近年来,多重耐药和广泛耐药的
铜绿假单胞菌病例数量不断增加,迫切需要新的治疗方法来治愈可能致命的感染。一种这样的方法是毒力减弱,其中使用旨在降低致病性而不提供杀菌作用的抗毒化合物来治疗感染。
铜绿假单胞菌使用pqs群体感应 (QS) 系统来协调大量毒力决定因素的表达以及细菌-宿主相互作用,因此代表了一个极好的抗毒目标。 我们报告了能够抑制 PqsR(pqs QS系统的转录调节因子)的一系列新的含
噻唑喹唑啉酮的合成和鉴定。 这些化合物在全细胞测定中表现出高效力 (IC 50 < 300 nM),使用基于 mCTX:P pqsA -lux的生物报告器对铜绿假单胞菌PAO1-L 和 PA14 菌株进行检测。结构评估通过 X 射线晶体学定义了 PqsR
配体结合域中四种类似物的结合模式。进一步的工作表明 6-chloro-3((2-pentylthiazol-4-yl)methyl)quinazolin-4(3