1-(3-溴丙基)-1H-1,2,3-苯并三唑-5-甲醛 | 1435049-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-(3-溴丙基)-1H-1,2,3-苯并三唑-5-甲醛
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-1H-1,2,3-benzotriazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(3-Bromopropyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carbaldehyde；1-(3-bromopropyl)benzotriazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1435049-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O
• 分子量: 268.113
• InChiKey: UKGBLKIRMDGVFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)-1H-1,2,3-苯并三唑-5-甲醛 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 trans-4-[{3-[5-({[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}methyl)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl]propyl} (methyl)amino]cyclohexyl hydroxy(di-2-thienyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING BETA 2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  WO2013068554A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲腈 在 盐酸 、 甲酸 、 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、96.53 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 1-(3-溴丙基)-1H-1,2,3-苯并三唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的药物组合物，其制备方法以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  EP2592077A1

文献信息

• [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING beta2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013068552A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  这项发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING beta2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20140378421A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸治疗中的使用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING BETA 2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20140303127A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，含有它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING ß2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20160200718A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3毒蕈碱受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• BENZO RING DERIVATIVE WITH B2 RECEPTOR AGONIST AND M3 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITIES AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3375781A1

  公开（公告）日：2018-09-19

  A compound represented by general formula (I), or a stereoisomer, a hydrate, a metabolite, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, a cocrystal, or a prodrug thereof, the preparation method thereof, and use thereof in the manufacture of a medicament for treatment of an airway obstructive disease, wherein the substituents are defined as in the specification.

  一种由通式（I）代表的化合物，或其立体异构体、水合物、代谢物、溶解物、药学上可接受的盐、共晶体或原药，其制备方法，及其在制造治疗气道阻塞性疾病的药物中的用途、 其中取代基的定义见说明书。