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1-(3-丁炔-1-基氧基)-4-甲基苯 | 391678-46-9

中文名称
1-(3-丁炔-1-基氧基)-4-甲基苯
中文别名
——
英文名称
4-(4-methylphenoxy)but-1-yn
英文别名
4-(4-Methylphenyloxy)but-1-yne;1-[(But-3-yn-1-yl)oxy]-4-methylbenzene;1-but-3-ynoxy-4-methylbenzene
1-(3-丁炔-1-基氧基)-4-甲基苯化学式
CAS
391678-46-9
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
HYOHUHODXRPKMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1df9fb2835989688ecf5ad11a2be2432
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-丁炔-1-基氧基)-4-甲基苯N-氯代丁二酰亚胺四丁基氟化铵silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.5h, 以34%的产率得到C11H11ClO
    参考文献:
    名称:
    非共轭卤代乙炔的金催化
    摘要:
    共轭卤乙炔的金催化反应是众所周知的,通常会导致加成或二聚产物的形成。在此,我们报告了非共轭卤乙炔的金催化反应,该反应仅导致卤代环化产物。引人注目的是三苯甲基卤乙炔与卤代茚衍生物的金催化反应,因为机理研究表明,在最初形成的金络合物中发生了1,2-芳基移位。卤原子处的潜在官能化和这些环化反应的广泛范围使其成为构建环状体系的有吸引力的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1706606
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铁 (III) 催化的同丙炔醇的碳环化:4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2H-色烯的一锅通用合成
    摘要:
    使用 Fe(III) 催化的分子内环化,开发了一种简单有效的 4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉5和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2 H-色烯6的一般合成方法高炔丙基底物1和2,分别。使用简单的底物、环境友好的低成本催化剂和危险性较低的反应条件实现的高产率(高达 98%)使该方法具有内在的吸引力。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00442
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文献信息

  • TMLEVELING METHODS
    申请人:Epoch Biosciences, Inc.
    公开号:US20030224359A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Modified oligonucleotides are provided containing bases selected from unsubstituted and 3-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 5-substituted pyrimidines, and optionally have attached minor groove binders and reporter groups.
    提供了改性寡核苷酸,其中包含选择自未取代和3-取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶和5-取代嘧啶的碱基,并且可选择附加次级沟结合剂和报告分子。
  • Tm leveling compositions
    申请人:Dempcy O. Robert
    公开号:US20060003349A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Modified oligonucleotides are provided containing bases selected from unsubstituted and 3-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 5-substituted pyrimidines, and optionally have attached minor groove binders and reporter groups.
    提供了修饰的寡核苷酸,其中包含从未置换和3-置换的吡唑并[3,4-d]嘧啶和5-置换的嘧啶中选择的碱基,并且可选择附加小沟结合剂和报告基团。
  • Systems and methods for predicting oligonucleotide melting temperature (TmS)
    申请人:Epoch Biosciences, Inc.
    公开号:US20030235822A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    Software systems and methods for predicting the melting temperature (T m ) and other characteristics of oligonucleotides, including modified oligonucleotides. Modified oligonucleotides are provided containing bases selected from unsubstituted and 3-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 5-substituted pyrimidines, and optionally have attached minor groove binders and reporter groups.
    该软件系统和方法可以预测寡核苷酸的熔点(Tm)和其他特性,包括修饰的寡核苷酸。提供的修饰的寡核苷酸包含从未取代和3-取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶和5-取代的嘧啶选择的碱基,并且可以附有小沟结合剂和报告基团。
  • Amino alcohol derivatives
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20040132784A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.
    化学式为(I)的化合物表现出出色的免疫抑制活性,其药理学上可接受的盐,酯或其他衍生物:1其中,R1和R2是氢原子,氨基保护基; R3是氢原子,羟基保护基; R4是较低的烷基; n是1至6的整数; X是乙烯基; Y是C1-C10烷基,带有1至3个取代基a和b的C1-C10烷基; R5是芳基; R6和R7是氢原子,来自取代基a的群; 前提是当R5是氢原子时,Y不是单键或直链C1-C10烷基。
  • MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES FOR MISMATCH DISCRIMINATION
    申请人:Dempcy O. Robert
    公开号:US20060009628A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    Modified oligonucleotides are provided containing bases selected from unsubstituted and 3-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 5-substituted pyrimidines, and optionally have attached minor groove binders and reporter groups.
    提供了修饰寡核苷酸,其中包含从未取代的和3-取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶和5-取代的嘧啶选择的碱基,并且可以附加小沟结合剂和报告基团。
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