1-(3-甲酰苯基)哌嗪 | 870703-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-甲酰苯基)哌嗪
• 中文别名: 3-(哌嗪-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(piperazin-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 1-(3-Formylphenyl)piperazine；3-piperazin-1-ylbenzaldehyde
• CAS: 870703-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD07369775
• 分子量: 190.245
• InChiKey: RZLIVHYKFDFVNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲酰苯基)哌嗪 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 trans‐ethyl 1‐(4‐methylbenzyl)‐2‐(3‐(piperazin‐1‐yl)phenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of O-Acetylserine Sulfhydrylase with a Cyclopropane-Carboxylic Acid Scaffold Are Effective Colistin Adjuvants in Gram Negative Bacteria

  摘要：

  抗菌佐剂具有重要意义，因为它们使得可以降低传统抗生素的治疗剂量，并减少抗菌耐药性的发生。在此，我们报告了O-乙酰丝氨酸硫醇酶（OASS）抑制剂可用作科利斯丁佐剂，以治疗全球范围内传播的重要病原体，如大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯菌引起的感染。从具有纳摩尔解离常数的命中化合物开始，我们合理设计和合成了一系列衍生物，以测试其对S. Typhimurium OASS同工酶StOASS-A和StOASS-B的活性。所有酸性衍生物在体外对两种OASS同工酶都显示出良好的纳摩尔范围内的活性。然后评估了最小抑菌浓度（MIC）和化合物的毒性。在体外具有良好活性和低细胞毒性的化合物已被挑战作为潜在的科利斯丁佐剂，以对抗体外的致病菌，并计算了分数抑制浓度（FIC）指数以定义加性或协同作用。最后，通过使用OASS酶被灭活的突变菌株，确认了目标在S. Typhimurium细胞内的作用。我们的结果提供了一个强有力的原则证明，支持OASS作为一个潜在的非必需抗菌靶点，以开发一类新的佐剂。

  DOI：

  10.3390/ph15060766
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-甲酰苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of O-Acetylserine Sulfhydrylase with a Cyclopropane-Carboxylic Acid Scaffold Are Effective Colistin Adjuvants in Gram Negative Bacteria

  摘要：

  抗菌佐剂具有重要意义，因为它们使得可以降低传统抗生素的治疗剂量，并减少抗菌耐药性的发生。在此，我们报告了O-乙酰丝氨酸硫醇酶（OASS）抑制剂可用作科利斯丁佐剂，以治疗全球范围内传播的重要病原体，如大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯菌引起的感染。从具有纳摩尔解离常数的命中化合物开始，我们合理设计和合成了一系列衍生物，以测试其对S. Typhimurium OASS同工酶StOASS-A和StOASS-B的活性。所有酸性衍生物在体外对两种OASS同工酶都显示出良好的纳摩尔范围内的活性。然后评估了最小抑菌浓度（MIC）和化合物的毒性。在体外具有良好活性和低细胞毒性的化合物已被挑战作为潜在的科利斯丁佐剂，以对抗体外的致病菌，并计算了分数抑制浓度（FIC）指数以定义加性或协同作用。最后，通过使用OASS酶被灭活的突变菌株，确认了目标在S. Typhimurium细胞内的作用。我们的结果提供了一个强有力的原则证明，支持OASS作为一个潜在的非必需抗菌靶点，以开发一类新的佐剂。

  DOI：

  10.3390/ph15060766

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Prunus armeniaca hydroxynitrile lyase (ParsHNL)-catalyzed asymmetric synthesis of cyanohydrins from sterically demanding aromatic aldehydes
  作者：Rajib Bhunya、Tridib Mahapatra、Samik Nanda

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.05.022

  日期：2009.7

  Herein we report the biocatalytic asymmetric synthesis of cyanohydrins by using a new (R)-HNL from Prunus armeniaca. Several sterically demanding aromatic aldehydes which have never been used as substrates for any known HNLs are employed for the new (R)-HNL from A armeniaca, The cyanohydrins synthesized are obtained in good chemical yield with excellent enantioselectivities. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.