1-(3-乙基苯基)丙烷-2-酮 | 91166-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-乙基苯基)丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-(3-ethylphenyl)propan-2-one
• CAS: 91166-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: CBIIINXOIWZROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-乙基苯基)丙烷-2-酮 在 二氧化碳 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 104.0h， 生成 (+)-(2S)-2-(3-ethylbenzyl)-2,3-dimethylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原机制对醛进行对映选择性直接 α-胺化：不对称胺片段偶联的策略

  摘要：

  醛的直接、不对称 α-胺化是通过光氧化还原和有机催化的组合完成的。光子生成的 N 中心自由基与催化形成的手性烯胺进行对映选择性 α-加成，直接产生具有合成有用胺取代模式的稳定 α-氨基醛加合物。在胺前体上引入光不稳定基团避免了在该转化中使用光氧化还原催化剂的需要。重要的是，这种光诱导转化允许直接和对映选择性地获得不需要反应后操作的 α-氨基醛产品。

  DOI：

  10.1021/ja406181e
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯乙酮 在 羟基甲苯磺酰碘苯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-乙基苯基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原机制对醛进行对映选择性直接 α-胺化：不对称胺片段偶联的策略

  摘要：

  醛的直接、不对称 α-胺化是通过光氧化还原和有机催化的组合完成的。光子生成的 N 中心自由基与催化形成的手性烯胺进行对映选择性 α-加成，直接产生具有合成有用胺取代模式的稳定 α-氨基醛加合物。在胺前体上引入光不稳定基团避免了在该转化中使用光氧化还原催化剂的需要。重要的是，这种光诱导转化允许直接和对映选择性地获得不需要反应后操作的 α-氨基醛产品。

  DOI：

  10.1021/ja406181e

文献信息

• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• AMINE DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：OKUNO Takayuki

  公开号：US20100273842A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention provides an anorectic or anti-obesity composition comprising a compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O) n — wherein n is 1 or 2, or —CO—, R 2 is hydrogen or lower alkyl, R 7 is hydrogen or lower alkyl, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, and Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like.
• AMINE DERIVATIVE HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Okuno Takayuki

  公开号：US20100267945A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R 1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O) 2 —, R 2 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 7 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, X is a group of the formula: where R 5 and R 6 are each independently hydrogen, a group of the formula: is optionally substituted cycloalkylene, p is 0, and q is 1 or 2, Z is optionally substituted carbocyclyl or optionally substituted heterocyclyl, and provided that a compound wherein Z is fused heterocyclyl consisting of three rings or optionally substituted pyrimidinyl is excluded.
• PEPTIDES THAT BLOCK THE BINDING OF IgG TO FcRn
  申请人：MEZO ADAM R.

  公开号：US20110059889A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to peptides which bind to human FcRn and inhibit binding of the Fc portion of an IgG to an FcRn, thereby modulating serum IgG levels. The disclosed compositions and methods may be used for example, in treating autoimmune diseases and inflammatory disorders. The invention also relates to methods of using and methods of making the peptides of the invention.
• IMMUNOMODULATORY PEPTIDES
  申请人：Mezo Adam R.

  公开号：US20110230639A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to peptides derivatized with a hydrophilic polymer which, in some embodiments, bind to human FcRn and inhibit binding of the Fc portion of an IgG to an FcRn, thereby modulating serum IgG levels. The disclosed compositions and methods may be used in some embodiments, for example, in treating autoimmune diseases and inflammatory disorders. The invention also relates, in further embodiments, to methods of using and methods of making the peptides of the invention.