1-(2-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)丁烷-1,2,3,4-四醇 | 14575-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)丁烷-1,2,3,4-四醇
• 英文名称: 1-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: 1-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-butane-1,2,3,4-tetraol；D-(1R)-1-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-erythritol；2-Phenyl-4-(D-arabo-tetrahydroxybutyl)osotriazol；D-Arabino-hexose-(glucose)-phenylosotriazol；D-Lyxo-hexose-(galactose)-phenylosotriazol；L-Xylo-hexose-(sorbose)-phenylosotriazol；1-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetrol；1-(2-phenyltriazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 14575-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• mdl: MFCD02253422
• 分子量: 265.269
• InChiKey: JNMUJXXKLZFAIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)丁烷-1,2,3,4-四醇 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型1-(((6-取代苯并[d]噻唑-2-基)氨基)(杂芳基)甲基)萘-2-醇的合成与评价

  摘要：

  摘要 为了发现具有突出农药特性的新型农用化学品，通过Betti反应高效合成了一系列含有苯并噻唑氨基和各种杂芳基( 8a-q )的新型β-萘酚衍生物。生物测定结果表明，大多数合成的化合物表现出良好的杀虫潜力，特别是对东方粘虫（50-100%，200 mg·L -1）和小菜蛾（50-95%，10 mg·L -1）。化合物8b 、8f、8 g、8j、8k、8n和8o具有 LC 50对小菜蛾的数值为 0.0988–5.8864 mg·L -1 。化合物8i、8 l和8 m在 100 mg·L -1浓度下对红蜘蛛的致死率也为 30-90% 。总的来说，一些化合物可以被认为是新的杀虫/杀螨主要结构，以供进一步研究。钙显像实验表明，8 h、8i和viii可以在较高浓度（50 mg·L -1 ）下激活昆虫（ M. separata ）中枢神经元中钙离子的释放。SAR 分析为进一步的结构修改提供了有价值的信息。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2032687
• 作为产物：
  描述：

  Glucose phenylosazone 、 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 生成 1-(2-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)丁烷-1,2,3,4-四醇
  参考文献：
  名称：

  BUCKLER R. T.; HARTZLER H. E.; KURCHACOVA E.; NICHOLS G.; PHILLIPS B. M., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1254-1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含苯并噻唑氨基和杂芳基的萘酚衍生物与制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN111233850B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明涉及一类含苯并噻唑氨基和杂芳基的萘酚衍生物与制备方法和用途。通过萘酚、杂芳香醛和苯并噻唑胺的三组分反应所得化合物如通式I所示。通式I化合物具有高杀虫杀螨活性，特别是对农业害虫、害螨如东方粘虫、小菜蛾、玉米螟、朱砂叶螨有很好的控制效果，可用于制备农用杀虫杀螨剂或作为活性组分的杀虫杀螨组合物，防治农业虫、螨害。
• Synthesis and evaluation of novel 1-(((6-substitutedbenzo[<i>d</i>]thiazol-2-yl)amino)(heteroaryl)methyl)naphthalen-2-ol as pesticidal agents
  作者：Junfeng Shang、Yuxin Li、Na Yang、Lixia Xiong、Baolei Wang

  DOI：10.1080/14756366.2022.2032687

  日期：2022.12.31

  Abstract To discover new agrochemicals with prominent pesticidal properties, a series of novel β-naphthol derivatives containing benzothiazolylamino and various heteroaryl groups (8a-q) were efficiently synthesised via Betti reaction. The bioassay results showed that most of the synthesised compounds exhibited favourable insecticidal potentials, particularly towards oriental armyworm (50–100% at 200 mg·L−1)

  摘要 为了发现具有突出农药特性的新型农用化学品，通过Betti反应高效合成了一系列含有苯并噻唑氨基和各种杂芳基( 8a-q )的新型β-萘酚衍生物。生物测定结果表明，大多数合成的化合物表现出良好的杀虫潜力，特别是对东方粘虫（50-100%，200 mg·L -1）和小菜蛾（50-95%，10 mg·L -1）。化合物8b 、8f、8 g、8j、8k、8n和8o具有 LC 50对小菜蛾的数值为 0.0988–5.8864 mg·L -1 。化合物8i、8 l和8 m在 100 mg·L -1浓度下对红蜘蛛的致死率也为 30-90% 。总的来说，一些化合物可以被认为是新的杀虫/杀螨主要结构，以供进一步研究。钙显像实验表明，8 h、8i和viii可以在较高浓度（50 mg·L -1 ）下激活昆虫（ M. separata ）中枢神经元中钙离子的释放。SAR 分析为进一步的结构修改提供了有价值的信息。
• BUCKLER R. T.; HARTZLER H. E.; KURCHACOVA E.; NICHOLS G.; PHILLIPS B. M., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1254-1260
  作者：BUCKLER R. T.、 HARTZLER H. E.、 KURCHACOVA E.、 NICHOLS G.、 PHILLIPS B. M.

  DOI：——

  日期：——