1-(3,4-二氟苯氧基)-2,3-环氧丙烷 | 170876-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3,4-二氟苯氧基)-2,3-环氧丙烷
• 英文名称: 1-(3,4-difluorophenoxy)-2,3-epoxypropane
• 英文别名: (RS)-2-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]oxirane；1-(2,3-epoxypropoxy)-3,4-difluorobenzene；2-((3,4-difluorophenoxy)methyl)oxirane；2-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]oxirane；2-(3,4-difluorophenoxymethyl)-oxirane；[(3,4-difluorophenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 170876-51-4
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• 分子量: 186.158
• InChiKey: IPISVAVLYKMJFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氟苯氧基)-2,3-环氧丙烷 以98的产率得到1-chloro-3-(3,4-difluorophenoxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  4-[(2-benzo

  摘要：

  一种化合物的化学式为##STR1##，包括其外消旋混合物、(S)-形式和酸盐加合物，该化合物具有抗中风特性。制备该化合物和药物组合物的方法以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05434168A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯酚 、 环氧氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3,4-二氟苯氧基)-2,3-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  伯胺在溶剂指导下的环氧开环反应，用于合成β-氨基醇

  摘要：

  摘要 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588356

文献信息

• SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：CAO Bin

  公开号：US20100075994A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮： 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
• Direct Synthesis of Cyanopyrrolidinyl β-Amino Alcohols for the Development of Diabetes Therapeutics
  作者：Joseph R. Lizza、Savan V. Patel、Catherine F. Yang、Gustavo Moura-Letts

  DOI：10.1002/ejoc.201600969

  日期：2016.10

  Cyanopyrrolidinyl β-amino alcohols are novel scaffolds with potential for a wide array of pharmacological properties. We have discovered that we can selectively access these scaffolds from simple and inexpensive commercially available chemicals in few synthetic steps with minimal purification. We have produced a 36-compound library of these scaffolds and tested them as dipeptidyl peptidase IV (DPP4)

  氰基吡咯烷基 β-氨基醇是具有广泛药理特性潜力的新型支架。我们已经发现，我们可以通过很少的合成步骤从简单且廉价的市售化学品中选择性地获取这些支架，并且纯化最少。我们已经制作了这些支架的 36 化合物库，并将它们作为二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂进行了测试。这些新型抑制剂可用于治疗糖尿病和炎性疾病。
• The chemosensitizing agent lubeluzole binds calmodulin and inhibits Ca 2+ /calmodulin-dependent kinase II
  作者：Claudio Bruno、Maria Maddalena Cavalluzzi、Maria Rosaria Rusciano、Angelo Lovece、Antonio Carrieri、Riccardo Pracella、Giulia Giannuzzi、Lorenzo Polimeno、Maurizio Viale、Maddalena Illario、Carlo Franchini、Giovanni Lentini

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.045

  日期：2016.6

  inhibition (IC50 = 40 ± 1 μM). Possible binding modes of lubeluzole to CaM were explored by docking studies based on the X-ray crystal structures of several trifluoperazine-CaM complexes. An estimated dissociation constant in good agreement with the experimental one was found and the main aminoacidic residues and interactions contributing to complex formation were highlighted. The possibility that

  开发了一种亲和毛细管电泳（ACE）方法来估计牛脑钙调蛋白（CaM）与非肽配体之间的表观解离常数。该方法经过验证，可重现许多众所周知的CaM配体的解离常数。特别地，通过改进的合成方法临时合成了有效的拮抗剂125-C9 。ACE方法已成功应用于验证CaM对lubeluzole的亲和力，lubeluzole是一种最近被证明可用于增强抗癌药活性的著名神经保护剂。鲁贝鲁唑略低于有力超过125-C9（ķ d 分别= 2.9±0.7和0.47±0.06μM，）并显示的Ca 2+ /钙调蛋白依赖性激酶II（CaMKII的）抑制（IC 50 = 40±1μM）。通过对接研究，基于几种三氟拉嗪-CaM配合物的X射线晶体结构，探索了Lubeluzole与CaM的可能结合方式。发现估计的解离常数与实验值良好吻合，并突出了主要的氨基酸残基和相互作用，促进了复合物的形成。讨论了干扰Ca 2+途径可能有助于先前观察到的
• Studies on New Phosphodiesterase Inhibitors. I. Synthesis of 1-(2,3-Epoxypropoxy)-2(4)-fluorobenzenes and 1-(2-Hydroxy-3-morpholinopropoxy and Piperazino)fluorobenzene Derivatives.
  作者：Nigel R. BAKER、Nick G. BYRNE、Apollo P. ECONOMIDES、Tariq JAVED

  DOI：10.1248/cpb.43.1045

  日期：——

  A series of 1-(2, 3-epoxypropoxy)-2(4)-fluorobenzenes and their corresponding 1-(2-hydroxy-3-morpholino propoxy and piperazino)fluorobenzene derivatives (8a-f) were synthesised via a short synthetic route in good chemical yields and were evaluated for intropic and chronotropic activity in isolated guinea-pig atria preparation. The compounds act as potential phosphodiesterase (PDE) inhibitors with desirable biological activity and have considerable promise in heart therapy.

  通过简短的合成路线合成了一系列 1-(2,3-环氧丙氧基)-2(4)-氟苯及其相应的 1-(2-羟基-3-吗啉丙氧基和哌嗪基)氟苯衍生物 (8a-f)，化学收率良好。这些化合物是潜在的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，具有理想的生物活性，有望用于心脏治疗。
• 4-[(2-Benzothiazolyl)methylamino]-alpha-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]-1-piperidineethanol
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0501552A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  A compound of formula the racemic mixture, the (S)-form and the acid addition salts thereof, said compound having anti-stroke properties. Pharmaceutical compositions containing this compound as active ingredient and a method of preparing said compound and pharmaceutical compositions.

  一种化合物的化学式，包括其外消旋混合物，(S)-形式和酸盐加成物，该化合物具有抗中风特性。含有该化合物作为活性成分的制药组合物以及制备该化合物和制药组合物的方法。