1-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮 | 29976-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione
• CAS: 29976-84-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: VCEIXMZBKPBKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-(2-羟基-5-甲基苯基)-5-(4-甲氧基苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  Joshi, M. G.; Wadokar, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1089 - 1090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of flavones by dimethyldioxirane

  摘要：

  The synthesis of epoxides 2 by epoxidation of flavones 1 with isolated dimethyldioxirane (as acetone solution) at subambient temperatures is reported. These labile epoxides were isolated and completely characterized by UV, IR, H-1 and C-13 NMR, MS, and C, H analyses. Warming to room temperature led to rearrangement to afford quantitatively the 3-hydroxyflavones 3b,h,i,n. Treatment of the epoxides 2b,f with methanol led to the 3-hydroxy-2-methoxyflavanones 4b,f as a mixture of cis and trans isomers.

  DOI：

  10.1021/jo00026a020

文献信息

• Transition-Metal-Free Photoinduced Intramolecular Annulation of 2,3-Di(hetero)arylchromen-4-one
  作者：Jie Han、Tao Wang、Yong Liang、Ying Li、Chenchen Li、Rui Wang、Siqi Feng、Zunting Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01531

  日期：2017.7.7

  An efficient transition-metal-free photoinduced intracyclization of 4H-chromen-4-ones in EtOH-H2O (7:1, v/v) at ambient temperature for the construction of complicated fused-ring heteroaromatics. is established. The reaction proceeds smoothly without requiring any catalysts/additives.
• Thool; Ghiya, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 7, p. 522 - 524
  作者：Thool、Ghiya

  DOI：——

  日期：——
• Makrandi; Shashi; Kumar, Surender, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 895 - 896
  作者：Makrandi、Shashi、Kumar, Surender

  DOI：——

  日期：——
• Jakhar, Komal; Makrandi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 770 - 773
  作者：Jakhar, Komal、Makrandi

  DOI：——

  日期：——
• Makrandi, J K; Kumari, Vandna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1142 - 1144
  作者：Makrandi, J K、Kumari, Vandna

  DOI：——

  日期：——