1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-2,4-二氟苯 | 156570-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-2,4-二氟苯
• 英文名称: 1-(1-chloromethylvinyl)-2,4-difluorobenzene
• 英文别名: 1-(1-Chloromethyl-vinyl)-2,4-difluoro-benzene；1-(3-chloroprop-1-en-2-yl)-2,4-difluorobenzene
• CAS: 156570-10-4
• 化学式: C₉H₇ClF₂
• 分子量: 188.604
• InChiKey: GCMCDEDXHXWYCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-2,4-二氟苯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.67h， 生成 泊沙康唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物V的方法，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括以下步骤：(1)提供一个混合物，该混合物包括化合物IV、质子溶剂体系和适当的碱；(2)加热步骤(1)的混合物，以获得一个包含化合物V的混合物。

  公开号：

  US20140303184A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-2,4-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  泊沙康唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法。在溶剂A中，间二氟苯、3‑羟甲基‑4‑丁内酯和催化剂经过酰基化反应得到化合物IV；在溶剂B中，化合物IV、羰基亚甲基化试剂和助剂反应得到泊沙康唑中间体2‑[2‑(2,4‑二氟苯基)‑2‑丙烯‑1‑基]‑1,3‑丙二醇。本发明以间二氟苯为起始原料，价廉易得；反应条件易于控制，操作安全简便，过程绿色环保，成本低，易于实现工业化。

  公开号：

  CN114409505A

文献信息

• 一种合成2-[2-(2，4-二氟苯基)-2-丙烯-1- 基]-1，3-丙二醇的方法
  申请人：宁波新凯生物科技有限公司

  公开号：CN105732311B

  公开（公告）日：2017-12-22

  一种合成2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)‑2‑丙烯‑1‑基]‑1，3‑丙二醇的方法，步骤包括：将1，2，3‑三氯丙烷滴加到1，3‑二氟苯中，20‑40min后加三氯化铝；5～‑5℃下0.5‑1.5h，升温到20‑45℃反应1.5‑3h；加到盐酸溶液中萃取、依次用饱和NaHCO3溶液、水、饱和食盐水分别洗涤一次；用无水Na2SO4干燥后过滤，蒸发去溶剂得1，3‑二氯‑2‑(2，4‑二氟苯基)丙烷；将1，3‑二氯‑2‑(2，4‑二氟苯基)丙烷与氢氧化钾加到叔丁醇中，回流3.5‑6h；除掉叔丁醇，加冰水，5～‑5℃下用盐酸中和到中性，用二氯甲烷分三次萃取，用无水Na2SO4干燥后过滤，蒸发蒸馏产物溶解于DMSO加入丙二酸二乙酯和氢氧化物反应，然后得到的产物与氯化锂、硼氢化钠反应获得目标产物；合成路径为：
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIAZOLONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TRIAZOLONES CHIRALES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011144653A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A process for the preparation of a chiral compound, in particular posaconazole, wherein the process comprises mixing and reacting the compounds of formula (I) Y3-NH2; of formula (Ila) 0=C=N-Y0 and/or of formula (lIb) and of formula (III) in a solvent in any order to obtain a reaction mixture containing a chiral compound of formula (IV) and/or formula (V).

  一种用于制备手性化合物，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括混合和反应式（I）Y3-NH2；式（Ila）O=C=N-Y0和/或式（Ib）以及式（III）的化合物，以任意顺序在溶剂中获得含有手性化合物（IV）和/或（V）的反应混合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ CHIRAL
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012172015A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (V), in particular posaconazole, wherein said process comprises the steps of (1) providing a mixture comprising a compound of formula (IV), a protic solvent system, and a suitable base; and (2) heating the mixture of (1) to obtain a mixture comprising the compound of formula (V).

  本发明涉及一种制备公式（V）化合物的方法，特别是波沙康唑，其中所述方法包括以下步骤：（1）提供一个混合物，包括一个公式（IV）化合物、一个质子溶剂体系和一个适当的碱；和（2）加热步骤（1）的混合物，以获得含有公式（V）化合物的混合物。
• 2-[2-(2，4-二氟苯基)烯丙基]-1，3-丙二酸二 乙酯的合成方法
  申请人：宁波新凯生物科技有限公司

  公开号：CN105622413B

  公开（公告）日：2017-11-24

  一种2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)烯丙基]‑1，3‑丙二酸二乙酯的合成方法，将3‑氯‑1，2‑丙二醇与1，3‑二氟苯混合、加催化剂反应；在5～‑5℃下将混合物加入到盐酸溶液中搅拌均匀用二氯甲烷作为萃取剂萃取3‑5次，萃取液用饱和NaHCO3溶液、水、饱和食盐水洗涤；无水Na2SO4干燥过滤，蒸发二氯甲烷得1‑氯‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑丙醇与硫酸氢钾加入到氯苯中，加热回流10‑16h；水洗至中性用无水Na2SO4干燥后过滤，蒸馏得1‑(1‑氯甲基乙烯基)‑2，4‑二氟苯，溶于DMSO中，加丙二酸二乙酯和氢氧化物反应、萃取、洗涤减压蒸馏得目标产物；合成路径为：
• 2-[2-(2，4-二氟苯基)-2-丙烯-1-基]-1，3-丙 二醇的合成方法
  申请人：宁波新凯生物科技有限公司

  公开号：CN105732310B

  公开（公告）日：2018-01-23

  一种2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)‑2‑丙烯‑1‑基]‑1，3‑丙二醇的合成方法，步骤包括：将3‑氯‑1，2‑丙二醇与1，3‑二氟苯混合、加催化剂，室温反应6‑10h、升温50‑70℃反应2‑4h；在5～‑5℃下将混合物加入到盐酸溶液中搅拌均匀用二氯甲烷作为萃取剂萃取3‑5次，萃取液用饱和NaHCO3溶液、水、饱和食盐水洗涤一次；无水Na2SO4干燥过滤，蒸发二氯甲烷得1‑氯‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑丙醇；1‑氯‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑丙醇与硫酸氢钾加入到氯苯中，加热回流10‑16h；水洗至中性用无水Na2SO4干燥后过滤，蒸馏产物溶解于DMSO加入丙二酸二乙酯和氢氧化物反应，然后得到的产物与氯化锂、硼氢化钠反应获得目标产物；合成路径为：。