1-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-4-吡唑)-1-乙酮 | 1210-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-4-吡唑)-1-乙酮
• 英文名称: 4-acetyl-3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: 4-Acetyl-3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol；1-(3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone；1-(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 1210-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00514548
• 分子量: 214.267
• InChiKey: BYBPRELHKWHPLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  29 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-4-吡唑)-1-乙酮 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3',5'-dimethyl-1,1'-diphenyl-1H,1'H-[3,4'-bipyrazole]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氨基酸催化反应。一些杂芳基双吡唑的简便途径

  摘要：

  摘要 这种新设计的路线在另一个吡唑部分上组装了一个带有醛基官能团的吡唑环。此外，甲酰基被用于不同的途径，如缩合反应、咪唑和嘧啶酮/硫酮合成。本反应是用甘氨酸这种简便的催化剂进行的，结果与常规方法的结果进行了很好的比较。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1263336
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基氨基)戊-3-烯-2-酮 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-4-吡唑)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  α-酰基氨基酮反应性的研究。吡唑的合成

  摘要：

  4-（甲基氨基）-3-戊烯-2-酮与重氮酮的反应以良好的收率得到了α-酰基亚氨基酮1-3。α-酰基亚氨基酮4的制备是通过用苯甲酰氯处理4-（叔丁基氨基）-3-戊烯-2-酮，然后与甲胺进行氨基转移反应来进行的。反应在五种不同的溶剂中进行，并进行了气相色谱/质谱分析，目的是获得取代的吡唑并确定哪些羰基化合物将优先受到亲核试剂的攻击。化合物1-4与肼试剂的反应导致形成吡唑5-7a-q。在这些反应中也获得了少量的4-甲基氨基-2-戊烯酮10a-q，酰胺11a-q和吡唑12a-q。当在α-酰基氨基酮4与肼试剂的反应中使用甲醇和N，N-二甲基甲酰胺作为溶剂时，检测到吡唑15d，h，q的意外形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380116

文献信息

• [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2005012288A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• [EN] QUINOXALINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINYLE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009073719A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or (II), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及以下结构的化合物（I）或（II），或其药用盐、酯或前药：它们抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用本发明化合物的药物组合物来治疗HCV感染的方法。
• Bis-triazolyl and bis-pyrazolyl stilbene compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04316815A1

  公开（公告）日：1982-02-23

  The invention relates to stilbene derivatives which are used as optical brightening agents, particularly as anionic brightening agents for polyamide and cellulosic substrates. These stilbene derivatives have the formula I ##STR1## in which both X's are the same and are CR.sub.5 or N, where R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or phenyl; both Y's are the same and are each one of the radicals of benzofuran, triazole, pyrazole, dibenzofuran or dibenzothiophene and benzothiophene, and R.sub.1 is as defined in the specification.

  本发明涉及一种苯乙烯衍生物，其作为光亮剂使用，特别是作为阴离子光亮剂用于聚酰胺和纤维素基底。这些苯乙烯衍生物具有式I ##STR1## 其中两个X相同且为CR.sub.5或N，其中R.sub.5为氢，C.sub.1-4烷基或苯基；两个Y相同且分别为苯并呋喃，三唑，吡唑，二苯并呋喃或二苯并硫吖啶和苯并硫吖啶的基团，而R.sub.1如规范中所定义。
• Bicyclic heteroaryl derivatives
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20050187390A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20090081165A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。