1-(3-溴丙基)-2-氧代环庚烷-1-羧酸乙酯 | 62547-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-(3-溴丙基)-2-氧代环庚烷-1-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-Oxo-1-(3-brompropyl)-cyloheptancarbonsaeureaethylester
• 英文别名: 1-(3-bromo-propyl)-2-oxo-cycloheptanecarboxylic acid ethyl ester；1-(3-Brom-propyl)-2-oxo-cycloheptancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 1-(3-bromopropyl)-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 62547-84-6
• 化学式: C₁₃H₂₁BrO₃
• 分子量: 305.212
• InChiKey: HTLHFEITSVKJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)-2-氧代环庚烷-1-羧酸乙酯 在 dimethyl sulfoxide; deprotonated form 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酸 为溶剂， 生成 bicyclo<5.3.0>dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  分子内维蒂希反应合成环烯烃†

  摘要：

  据报道，通过分子内的Wittig反应由2-氧代环烷羧酸酯简单地合成了一系列双环[mn0] -1-烯烃（m，n = 3,4,5）（参见第70-72页）。讨论了这些环状三取代烯烃的光谱性质（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600110
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-(3-溴丙基)-2-氧代环庚烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 543,553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroorganic chemistry. 124. Electroreductive intramolecular coupling of .alpha.-(.omega.-bromoalkyl) .beta.-keto esters
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Nobuyuki Uematsu、Shinji Morimoto、Eiichi Okazaki

  DOI：10.1021/jo00304a014

  日期：1990.8
• The Synthesis of Cycloalkenes by the IntramolecularWittig Reaction
  作者：Konrad B. Becker

  DOI：10.1002/hlca.19770600110

  日期：1977.1.26

  A simple synthesis of a series of bicyclo[m.n.0]-1-alkenes (m, n = 3,4,5) from 2-oxocycloalkanecarboxylates by the intramolecular Wittig reaction is reported (see p. 70–72). The spectral properties (IR., 1H-NMR. and 13C-NMR.) of these annulated trisubstituted olefins are discussed.

  据报道，通过分子内的Wittig反应由2-氧代环烷羧酸酯简单地合成了一系列双环[mn0] -1-烯烃（m，n = 3,4,5）（参见第70-72页）。讨论了这些环状三取代烯烃的光谱性质（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）。
• Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 543,553
  作者：Christol et al.

  DOI：——

  日期：——