1-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐 | 1186663-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐
• 中文别名: 1-(3,4-二氟苯基)环丙烷-1-胺盐酸盐；1-(3,4-二氟苯基)环丙基胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(3,4-difluorophenyl)cyclopropylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1186663-16-0
• 化学式: C₉H₉F₂N*ClH
• 分子量: 205.635
• InChiKey: BKORYOMJPYTNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 1-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到tert-butyl 3-((1-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1

  摘要：

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2021071843A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯腈 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.2%的产率得到1-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  KR2017/43091

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170233345A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present application relates to novel substituted quinoline-4-carboxamides and use thereof, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代喹啉-4-甲酰胺及其使用，涉及其制备工艺，单独或与其他药物组合使用治疗和/或预防疾病，以及将其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] AHR INHIBITOR, USE THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DU AHR, SON UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] AhR抑制剂及其用途和制备方法
  申请人：[en]BEIJING PHARSCIN INNOBIO CO., LTD.;[zh]北京华森英诺生物科技有限公司

  公开号：WO2023040830A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  本公开涉及一种如图(I)所示的具有AhR抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其用途和制备方法，该化合物具有明显的AhR抑制活性。
• OXADIAZOLE AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP3362445A1

  公开（公告）日：2018-08-22
• [EN] OXADIAZOLE AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017065473A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present disclosure relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present disclosure have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases; neoplasms; endocrine, nutritional and metabolic diseases; mental and behavioral disorders; neurological diseases; diseases of the eye and adnexa; cardiovascular diseases; respiratory diseases; digestive diseases; diseases of the skin and subcutaneous tissue; diseases of the musculoskeletal system and connective tissue; or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。