1-(3,3-二甲基-5-硝基-2,3-二氢-吲哚-1-基)-乙酮 | 116584-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(3,3-二甲基-5-硝基-2,3-二氢-吲哚-1-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(3,3-dimethyl-5-nitroindolin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3,3-dimethyl-5-nitro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone；N-acetyl-3,3-dimethyl-5-nitroindoline；1-(3,3-Dimethyl-5-nitroindolin-1-yl)ethanone；1-(3,3-dimethyl-5-nitro-2H-indol-1-yl)ethanone
• CAS: 116584-61-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: HOGFJYJPOMAAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-二甲基-5-硝基-2,3-二氢-吲哚-1-基)-乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-acetyl-5-amino-3,3-dimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴-4-硝基苯基)乙酰胺 在 四乙基氯化铵 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 1-(3,3-二甲基-5-硝基-2,3-二氢-吲哚-1-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-三甲基吲哚-5-胺和4-甲酰基4,4-二甲基苯并-6-羧酸盐硫杂氨基甲酸酯（OHet72）

  摘要：

  （2021年）。1,3,3-Trimethylindolin-5-amine和4-formylphenyl 4,4-Dimethylchroman-6-carboxylate Thiosemicarbazone（OHet72）有机制备和程序，国际：53，第1页，第68-77页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1834819

文献信息

• Intermediate arylamine compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225077A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are and pharmaceutical compositions containing, intermediate compounds and processes of making such compounds.

  本发明涉及一种新型芳香化合物，可用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了含有该化合物的制药组合物、中间体化合物和制备该化合物的过程。
• Compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020055507A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing and processes of making such compounds.

  本发明揭示了一种新型芳香化合物，其可用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病。还揭示了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070105865A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了取代的二环喹唑啉-4-胺衍生物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。
• Neue Pyrrolobenzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0271040A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Pyrrolobenzimidazole der Formel I in welcher R₁ ein substituierter Phenylring, einen Naphthylrest oder einen gesaettigten oder ungesaettigten heterocyclischen Fuenfring mit 1-4 Heteroatomen oder einen gesaettigten oder ungesaettigten heterocyclischen Sechsring mit 1-5 Heteroatomen darstellt, wobei die Heteroatome gleich oder verscheiden sein koennen und Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bedeuten und gewuenschtenfalls an einem oder mehreren Stickstoffatomen ein Sauerstoffatom tragen koennen, und die Fuenf- oder Sechsring gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkyl-, Alkoxy-, Alkyl­mercapto-, Hydroxy-, Nitro-, Amino-, Halogen- oder Cyangruppen substituiert oder mit einem Phenylring zu einem Bicyclus kon­densiert sein koennen, oder fuer den Fall, daß X eine Bindung darstellt, R₁ neben den oben genannten Gruppen auch ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Cycloalkenyl-, Alkinyl-, Halogenalkyl-, Alkoxyalkyl-, Carboxyalkyl-, Alkoxycarbonyl­alkyl-, Aminoalkyl-, Hydroxyalkyl-, eine Hydroxy-, Mercapto-, Amino-, Alkylmercapto-, Alkylcarbonylamino-, Formylamino-, alkylsulfonylamino-, Formylaminoalkyl-, Alkoxycarbonylaminoalkyl- oder Alkylsulfonylaminoalkylgruppe bedeutet, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl- oder eine Cycloalkylgruppe bedeutet, R₃ eine Alkyl-, Alkenyl-, oder Hydroxyalkylgruppe bedeutet oder mit R₂ zusammen eine Cycloalkylengruppe darstellt oder R₂ und R₃ zusammen eine Alkyliden- oder Cycloalkyliden­gruppe bilden, R₄ ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkanoylrest darstellt, X eine Bindung, eine Alkylen-, die Vinylen-, die Imino­gruppe -NH- oder die Carbonylaminogruppe -CONH- bedeutet, T fuer zwei Wasserstoffatome steht, wobei fuer den Fall, daß X die Iminogruppe -NH- oder die Carbonylaminogruppe -CONH- bedeutet, oder fuer den Fall, daß R₁ einen heterocyclischen Fuenf- oder Sechsring bedeutet, der mit einem Phenylring zu einem Bicyclus kondensiert ist, T auch ein Sauerstoffatom sein kann, deren Tautomere und deren physiologisch vertraegliche Salze anorgani­scher oder organischer Saeuren und Verfahren zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  式 I 的吡咯并苯并咪唑 其中 R₁ 是取代的苯基环、萘基或具有 1-4 个杂原子的饱和或不饱和杂环五元环， 或具有 1-5 个杂原子的饱和或不饱和杂环六元环，杂原子可以相同或不同，可以是氧、 硫或氮，如果需要，可以在一个或多个氮原子上带一个氧原子、五元环或六元环可任选被一个或多个烷基、烷氧基、烷基巯基、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基取代，也可与苯环融合形成单环、 或者，在 X 代表键的情况下，R₁ 除代表上述基团外，还代表氢原子、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、烷氧基羰基烷基、氨基烷基、羟基烷基或烷氧基羰基烷基、氨基烷基、羟基烷基、羟基、巯基、氨基、烷基巯基、烷基羰基氨基、甲酰氨基、烷基磺酰基氨基、甲酰氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基或烷基磺酰基氨基烷基、 R₂ 表示氢原子、烷基、烯基或环烷基、 R₃ 表示烷基、烯基或羟基烷基，或与 R₂ 共同表示环亚烷基，或 R₂ 和 R₃ 共同构成亚烷基或亚环烷基、 R₄ 代表氢原子或低级烷酰基、 X 代表键、亚烷基、亚乙烯基、亚氨基-NH-或羰基氨基-CONH-、 T 代表两个氢原子，如果 X 代表亚氨基-NH-或羰基氨基-CONH-，或者 R₁ 代表杂环五元环或六元环，与苯基环缩合形成单车，则 T 也可以是氧原子、 它们的同系物和它们在生理上可接受的无机酸或有机酸盐以及治疗心血管疾病的方法。
• Heterocyclic urea and related compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1466906A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.

  所公开的新型芳香族化合物可用于治疗涉及炎症（如慢性炎症性疾病）的疾病或病理状况的药物组合物中。还公开了制造此类化合物的工艺。