1-(2-甲氧基-乙基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 936249-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基-乙基)-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 936249-32-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD09965784
• 分子量: 170.168
• InChiKey: TZXBGMDXAVJZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(trans-3-amino-2,2,4,4-tetramethylcyclobutoxy)benzonitrile 、 1-(2-甲氧基-乙基)-1H-吡唑-3-羧酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[trans-3-(3-chloro-4-cyanophenoxy)-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl]-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Aryloxy Tetramethylcyclobutanes as Novel Androgen Receptor Antagonists

  摘要：

  An aryloxy tetramethylcyclobutane was identified as a novel template for androgen receptor (AR) antagonists via cell-based high-throughput screening. Follow-up to the initial "hit" established 5 as a viable lead. Further optimization to achieve full AR antagonism led to the discovery of 26 and 30, both of which demonstrated excellent in vivo tumor growth inhibition upon oral administration in a castration-resistant prostate cancer (CRPC) animal model.

  DOI：

  10.1021/jm201059s
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-甲氧基-乙基)-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂，用于制备该化合物的过程，用于制备的中间体，含有这种化合物的组合物以及用于治疗疼痛的这种化合物的用途。

  公开号：

  US20070105872A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011063502A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, maintain good activity against NS3 proteases containing clinically relevant genotype 1 a R155K and genotype 1 b D168V resistance mutations. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，对含有临床相关的基因型1a R155K和基因型1b D168V耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20120252853A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20110294778A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, maintain good activity against NS3 proteases containing clinically relevant genotype 1a R155K and genotype 1b D168V resistance mutations. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  化合物的化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如下，对于含有临床相关基因型1a R155K和基因型1b D168V抗性突变的NS3蛋白酶保持良好的活性。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Amino substituted pyrazine derivatives for the treatment of pain
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07572797B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备、制备中间体和含有这种化合物的组合物的过程，以及这种化合物用于治疗疼痛的用途。
• Near infrared radiation-absorbing composition, near infrared radiation cut-off filter and production method therefor, and camera module and production method therefor
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10184052B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  An object of the present invention is to provide a near infrared radiation-absorbing composition having favorable shielding properties in a near infrared range when used to produce cured films, a near infrared radiation cut-off filter and a production method therefor, and a camera module and a production method therefor. The near infrared radiation-absorbing composition including a copper complex formed by reacting a compound (A) having two or more coordinating atoms that form bonds using unshared electron pairs with a copper component.

  本发明的目的是提供一种在用于生产固化薄膜时在近红外范围内具有良好屏蔽性能的近红外辐射吸收组合物、一种近红外辐射截止滤光片及其生产方法，以及一种相机模组及其生产方法。近红外辐射吸收组合物包括铜络合物，该铜络合物是由具有两个或两个以上配位原子的化合物（A）与铜成分反应形成的，该化合物具有两个或两个以上配位原子，这些配位原子利用未共享电子对形成键。