1-(3-甲氧基苯基)-2-丁酮 | 23037-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)-2-丁酮
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)butan-2-one
• 英文别名: 1-(m-Methoxyphenyl)-2-butanon
• CAS: 23037-58-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: ZVXUYSSOGUAUNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-2-丁酮 在 盐酸 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,2-Diethyl-6-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  羟基-3-（羟基苯基）吲哚。结构与雌激素受体亲和力的关系

  摘要：

  描述了 1,2-二烷基（羟基）-3-（羟基苯基）吲哚 11b – 19b 的合成和雌激素受体亲和力。衍生物 15b、16b 在吲哚的 6 位具有羟基，C-2 位具有乙基，显示出强结合亲和力，RBA 值为 0.72（雌二醇 = 100）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180508
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-甲氧基苯基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyl-1,2,3,4-四氢异喹啉：设计 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂的替代支架

  摘要：

  17β-羟基类固醇脱氢酶催化氧化和还原形式的甾体核受体配体之间 C17 位的相互转化。在恶性细胞中表达的 1 型酶催化活性较低的雌酮还原为雌二醇，抑制剂在雌激素依赖性疾病（如乳腺癌和卵巢癌）以及子宫内膜异位症中具有治疗潜力。非甾体N的合成装饰通过使用 Pomeranz-Fritsch-Bobbitt、Pictet-Spengler 和 Bischler-Napieralski 方法来探索-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）模板，以探索该支架作为类固醇模拟物的可行性。作为重组蛋白来源的细菌细胞匀浆中的 1 型酶抑制剂，在体外对衍生物进行了生物学评估。讨论了构效关系。具有 6-羟基、1-或 4-位亲脂取代与N -4'-氯苯基取代相结合的THIQ 最有利于活性。其中，一种化合物的 IC 50约为50倍。350 nM 作为外消旋体，证明了这种新方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000762

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• [EN] HELIX 12 DIRECTED STEROIDAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES STEROIDIENS DIRIGES SUR L'HELICE 12
  申请人：ENDORECH INC

  公开号：WO2005066194A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds having the structure or their salts: are used to treat or reduce le likelihood of acquiring androgen-dependent diseases, such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, polycystic ovarian syndrome, acne, hirsutism, seborrhea, androgenic alopecia and male baldness. They can be formulated together with pharmaceutically acceptable diluent or carrier or otherwise made into any pharmaceutical dosage form. Some of these compounds having tissue-specific antiandrogenic activity and tissue-specific androgenic activity can be used to treat or reduce the risk of developing diseases related to loss of androgenic stimulation. Combinations with other active pharmaceutical agents are also disclosed.

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的一些这些化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物剂的组合。
• Bicycle pyrazole derivative
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20070082908A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A compound represented by the following formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. These are compounds having high DPP-IV inhibitory activity and improved in safety, nontoxicity, etc. (I) [In the formula, R 1 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, etc.; the solid line and dotted line between A 1 and A 2 indicate a double bond (A 1 =A 2 ), etc.; A 1 represents a group represented by the formula C(R 2 ), etc.; A 2 represents a group represented by the formula C(R 4 ), etc.; R 2 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, etc.; R 4 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, etc.; R 6 represents hydrogen, optionally substituted aryl, etc.; and —Y represents, e.g.; a group represented by the formula (A): (A) (wherein m1 is 0, 1, 2, or 3; and R 7 is absent, or one or two R 7 's are present and each independently represents optionally substituted alkyl, etc.).]

  以下化合物的公式（I）或其前药，或者是任何一种药学上可接受的盐。这些化合物具有高DPP-IV抑制活性和改善安全、无毒性等特点。（I）[在公式中，R1代表氢，可选取代的烷基等；A1和A2之间的实线和虚线表示双键（A1=A2），等等；A1代表由公式C（R2）等表示的基团；A2代表由公式C（R4）等表示的基团；R2代表氢，可选取代的烷基等；R4代表氢，可选取代的烷基等；R6代表氢，可选取代的芳基等；而—Y代表例如由公式（A）表示的一个基团：（A）（其中m1为0、1、2或3；R7不存在，或者存在一个或两个R7，每个独立地代表可选取代的烷基等）。]
• Thioalkeneamides as Transketolase Inhibitors
  申请人：Boyd A. Steven

  公开号：US20070293501A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides thioalkeneamides of formula (I) which are useful as transketolase inhibitors: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a -R d , n and ring A are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The invention provides methods for inhibiting transketolase activity, reducing cellular ribose-5-phosphate levels, inhibiting nucleic acid synthesis, inhibiting cell proliferation and tumor cell growth in vitro and in vivo, stimulating apoptosis in tumor cells and treating cancer by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了式(I)的硫代烯酰胺，其可用作转酮醇酸酶抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra-Rd、n和环A的定义如本文所述。本发明还提供了包括式(I)化合物的药物组合物。本发明提供了通过给予式(I)化合物或其药物组合物来抑制转酮醇酸酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制体外和体内细胞增殖和肿瘤细胞生长、刺激肿瘤细胞凋亡和治疗癌症的方法。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。