1-(3-氯-呋喃-2-基)-乙酮 | 67171-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氯-呋喃-2-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(3-chloro-furan-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-chloro-[2]furyl)-ethanone；1-(3-Chlor-[2]furyl)-aethanon；2-acetyl-3-chloro-furan；1-(3-Chlorofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 67171-00-0
• 化学式: C₆H₅ClO₂
• 分子量: 144.558
• InChiKey: JPBHBYXIRVPJBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-呋喃-2-基)-乙酮 、 2-(1-hydroxyethyl)-3-chloro-furan 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 麦芽醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of gamma-pyrones from 3-substituted furans

  摘要：

  Gamma-吡喃酮是通过将3-卤代呋喃基醇或3-烷氧基呋喃基醇与等量的卤素、过氧酸或过氧化物氧化剂接触，然后加热直至形成的4-取代二氢吡喃中间体的水解基本完成而制备的。从2(1-羟基乙基)-3-烷氧基呋喃或2(1-羟基乙基)-3-卤代呋喃中通过这个过程制备了麦芽酮（2-甲基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮）。通过将相应的3-取代-2,5-二烷氧基呋喃基醇与酸接触直至转化为Gamma-吡喃酮基本完成，也可以制备Gamma-吡喃酮。

  公开号：

  US04126624A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-羟基-2-呋喃基)乙酮 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(3-氯-呋喃-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of gamma-pyrones from 3-substituted furans

  摘要：

  Gamma-吡喃酮是通过将3-卤代呋喃基醇或3-烷氧基呋喃基醇与等量的卤素、过氧酸或过氧化物氧化剂接触，然后加热直至形成的4-取代二氢吡喃中间体的水解基本完成而制备的。从2(1-羟基乙基)-3-烷氧基呋喃或2(1-羟基乙基)-3-卤代呋喃中通过这个过程制备了麦芽酮（2-甲基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮）。通过将相应的3-取代-2,5-二烷氧基呋喃基醇与酸接触直至转化为Gamma-吡喃酮基本完成，也可以制备Gamma-吡喃酮。

  公开号：

  US04126624A1

文献信息

• Method for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes which are used in asymmetric reduction reactions
  申请人：Burgos Alain

  公开号：US20070055068A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A process for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes, wherein a metal borohydride, a Lewis base and an inorganic acid ester are brought together and an optically active amino alcohol and optionally a halide are then added. The compound obtained is a complex that is useful as a catalyst in asymmetric reduction reactions. The reaction is performed by adding the substance to be reduced, particularly prochiral ketones or ether oximes, in order to synthesize chiral alcohols or chiral amines.

  一种用于原位制备从氧杂硼烷硼酸盐复合物中衍生的手性化合物的方法，其中将金属硼氢化物、路易斯碱和无机酸酯混合，然后加入手性活性氨基醇和可选的卤化物。所得化合物是一种复合物，可用作不对称还原反应中的催化剂。通过将待还原物质，特别是原始手性酮或醚肟加入以合成手性醇或手性胺来执行反应。
• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1186599A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  The present invention provides industrial and commercial processes for the preparation of 2-acyl-5-benzylfuran derivatives, 1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ester derivatives and propenone derivatives having anti-HIV activities and usuful crystals thereof. wherein R1, R2 and R4 each is independently hydrogen or the like; A is CR6 or N; R6 is hydrogen or the like; Q is a protecting group; and L is a leaving group.

  本发明提供了制备具有抗 HIV 活性的 2-酰基-5-苄基呋喃衍生物、1,2,4-三唑-3-羧酸酯衍生物和丙 烯酮衍生物及其有用晶体的工业和商业工艺。 其中 R1、R2 和 R4 各自独立地为氢或类似物；A 为 CR6 或 N；R6 为氢或类似物；Q 为保护基团；L 为离去基团。
• Amides of diazabicycloalkanes selective for nicotinic acetylcholine receptor sub-types
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP2284171A1

  公开（公告）日：2011-02-16

  Compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of preparation and use thereof are disclosed. The compounds are amide compounds which can be prepared from certain heteroraryl carboxylic acids and certain diazabicycloalkanes. The compounds exhibit selectivity for, and bind with high affinity to, neuronal nicotinic receptors of the a4ss2 subtype in the central nervous system (CNS). The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of conditions or disorders, particularly CNS disorders. The compounds can: (i) alter the number of nicotinic cholinergic receptors of the brain of the patient, (ii) exhibit neuroprotective effects, and (iii) when employed in effective amounts, not result in appreciable adverse side effects (e.g. side effects such as significant increases in blood pressure and heart rate, significant negative effects upon the gastrointestinal tract, and significant effects upon skeletal muscle). Formula I: wherein n has the value of 0 or 1, and Cy is a heteroaryl group chosen from the group of 2-furanyl, 3-furanyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5-oxazolyl, 3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5-isoxazolyl, 1,3,4-oxadiazol-2-yl, 1,2,4-oxadiazol-3-yl, 1,2,4-oxadiazol-5-yl, 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, 5-thiazolyl, 3-isothiazolyl, 4-isothiazolyl, 5-isothiazolyl, 1,3,4-thiadiazol-2-yl, 1,2,4-thiadiazol-3-yl, 1,2,4-thiadiazol-5-yl and 4-pyridinyl.

  本发明公开了化合物、包括化合物的药物组合物及其制备和使用方法。这些化合物是酰胺类化合物，可由某些杂芳基羧酸和某些二氮杂双环烷烃制备。这些化合物对中枢神经系统（CNS）中的 a4ss2 亚型神经元烟碱受体具有选择性，并能与之高亲和力地结合。这些化合物和组合物可用于治疗和/或预防多种疾病，尤其是中枢神经系统疾病。这些化合物可以(i) 改变患者大脑中烟碱胆碱能受体的数量；(ii) 表现出神经保护作用；(iii) 以有效量使用时，不会产生明显的不良副作用（例如，血压和心率明显升高、对胃肠道产生明显负面影响以及对骨骼肌产生明显影响等副作用）。 式 I： 其中 n 的值为 0 或 1，且 1,2,4-恶二唑-5-基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑-2-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-5-基和 4-吡啶基。
• Okuzumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1366,1369
  作者：Okuzumi

  DOI：——

  日期：——
• PROCEDE DE PREPARATION IN SITU DE COMPOSES CHIRAUX DERIVES DE COMPLEXES D'OXAZABOROLIDINE-BORANE UTILES DANS LES REACTIONS DE REDUCTION ASYMETRIQUE
  申请人：PPG-Sipsy

  公开号：EP1673375A2

  公开（公告）日：2006-06-28