1-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙胺 | 6505-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙胺
• 中文别名: [2-(2-甲氧基苯氧基)-1-甲基-乙基]胺
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenoxy)propan-2-amine
• CAS: 6505-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09262762
• 分子量: 181.235
• InChiKey: SQKVVYGOXLSEKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-148 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-methoxyphenoxy)propan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenoxy)propan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  炔丙氧基的设计，合成及对1-取代的苯氧基丙烷-2-氨基缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的杀真菌活性的影响†

  摘要：

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra17908h

文献信息

• Design, synthesis and effect of the introduction of a propargyloxy group on the fungicidal activities of 1-substituted phenoxypropan-2-amino valinamide carbamate derivatives
  作者：Jian-Qiang Li、Zhi-Peng Wang、Yang Gao、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.1039/c6ra17908h

  日期：——

  introduction of an additional OCH2 linker. The bioassay results indicated that compounds containing a small group at the para-position of phenyl gave excellent fungicidal activities with EC50 values ranging from 0.59 to 2.06 μmol L−1. Most notably, the introduction of a propargyloxy group led to a pronounced increase in the fungicidal activity. Furthermore, compound 7o bearing a propargyloxy group was identified

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。
• Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04503067A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkanoyl or aroyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or arylalkyl; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, or when X is oxygen, R.sub.4 together with R.sub.5 can represent --CH.sub.2 --O--; X is a valency bond, --CH.sub.2 --, oxygen or sulfur; Ar is mono- or bicyclic aryl or pyridyl; R.sub.5 and R.sub.6 are individually selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, lower alkyl, aminocarbonyl, lower alkoxy, aralkyloxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl or lower alkylsulphonyl; R.sub.5 and R.sub.6 together can represent methylenedioxy; and the salts thereof with physiologically acceptable acids are outstandingly effective in the treatment and prophylaxis of circulatory and cardiac diseases, e.g., hypertension and angina pectoris.

  Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢，较低的烷酰基或芳酰基；R.sub.2是氢，较低的烷基或芳基烷基；R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.4是氢或较低的烷基，或者当X是氧时，R.sub.4与R.sub.5一起可以代表--CH.sub.2--O--；X是一个价键，--CH.sub.2--，氧或硫；Ar是单环或双环芳基或吡啶基；R.sub.5和R.sub.6分别选自氢，卤素，羟基，较低的烷基，氨基甲酰基，较低的烷氧基，芳基烷氧基，较低的烷基硫基，较低的烷基磺基；R.sub.5和R.sub.6一起可以代表亚甲二氧基；以及它们与生理上可接受的酸盐在治疗和预防循环和心脏疾病，例如高血压和心绞痛方面具有卓越的疗效。
• Isocarbostyril derivatives
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US04526893A1

  公开（公告）日：1985-07-02

  Compounds of the structure ##STR1## wherein X, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are as herein defined, effective as .beta.-blockers and hypotensive agents, are described.

  本文描述了具有以下结构的化合物##STR1##其中X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5如本文所定义，具有β-受体阻滞剂和降压剂的有效性。
• Isocarbostyril derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0113910A1

  公开（公告）日：1984-07-25

  Isocarbostyril derivative represented by the general formula wherein R, denotes hydrogen atom or a lower alkyl group, R2 and R3 denote hydrogen atom or a lower alkyl group, respectively R4 and R5 denote hydrogen atom, halogen atom, a lower alkyl group, lower alkoxy group, hydroxy group, amino group, lower acylamino group, nitro group, lower alkylmercapto group, carbamoyl group, sulfamoyl group or hydroxyalkyl group, respectively, and X denotes oxygen atom, sulfur atom or imino group, and salts thereof and a pharmaceutically composition comprising the above compound as active ingredient.

  由通式表示的异卡波特利衍生物 其中 R，表示氢原子或低级烷基，R2 和 R3 分别表示氢原子或低级烷基，R4 和 R5 分别表示氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、羟基、氨基、低级酰氨基、硝基、低级烷基巯基、氨基甲酰基、氨基磺酰基或羟烷基，X 表示氧原子、硫原子或亚氨基，及其盐类和以上述化合物为有效成分的药物组合物。
• Optically active isocarbostyril derivatives and a method of preparing the same
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0165110A1

  公开（公告）日：1985-12-18

  Four different optical isomers of a new compound, 1-[2'-(o-methoxyphenoxy)-1'-methylethylamino]-3-(4"- isocarbostyriloxy)-2-propanol are now provided as new substances. These four optical isomers are now nominated as (2R, 1'S)-1-[2'-(o-methoxyphenoxy)-1'-methylethylamino]-3-(4"-isocarbostyriloxy)-2-propanol, (2S, 1'S)-1-[2'-(o-meth- oxyphenoxy)-1'-methylethylamino]-3-(4"-isocarbostyriloxy)-2-propanol, (2S, 1'R)-1-[2'-(o-methoxyphenoxy)-1'-methyl- ethylaminol-3-(4"-isocarbostyriloxy)-2-propanol, and (2R, 1'R)-1-[2'-(o-methoxyphenoxy)-1'-methylethylamino]-3-(4"- isocarbostyriloxy)-2-propanol, respectively. There four optical isomers have different activities for their β-adrenergic-blocking effect and α-adrenergic-blocking effect and are expectable to be more valuable agent for therapeutic treatment of various cardiovascular diseases, as compared to an optically inactive racemic mixture of said isomer compounds. These four optical isomers may be produced and isolated from each other by chromatographing (1'S)- or (1'R-N-[2'-(o-methoxyphenoxy)-1'-methylethyl]-5-(d'-iso- carbostyriloxymethyl)-2-oxalidones to isolate either its (5R; 1'S)-isomer and its (5S, 1'S)-isomer, or its (55, 1'R)-isomer and its (5R, 1'R)-isomer therefrom separately, and then hydrolysing each of these isolated isomers under alkaline conditions to obtain separately (2R,1'S)-, (2S, 1'S)-, (2S, 1'R)-and (2R, 1'R)-1-(2'-(methoxyphenoxy)-1'-methylethylamino) -3-(4"-isocarbostyriloxy)-2-propanols.

  一种新化合物--1-[2'-(邻甲氧基苯氧基)-1'-甲基乙基氨基]-3-(4"-异羧基吡咯烷酮氧基)-2-丙醇的四种不同光学异构体现作为新物质提供。这四种光学异构体现命名为 (2R，1'S)-1-[2'-(邻甲氧基苯氧基)-1'-甲基乙基氨基]-3-(4"-异羰基吡咯烷酮氧基)-2-丙醇、(2S，1'S)-1-[2'-(邻甲氧基苯氧基)-1'-甲基乙基氨基]-3-(4"-异羰基吡咯烷酮氧基)-2-丙醇、(2S，1'R)-1-[2'-(邻甲氧基苯氧基)-1'-甲基乙基氨基]-3-(4"-异羧基吡咯烷酮氧基)-2-丙醇，以及(2R，1'R)-1-[2'-(邻甲氧基苯氧基)-1'-甲基乙基氨基]-3-(4"-异羧基吡咯烷酮氧基)-2-丙醇。这四种光学异构体的β-肾上腺素能阻断作用和α-肾上腺素能阻断作用具有不同的活性，与上述异构体化合物的光学非活性外消旋混合物相比，有望成为治疗各种心血管疾病的更有价值的药物。这四种光学异构体可通过色谱法制备并相互分离出(1'S)-或(1'R-N-[2'-(邻甲氧基苯氧基)-1'-甲基乙基]-5-(d'-异羧基吡咯氧甲基)-2-恶唑烷酮，从而分离出其(5R；1'S)-异构体和它的(5S, 1'S)-异构体，或它的(55, 1'R)-异构体和它的(5R, 1'R)-异构体，然后在碱性条件下水解这些分离出的异构体，分别得到(2R、1'S)-、(2S，1'S)-、(2S，1'R)-和(2R，1'R)-1-(2'-(甲氧基苯氧基)-1'-甲基乙基氨基)-3-(4"-异碳酸基吡咯烷酮氧基)-2-丙醇。