1-(2-羟基苯氧基)丙酮 | 13156-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-羟基苯氧基)丙酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenoxy)acetone
• 英文别名: (2-hydroxy-phenoxy)-acetone；(2-Hydroxy-phenoxy)-aceton；2-Oxy-phenoxyaceton；2-acetonyloxyphenol；1-(2-hydroxyphenoxy)propan-2-one
• CAS: 13156-23-5
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: VIBQWVKMUXRSOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  285.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基苯氧基)丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-hydroxy-2-methyl-1,4-benzodioxan
  参考文献：
  名称：

  Structure of the products of the o-monoalkylation of pyrocatechol by ?-bromoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542775
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methyl-1,4-benzodioxan 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-羟基苯氧基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Structure of the products of the o-monoalkylation of pyrocatechol by ?-bromoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542775
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二酚 、 碳酸氢钠 、 一氯丙酮 、 sodium hydroxide 在 resultant filtrate 、 氯仿 、 sodium hydroxide 、 silica gel 、 hexane chloroform 、 hexane-diethyl ether 、 1-(2-羟基苯氧基)丙酮 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以obtaining 7.73 g of crystals of 2-acetonyloxyphenol的产率得到1-(2-羟基苯氧基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same

  摘要：

  该文献介绍了一类嘧啶二酮衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链彼此连接，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别为取代基，n为2或3。这些化合物具有基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含烷基链和含有两个氮原子的杂环环结构相连。这些化合物可用于治疗心律失常。

  公开号：

  US05332739A1

文献信息

• Enzyme-Catalyzed Transfer of a Ketone Group from an <i>S</i>-Adenosylmethionine Analogue: A Tool for the Functional Analysis of Methyltransferases
  作者：Bobby W.K. Lee、He G. Sun、Tianzhu Zang、Byung Ju Kim、Joshua F. Alfaro、Zhaohui Sunny Zhou

  DOI：10.1021/ja908995p

  日期：2010.3.24

  methyltransferases remains a challenge. Herein, we report the synthesis and activity of a new AdoMet analogue functionalized with a ketone group. Using catechol O-methyltransferase (COMT, EC 2.1.1.6) and thiopurine S-methyltransferase (TPMT, EC 2.1.1.67) as model enzymes, this robust and readily accessible analogue displays kinetic parameters that are comparable to AdoMet and exhibits multiple turnovers with

  S-腺苷甲硫氨酸（AdoMet 或 SAM）依赖性甲基转移酶属于一个庞大而多样的基团转移酶家族，它们对许多底物执行重要的生物学功能。尽管基因组学、结构蛋白质组学和计算生物学取得了进展，但甲基转移酶的功能注释仍然是一个挑战。在此，我们报告了一种用酮基官能化的新 AdoMet 类似物的合成和活性。使用儿茶酚 O-甲基转移酶（COMT，EC 2.1.1.6）和硫嘌呤 S-甲基转移酶（TPMT，EC 2.1.1.67）作为模型酶，这种强大且易于获取的类似物显示出与 AdoMet 相当的动力学参数，并显示出与酶的多重转换. 更重要的是，这种 AdoMet 替代品显示出与天然甲基供体相同的底物特异性。酮基团的结合允许通过生物正交标记策略和标记酮产物的灵敏检测进行后续修饰。因此，这种 AdoMet 类似物扩展了可用于询问甲基转移酶生化功能的工具箱。
• Rosnati,V.; Salimbeni,A., Gazzetta Chimica Italiana, 1977, vol. 107, p. 271 - 278
  作者：Rosnati,V.、Salimbeni,A.

  DOI：——

  日期：——
• Suter; Zutter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 215,216
  作者：Suter、Zutter

  DOI：——

  日期：——
• Moureu, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1899, vol. 128, p. 434
  作者：Moureu

  DOI：——

  日期：——
• Moureu, Annales de Chimie (Cachan, France), 1899, vol. <7> 18, p. 130
  作者：Moureu

  DOI：——

  日期：——