1-(3-丁炔-2-基)吡咯烷 | 220436-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(3-丁炔-2-基)吡咯烷
• 英文名称: 3-(1-pyrrolidino)-1-butyne
• 英文别名: 1-(1-methyl-prop-2-ynyl)-pyrrolidine；1-(1-Methyl-prop-2-inyl)-pyrrolidin；2-(pyrrolidin-1-yl)-but-3-yne；1-but-3-yn-2-ylpyrrolidine
• CAS: 220436-12-4
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: BTRQXXHYPSNJAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-丁炔-2-基)吡咯烷 在 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium 、 镍 作用下， 20.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 4-pyrrolidino-1,1-di-[2]thienyl-pent-2ξ-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  DE964056

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (+/-)-3-acetyloxy-1-butyne 在 氯化亚铜 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(3-丁炔-2-基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Process for converting propargylic amine-N-oxides to enaminones

  摘要：

  这项发明涉及在制备烯氨酮时使用羟基溶剂，其方法如下所述：从相应的胺N-氧化物或丙炔基胺出发，通过以下一般过程进行制备：##STR1##

  公开号：

  US05932745A1

文献信息

• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery and Optimization of Anthranilic Acid Sulfonamides as Inhibitors of Methionine Aminopeptidase-2:  A Structural Basis for the Reduction of Albumin Binding
  作者：George S. Sheppard、Jieyi Wang、Megumi Kawai、Steve D. Fidanze、Nwe Y. BaMaung、Scott A. Erickson、David M. Barnes、Jason S. Tedrow、Lawrence Kolaczkowski、Anil Vasudevan、David C. Park、Gary T. Wang、William J. Sanders、Robert A. Mantei、Fabio Palazzo、Lora Tucker-Garcia、Pingping Lou、Qian Zhang、Chang H. Park、Ki H. Kim、Andrew Petros、Edward Olejniczak、David Nettesheim、Phillip Hajduk、Jack Henkin、Richard Lesniewski、Steven K. Davidsen、Randy L. Bell

  DOI：10.1021/jm0601001

  日期：2006.6.1

  Methionine aminopeptidase-2 (MetAP2) is a novel target for cancer therapy. As part of an effort to discover orally active reversible inhibitors of MetAP2, a series of anthranilic acid sulfonamides with micromolar affinities for human MetAP2 were identified using affinity selection by mass spectrometry (ASMS) screening. These micromolar hits were rapidly improved to nanomolar leads on the basis of insights from protein crystallography; however, the compounds displayed extensive binding to human serum albumin and had limited activity in cellular assays. Modifications based on structural information on the binding of lead compounds to both MetAP2 and domain III of albumin allowed the identification of compounds with significant improvements in both parameters, which showed good cellular activity in both proliferation and methionine processing assays.
• PROCESS FOR CONVERTING PROPARGYLIC AMINE-N-OXIDES TO ENAMINONES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1000012A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• US5932745A
  申请人：——

  公开号：US5932745A

  公开（公告）日：1999-08-03
• [EN] PROCESS FOR CONVERTING PROPARGYLIC AMINE-N-OXIDES TO ENAMINONES<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE CONVERTIR DES AMINO-N-OXYDES PROPARGYLIQUES EN ENAMINONES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1999006351A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) This invention concerns the use of a hydroxylic solvent in the preparation of enaminones from the corresponding amine N-oxides or propargylic amines via the general process outlined above (A).(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un solvant hydroxylique pour préparer des énaminones à partir des amino-N-oxydes ou des amines propargyliques correspondantes par le procédé général (A) schématisé ci-dessus.