a reaction, said compounds characterized by a plurality of sheets comprising a two-dimensional array of repeating structural units comprising at least one transition metal, one polyfunctional ligand and one exodentate ligand wherein: (1) at least one binding member of each said polyfunctional ligand is coordinated to transition metal atoms in two different repeating structural units within one sheet; (2) said binding sites of each exodentate bridging ligand are coordinated to transition metal atoms in a each of two adjacent sheets, and (3) the ligands of the three-dimensional polymeric compound define channels and pores of molecular size throughout the structure of the compound.

  该发明描述了三维多孔配位化合物，一种制备该化合物的方法，以及一种使用该化合物将反应物包含在反应中的方法，所述化合物的特征在于包括多个片层，每个片层包括至少一种过渡金属、一种多功能配体和一种外配体的重复结构单元的二维阵列，其中：(1) 每种多功能配体的至少一个配位成员与同一片层内两个不同重复结构单元中的过渡金属原子配位；(2) 每个外配桥联配体的配位位点与相邻两个片层中的过渡金属原子配位；(3) 三维聚合物化合物的配体定义了整个化合物结构中的分子尺寸的通道和孔隙。
• Photolysis of Dibenzyl Ketones Sorbed on MFI Zeolites in the Presence of Spectator Molecules: Cage Effects, Kinetics, and External Surface Sites Characterization
  作者：Alberto Moscatelli、Zhiqiang Liu、Xuegong Lei、Joanne Dyer、Lloyd Abrams、M. Francesca Ottaviani、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja801487v

  日期：2008.8.27

  study provides insights into a displacement mechanism caused by spectator molecules and further demonstrates how the product distribution of photolysis of sorbed ketones can be controlled. The kinetics of persistent radicals formed by photolysis of ketones sorbed on zeolites is directly monitored over time by EPR, providing a measure of the lifetime of these reactive organic intermediates. Finally, measurement

  在过去的二十年中，已经研究了吸附在沸石上的二苄基酮的光解反应。报告的结果与超分子模型一致，该模型考虑了沸石结构的物理和化学性质及其对吸附分子光解产生的反应性自由基中间体的影响。该模型结合了各种现象，例如表面覆盖、外部和内部吸附、表面扩散、自由基筛分以及由此产生的产品分布。该帐户报告了通过 FT-IR 光谱和通过 EPR 光谱“滴定”结合位点的新方法验证模型的直接证据。结果表明，可以通过改变系统参数来调整和调制光解产物的分布。检查了具有不同极性的共吸附观察分子，即水、吡啶和苯，对吸附在 MFI 沸石上的邻甲基二苄基酮和二苄基酮光解的影响。这项研究提供了对观察分子引起的置换机制的见解，并进一步证明了如何控制吸附酮的光解产物分布。EPR 直接监测由吸附在沸石上的酮光解形成的持久性自由基的动力学，提供这些反应性有机中间体的寿命的量度。最后，Langmuir 等温线的测量被用来为模型提供经典证据。检
• Photochemistry of .alpha.-(o-tolyl)acetone and some derivatives: triplet .alpha.-cleavage and singlet .delta.-hydrogen abstraction
  作者：Taehee Noh、Xue Gong Lei、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja00061a008

  日期：1993.4

  this reaction reveals that the photolysis of solutions of TA does produce an indanol, albeit as a minor product. Similarly, photolysis of benzene solutions of o-tolylmethyl benzyl ketone (TBK) and o-tolylmethyl cyclohexyl ketone (TCK) results in the formation of indanols as minor products (ca. 5-10%). However, the photolysis of mesitylmethyl benzyl ketone (MBK) yields an indanol in significant yield

  据报道，α-(0-toly1) 丙酮 (TA) 在 2-丙醇中的光解不会产生预期从所得 1,5-双自由基的氢提取和环化中得到的茚满醇产物。对该反应的重新研究表明，TA 溶液的光解确实产生了茚满醇，尽管只是次要产物。类似地，邻甲苯基甲基苄基酮 (TBK) 和邻甲苯基甲基环己基酮 (TCK) 的苯溶液的光解导致形成茚满醇作为次要产物（约 5-10%）。然而，甲基苯甲基酮 (MBK) 的光解以显着的产率（约 40%）产生茚满醇。在所有情况下，由α-裂解产生的苄基自由基的自由基重组预期的二苯乙烷（DPE）作为主要产物产生。为了确定α-（0-甲苯基）丙酮光解形成茚满醇的合成限制，研究了这些光解的机理。用四甲基-1,2-二氧杂环丁烷在 70 OC 热解产生的三线态丙酮敏化、异戊二烯对酮消失的猝灭以及茚满醇形成的异戊二烯猝灭和荧光表明，α-裂解主要发生在三线态并且 b-氢提取完全发生在单线态。发现乙腈中二苄基酮
• Photolysis of dibenzyl ketones in the presence of pentasil zeolites. Examples of size/shape selectivity and molecular diffusional traffic control
  作者：Nicholas J. Turro、Xuegong Lei、Chen Chih Cheng、David R. Corbin、Lloyd Abrams

  DOI：10.1021/ja00306a053

  日期：1985.10

  Photolyse de l'o-methylbenzyl benzyl cetone et de la p-methylbenzyl benzyl cetone en presence de Na-ZSM-5 Na-ZSM-11 et LZ-105. Obtention de divers diaryl-1,2 ethanes. Action du tetramethyl-2,2,6,6 piperidinoxyle

  在 Na-ZSM-5 Na-ZSM-11 和 LZ-105 存在下光解 l'o-甲基苄基苄基丙酮和 de la p-甲基苄基苄基丙酮。Obtention de divers diaryl-1,2 乙烷。Action du tetramethyl-2,2,6,6 哌啶氧基
• Size, shape, and site selectivities in the photochemical reactions of molecules adsorbed on pentasil zeolites. Effects of coadsorbed water
  作者：Nicholas J. Turro、Chen Chih Cheng、Lloyd Abrams、David R. Corbin

  DOI：10.1021/ja00242a033

  日期：1987.4

  upon the aluminum content of the framework. The observed results are completely described by considerations of (a) the size and shape sorption of the pentad zeolites, (b) the sorption of water by the hydrophilic sites of the pentasil zeolites (which depend upon the framework aluminum content), and (c) the hydrophobic characteristics of the pentasil channels which do not contain framework aluminum. During

  由于吸附酮的位置不同，在五元组沸石存在下，甲基苄基苄基酮 (ACOB) 的光化学遵循截然不同的途径。就笼效应（成对自由基组合的效率）而言，产物分布表明吸附和扩散对光解产生的自由基物质的影响。p-ACOB 很容易吸附在 pentasil 框架内并产生 p-AB 作为主要产品。相比之下，o-ACOB 的光解产物分布可以根据其吸附到框架中的程度而显着变化。通过添加非反应性滴定剂，如水，在酮吸附后，光解产物的分布可以根据骨架的铝含量系统地变化。观察到的结果完全通过考虑 (a) pentasil 沸石的尺寸和形状吸附，(b) pentasil 沸石的亲水位点吸水（取决于骨架铝含量）和（c )不含骨架铝的pentasil通道的疏水特性。在过去的 20 年中，人们对高度硅质合成沸石分子筛的催化性能结构的研究以及由这种结构施加的反应机制给予了相当大的关注。特别是 Pentasil 系列沸石，其中 ZSM-5