1-(2-甲基苯基)庚-6-烯-1-酮 | 83845-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲基苯基)庚-6-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-6-hepten-1-one
• 英文别名: 1-o-tolylhept-6-en-1-one；1-(2-Methylphenyl)hept-6-EN-1-one
• CAS: 83845-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: JGESZXILRDTUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)庚-6-烯-1-酮 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到1-甲基苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of (o-methylphenyl)alkadienes: attempted intramolecular trapping of the resulting o-xylylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a018
• 作为产物：
  描述：

  7-Hex-5-enyl-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ol 在 正丁基锂 、 oxonium 作用下， 生成 1-(2-甲基苯基)庚-6-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯配合物发生意外的近端开环反应

  摘要：

  当苯并环丁烯三羰基铬（0）络合物的四元环的带环四元环中的近端键意外打开时，用碱处理1-羟基-1-己-5-烯基络合物2：通常，远端键断裂被观察到。三羰基-η的反应6 - （1- oxobenzocyclobutene）铬（0）1与伯胺也引起近侧开环反应。

  DOI：

  10.1039/c39910001541

文献信息

• From selective transfer hydrogenation to selective hydrogen auto-transfer process: An efficient method for the synthesis of alkenyl ketones via iridium-catalyzed α-alkylation of ketones with alkenyl alcohols
  作者：Xiangchao Xu、Chenchen Yang、Shun Li、Chong Meng、Junjie Yu、Jiazhi Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.08.038

  日期：2021.10

  in the ligand are crucial for the activity of catalyst and selective transfer hydrogenation is the determining step of the formation of alkenyl ketones as products. Notably, the present research exhibited also the unique potential of metal–ligand bifunctional catalysts for the activation of unsaturated alcohols as electrophiles for hydrogen auto-transfer process.

  一种用于链烯基酮的合成策略经由所述α酮与烯基酮烷基化已提出并实现的。在金属-配体双功能催化剂[Cp*Ir(2,2'-bpyO)(H 2 O)]的存在下，以高产率获得了一系列理想的产物。机理研究表明，配体中的官能团对催化剂的活性至关重要，选择性转移氢化是形成烯基酮产物的决定性步骤。值得注意的是，本研究还展示了金属-配体双功能催化剂在活化不饱和醇作为氢自动转移过程的亲电试剂方面的独特潜力。
• HORNBACK, J. M.;BARROWS, R. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 90-98
  作者：HORNBACK, J. M.、BARROWS, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of (o-methylphenyl)alkadienes: attempted intramolecular trapping of the resulting o-xylylenes
  作者：Joseph M. Hornback、Russell D. Barrows

  DOI：10.1021/jo00149a018

  日期：1983.1
• Unexpected proximal ring opening reactions of benzocyclobutene complexes
  作者：Michael Brands、Hans G. Wey、Holger Butenschön

  DOI：10.1039/c39910001541

  日期：——

  An unexpected opening of a proximal bond in the anellated four-membered ring of benzocyclobutene tricarbonylchromium(0) complexes occurs when the 1-hydroxy-1-hex-5-enyl complex 2 is treated with base: in general, rupture of the distal bond is observed. The reaction of tricarbonyl-η6-(1-oxobenzocyclobutene)chromium(0)1 with primary amines also causes a proximal ring-opening reaction.

  当苯并环丁烯三羰基铬（0）络合物的四元环的带环四元环中的近端键意外打开时，用碱处理1-羟基-1-己-5-烯基络合物2：通常，远端键断裂被观察到。三羰基-η的反应6 - （1- oxobenzocyclobutene）铬（0）1与伯胺也引起近侧开环反应。

表征谱图