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1-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙醇 | 64120-49-6

中文名称
1-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙醇
中文别名
1-(2-甲氧苯氧基)-2-丙醇
英文名称
1-(2-methoxyphenoxy)propan-2-ol
英文别名
1-(2-Methoxy-phenoxy)-propanol-(2);1-(2-Methoxyphenoxy)-2-propanol
1-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙醇化学式
CAS
64120-49-6
化学式
C10H14O3
mdl
MFCD00191539
分子量
182.219
InChiKey
CUJJTCXPBXHBTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.12

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:3a381e5ab0db070e42d3055d066e61b2
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1-(2-甲氧苯氧基)-2-丙醇

模块 1. 化学品
产品名称: 1-(2-Methoxyphenoxy)-2-propanol

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-(2-甲氧苯氧基)-2-丙醇
百分比: >90.0%(GC)
CAS编码: 64120-49-6
俗名: 2-(2-Hydroxypropoxy)anisole
分子式: C10H14O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
1-(2-甲氧苯氧基)-2-丙醇

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.12
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-(2-甲氧苯氧基)-2-丙醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-(2-甲氧苯氧基)-2-丙醇


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙醇三溴化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2-Brom-1-(2-methoxy-phenoxy)-propan
    参考文献:
    名称:
    单胺氧化酶抑制剂。一系列取代的烷基肼的合成与评估。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00337a015
  • 作为产物:
    描述:
    愈创木酚缩水甘油醚 在 C23H33N3Si2V 、 频那醇硼烷 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以87 %的产率得到1-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    钒催化环氧化物区域选择性硼氢化反应合成仲醇
    摘要:
    报道了通过由氧化还原活性三联吡啶配体支持的钒( III )二烷基配合物催化的硼氢化反应实现区域选择性环氧化物开环。通过末端环氧化物的有效马尔可夫尼科夫硼氢化反应,以高产率获得仲醇,展示了地球上储量丰富的钒( III )络合物的新催化应用。
    DOI:
    10.1039/d3dt01865b
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Selective Hydrogenation of Epoxides to Secondary Alcohols
    作者:Subramanian Thiyagarajan、Chidambaram Gunanathan
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03995
    日期:2019.12.6
    A ruthenium(II)-catalyzed highly selective Markovnikov hydrogenation of terminal epoxides to secondary alcohols is reported. Diverse substitutions on the aryl ring of styrene oxides are tolerated. Benzylic, glycidyl, and aliphatic epoxides as well as diepoxides also underwent facile hydrogenation to provide secondary alcohols with exclusive selectivity. Metal-ligand cooperation-mediated ruthenium trans-dihydride
    据报道,钌(II)催化末端环氧化物向仲醇的高选择性马尔科夫尼科夫加氢反应。容许在苯乙烯氧化物的芳基环上的多个取代。苯甲酸,缩水甘油基和脂肪族的环氧化物以及二环氧化物也容易进行氢化,以提供具有独特选择性的仲醇。对于观察到的选择性的起源,设想了金属-配体配合介导的钌-二氢化钌的形成及其反应,该反应涉及氧和环氧化物的较少取代的末端碳。
  • Certain aryl-aliphatic and heteroaryl-aliphatic piperazinyl pyrazines and their use in the treatment of serotonin-related diseases
    申请人:Biovitrum AB
    公开号:US06465467B1
    公开(公告)日:2002-10-15
    Compounds of the general formula (I): wherein the variables are as defined in the specification are useful for the prophylaxis or treatment of serotonin-related, especially 5-HT2 receptor-related, diseases in human beings or animals, particularly diseases related to the 5-HT2c receptor, especially diseases such as eating disorders, memory disorders, schizophrenia, mood disorders, anxiety disorders, pain, sexual dysfunctionions, and urinary disorders.
    通式(I)的化合物: 其中变量如规范中定义的那样,对于预防或治疗人类或动物中与血清素相关,特别是5-HT2受体相关的疾病是有用的,特别是与5-HT2c受体相关的疾病,尤其是与进食障碍、记忆障碍、精神分裂症、情绪障碍、焦虑障碍、疼痛、性功能障碍和尿液障碍等疾病相关的疾病。
  • CERTAIN ARYLALIPHATIC AND HETEROARYL-ALIPHATIC PIPERAZINYL PYRAZINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF SEROTONIN-RELATED DISEASES
    申请人:Biovitrum, AB, a Stockholm, Sweden corporation
    公开号:US20040242554A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention relates to compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl; A is (i) —O—, —S—, —SO 2 —, —NH—, (ii) a C 1-4 -alkyl- or C 1-6 -acyl-substituted nitrogen atom or (iii) a C 1-8 -alkylene chain or a heteroalkylene chain having 2 to 8 chain atoms, which optionally contains at least one unsaturation, and which may be substituted and/or contain a bridge to form a saturated or partially or fully unsaturated ring having 3-8 ring members; B is —C(R 4 )(R 5 )—, —OC(R 4 )(R 5 )—, —N(R 6 )C(R 4 )(R 5 )—, —N(R 6 )—, —O—, —S— or —SO 2 —; R is optionally substituted C 3-8 -cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R 1 is (i) a saturated or unsaturated azacyclic or aminoazacyclic ring, or a saturated diazacyclic or aminodiazacyclic ring, which has 4 to 7 ring members, or a saturated aminoazabicyclic, azabicyclic or diazabicyclic ring which has 7 to 10 ring members, which rings optionally are substituted in one or more positions, or a group —[C(R 4 )(R 5 )] x N(R 2a )(R 3a )]; R 2a , R 3a , R 4 , R 5 , R 6 and x are as defined in the claims, and n is 0 or 1; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrug forms thereof. The compounds may be prepared by per se conventional methods and can be used for treating a human or animal subject suffering from a serotonin-related disorder, such as eating disorders, especially obesity, memory, disorders, schizophrenia, mood disorders, anxiety disorders, pain, sexual dysfunctions, and urinary disorders. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I).
    本发明涉及通式(I)的化合物:其中Ar是可选取代的芳基或杂芳基;A是(i)—O—,—S—,—SO2—,—NH—,(ii)C1-4烷基或C1-6酰基取代的氮原子,或(iii)C1-8烷基链或具有2-8链原子的杂烷基链,其可选包含至少一个不饱和度,并且可以取代和/或含有桥接以形成具有3-8环成员的饱和或部分或完全不饱和环;B是—C(R4)(R5)—,—OC(R4)(R5)—,—N(R6)C(R4)(R5)—,—N(R6)—,—O—,—S—或—SO2—;R是可选取代的C3-8环烷基,芳基或杂芳基;R1是(i)饱和或不饱和的氮杂环或氨基氮杂环,或饱和的二氮杂环或氨基二氮杂环,其具有4-7环成员,或饱和的氨基氮杂双环、氮杂双环或二氮杂双环,其具有7-10环成员,这些环在一个或多个位置上可选取代,或者是一个组—[C(R4)(R5)]xN(R2a)(R3a);R2a,R3a,R4,R5,R6和x如权利要求中所定义,n为0或1;以及其药学上可接受的盐、水合物和前药形式。这些化合物可以通过常规方法制备,并可用于治疗患有血清素相关疾病的人或动物,例如进食障碍,尤其是肥胖症,记忆障碍,精神分裂症,情绪障碍,焦虑障碍,疼痛,性功能障碍和泌尿系统疾病。本发明还涉及这种用途以及包含通式(I)化合物的制药组合物。
  • Certain arylaliphatic and heteroaryl-aliphatic piperazinyl pyrazines and their use in the treatment of serotonin-related diseases
    申请人:Biovitrum, AB, a Stockholm, Sweden corporation
    公开号:US20030092694A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    The invention relates to compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl; A is (i) —O—, —S—, —SO 2 —, —NH—, (ii) a C 1-4 -alkyl- or C 1-6 -acyl-substituted nitrogen atom or (iii) a C 1-8 -alkylene chain or a heteroalkylene chain having 2 to 8 chain atoms, which optionally contains at least one unsaturation, and which may be substituted and/or contain a bridge to form a saturated or partially or fully unsaturated ring having 3-8 ring members; B is —C(R 4 )(R 5 )—, —OC(R 4 )(R 5 )—, —N(R 6 )C(R 4 )(R 5 )—, —N(R 6 )—, —O—, —S— or —SO 2 —; R is optionally substituted C 3-8 -cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R 1 is (i) a saturated or unsaturated azacyclic or aminoazacyclic ring, or a saturated diazacyclic or aminodiazacyclic ring, which has 4 to 7 ring members, or a saturated aminoazabicyclic, azabicyclic or diazabicyclic ring which has 7 to 10 ring members, which rings optionally are substituted in one or more positions, or a group —[C(R 4 )(R 5 )] x N(R 2a )(R 3a )]; R 2a , R 3a , R 4 , R 5 , R 6 and x are as defined in the claims, and n is 0 or 1; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrug forms thereof The compounds may be prepared by per se conventional methods and can be used for treating a human or animal subject suffering from a serotonin-related disorder, such as eating disorders, especially obesity, memory disorders, schizophrenia, mood disorders, anxiety disorders, pain, sexual dysfunctions, and urinary disorders The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I)
    本发明涉及一般式(I)的化合物:其中Ar是可选取代的芳基或杂环芳基;A是(i)-O-,-S-,-SO2-,-NH-,(ii)C1-4-烷基或C1-6-酰基取代的氮原子或(iii)C1-8-烷基链或具有2至8个链原子的杂烷基链,可选地含有至少一个不饱和度,并且可以取代和/或包含桥以形成具有3-8个环成员的饱和或部分或完全不饱和的环;B是-C(R4)(R5)-,-OC(R4)(R5)-,-N(R6)C(R4)(R5)-,-N(R6)-,-O-,-S-或-SO2-;R是可选取代的C3-8-环烷基,芳基或杂环芳基;R1是(i)饱和或不饱和的氮杂环或氨基氮杂环环,或具有4至7个环成员的饱和二氮杂环或氨基二氮杂环环,或具有7至10个环成员的饱和氨基氮杂双环、氮杂双环或二氮杂双环环,这些环可选地在一个或多个位置上取代,或一个组-[C(R4)(R5)]xN(R2a)(R3a);其中R2a,R3a,R4,R5,R6和x如所述,n为0或1;以及其药学上可接受的盐、水合物和前药形式。这些化合物可以通过常规方法制备,并可用于治疗患有血清素相关疾病的人类或动物受试者,例如进食障碍,特别是肥胖,记忆障碍,精神分裂症,情绪障碍,焦虑症,疼痛,性功能障碍和泌尿系统疾病。本发明还涉及这种用途以及包含式(I)化合物的药物组合物。
  • Cobalt catalysts (Co–N–C) for C–O bond cleavage in lignin-derived aryl ethers and lignin
    作者:Daniel Bautista-García、David Macias-José、Paola Aguillón-Rodríguez、Obed Pérez-Reyes、Carmen Ortiz-Cervantes
    DOI:10.1039/d3nj00322a
    日期:——

    The transformation of lignin into value-added chemicals represents one of the relevant approaches for sustainable development.

    将木质素转化为增值化学品是可持续发展的相关方法之一。
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