1-(3-羟基-3-甲基丁基)-4-甲氧基-2-甲氧基甲氧基苯 | 193333-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-羟基-3-甲基丁基)-4-甲氧基-2-甲氧基甲氧基苯
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-3-methylbutynyl)-4-methoxy-2-methoxymethoxybenzene
• 英文别名: 4-[4-Methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 193333-20-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: RBFUBOPCJVRVQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-羟基-3-甲基丁基)-4-甲氧基-2-甲氧基甲氧基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 早熟素Ⅰ
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of o-(3-Hydroxy-3-methylbutynyl)phenols with Boron Tribromide to 4-Bromo-2,2-dimethylchromenes and Their Electroreduction to 2,2-Dimethylchromenes

  摘要：

  Cyclization of o-(3-hydroxy-3-methylbutynyl)phenols (2) with boron tribromide gave easily 4-bromo-2,2-dimethylchromenes (3). Electrolytic reduction of 3 at a Hg-pool electrode afforded the corresponding 2,2-dimethylchromenes (6) in high yields.

  DOI：

  10.3987/com-97-7804
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲氧基苯酚 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(3-羟基-3-甲基丁基)-4-甲氧基-2-甲氧基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of o-(3-Hydroxy-3-methylbutynyl)phenols with Boron Tribromide to 4-Bromo-2,2-dimethylchromenes and Their Electroreduction to 2,2-Dimethylchromenes

  摘要：

  Cyclization of o-(3-hydroxy-3-methylbutynyl)phenols (2) with boron tribromide gave easily 4-bromo-2,2-dimethylchromenes (3). Electrolytic reduction of 3 at a Hg-pool electrode afforded the corresponding 2,2-dimethylchromenes (6) in high yields.

  DOI：

  10.3987/com-97-7804

文献信息

• Cyclization of o-(3-Hydroxy-3-methylbutynyl)phenols with Boron Tribromide to 4-Bromo-2,2-dimethylchromenes and Their Electroreduction to 2,2-Dimethylchromenes
  作者：Masao Tsukayama、Hideyuki Utsumi、Akira Kunugi、Hiroshi Nozaki

  DOI：10.3987/com-97-7804

  日期：——

  Cyclization of o-(3-hydroxy-3-methylbutynyl)phenols (2) with boron tribromide gave easily 4-bromo-2,2-dimethylchromenes (3). Electrolytic reduction of 3 at a Hg-pool electrode afforded the corresponding 2,2-dimethylchromenes (6) in high yields.