1-(3,4-二氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1-丙酮 | 898776-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(3,4-二氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 1-(3,4-difluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3',4'-Difluoro-3-(4-methoxyphenyl)propiophenone
• CAS: 898776-40-4
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂O₂
• 分子量: 276.283
• InChiKey: NCOAEANEJSVFOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 1-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-ol 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-(3,4-二氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Organoboron试剂在螯合的Pd（II）催化的丙醇环化中的效用：化学选择性获得β-芳基酮。

  摘要：

  在螯合的Pd（II）催化剂存在下，研究了有机硼烷试剂作为与环丙醇衍生的β-酮烯酸酯的偶联伙伴。通过化学选择性的方式生成具有重要合成意义的重要的β-芳基酮中间体，可以实现多种电子和空间上不同的环丙醇与芳基/烯基硼酸酯衍生物的高效偶联（39个实例，收率65-94％）。这种反应范式将芳基供体伙伴的范围扩大至均烯酸酯，允许开瓶条件，以水为助溶剂并制备与以往方法不同的含卤素β-芳基酮。这种螯合的Pd（II）催化作用似乎不同于Pd（0）途径，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00160

文献信息

• Utility of Organoboron Reagents in Arylation of Cyclopropanols via Chelated Pd(II) Catalysis: Chemoselective Access to β-Aryl Ketones
  作者：Thangeswaran Ramar、Murugaiah A. M. Subbaiah、Andivelu Ilangovan

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00160

  日期：2020.6.19

  Organoborane reagents were investigated as coupling partners to cyclopropanol-derived β-ketone enolates in the presence of a chelated Pd(II) catalyst. Efficient coupling of a range of electronically and sterically diverse cyclopropanols and aryl/alkenyl boronic derivatives (39 examples, 65–94% yield) could be achieved with the generation of synthetically important β-aryl ketone intermediates in a chemoselective

  在螯合的Pd（II）催化剂存在下，研究了有机硼烷试剂作为与环丙醇衍生的β-酮烯酸酯的偶联伙伴。通过化学选择性的方式生成具有重要合成意义的重要的β-芳基酮中间体，可以实现多种电子和空间上不同的环丙醇与芳基/烯基硼酸酯衍生物的高效偶联（39个实例，收率65-94％）。这种反应范式将芳基供体伙伴的范围扩大至均烯酸酯，允许开瓶条件，以水为助溶剂并制备与以往方法不同的含卤素β-芳基酮。这种螯合的Pd（II）催化作用似乎不同于Pd（0）途径，