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1-(3-(三乙氧基硅基)丙基)-3-(1H-吲哚-5-基)脲 | 1028843-29-9

中文名称
1-(3-(三乙氧基硅基)丙基)-3-(1H-吲哚-5-基)脲
中文别名
——
英文名称
1-(3-(triethoxysilyl)propyl)-3-(1H-indol-5-yl)urea
英文别名
1-(1H-indol-5-yl)-3-(3-triethoxysilylpropyl)urea
1-(3-(三乙氧基硅基)丙基)-3-(1H-吲哚-5-基)脲化学式
CAS
1028843-29-9
化学式
C18H29N3O4Si
mdl
——
分子量
379.531
InChiKey
BDKWZLCHPBPVCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基吲哚异氰酸丙基三乙氧基硅烷氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到1-(3-(三乙氧基硅基)丙基)-3-(1H-吲哚-5-基)脲
    参考文献:
    名称:
    自组织的脲基芳烃-杂聚硅氧烷杂化膜中的离子传导途径。
    摘要:
    本文报道了杂化有机-无机致密膜材料,其中质子和离子被认为会沿着亲水途径扩散。功能性杂化材料的分层生成通过两个步骤实现。首先,测定了3-(脲基亚芳基)丙基三乙氧基硅烷化合物1-5在非质子溶剂中的自组装性能,揭示了超分子低聚物的形成。化合物1-5在氯仿或丙酮中生成有机凝胶,从而导致第二个溶胶-凝胶转录步骤,从而在纳米级混合膜材料。1-5的晶体结构表明,该排列主要由周期性的平行片限定,这是由于疏水性有机和无机二氧化硅层的排列而引起的。混合材料MB 1-MB 4,具有相似的层状结构,定义特别吸引人的功能性运输设备;它们沿着有机层取向并夹在两个硅氧烷层之间。这些系统已成功用于设计固体致密膜,并说明了自组织杂化材料如何发挥有趣和潜在有用的功能。
    DOI:
    10.1002/chem.200700943
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