1-(3-氰基苯基)-L-脯氨酸 | 308108-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-氰基苯基)-L-脯氨酸
• 英文名称: 1-(3-cyanophenyl)-L-proline
• 英文别名: (2S)-1-(3-cyanophenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 308108-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: GUPLOEBMJRWMEE-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氰基苯基)-L-脯氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMIDINOANILINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种具有活化血凝血因子X抑制活性的新型胍衍生物，其制备方法，制备中间体以及含有该胍衍生物的药物组合物。所述胍胺苯衍生物如下式（1-1）所代表或其药用可接受的盐：<在式（1-1）中，每个符号如描述中定义>，以及含有该胍胺苯衍生物或其药用可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  US20130023563A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-1-(3-cyanophenyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1-(3-氰基苯基)-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  揭示了针对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。

  公开号：

  US06673817B1

文献信息

• Cyclic amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176465A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Novel compounds of the formula I 1 in which R 1 , R 2 , R 2′ , R 2″ , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 5″ , R 5′″ , R 5″″ , X, Y, U, V and W are as defined in Patent claim 1, are inhibitors of coagulation factors Xa and VIIa and can be employed fr the treatment of thromboses, myocardilal infarction, arteriosclerosis, inflammation, apoplexia, angina pectoris, restenosis after angioplasty, claudicatio intermittens, tumours, tumour diseases and/or tumour metastases.

  化合物I1的新颖化合物，其中R1、R2、R2'、R2"、R3、R4、R5、R5'、R5"、R5'"、R5""、X、Y、U、V和W的定义如专利权利要求书中所述，是凝血因子Xa和VIIa的抑制剂，可用于治疗血栓、心肌梗塞、动脉硬化、炎症、中风、心绞痛、血管成形术后再狭窄、间歇性跛行、肿瘤、肿瘤疾病和/或肿瘤转移。
• CYCLISCHE AMINOSÄUREDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1301506A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• [DE] CYCLISCHE AMINOSÄUREDERIVATE<br/>[EN] CYCLIC AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOACIDE CYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2002006269A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Neue Verbindungen der Formel I worin R?1, R2, R2', R2'', R3, R4, R5, R5', R5'', R5''', R5''''¿, X, Y, U, V und W die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und VIIa und können zu Behandlung von Thrombosen, myocardialem Infarkt, Arteriosklerose, Entzündunden, Apoplexie, Angina pectoris, Restenose nach Angioplstie, Claudicatio intermittens, Tumoren, Tumorerkrankungen und/oder Tumormetastasen eingesetzt werden.
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06673817B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  揭示了针对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• AMIDINOANILINE DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20130023563A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are a novel amidine derivative having an activated blood coagulation factor X inhibitory activity, a production method thereof, a production intermediate therefor, and a pharmaceutical composition containing the amidine derivative. An amidinoaniline derivative represented by the following formula (1-1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , and a pharmaceutical composition containing the amidinoaniline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一种具有活化血凝血因子X抑制活性的新型胍衍生物，其制备方法，制备中间体以及含有该胍衍生物的药物组合物。所述胍胺苯衍生物如下式（1-1）所代表或其药用可接受的盐：<在式（1-1）中，每个符号如描述中定义>，以及含有该胍胺苯衍生物或其药用可接受的盐的药物组合物。