1-(4-乙基-2-甲基-吡咯-3-基)-乙酮 | 859074-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙基-2-甲基-吡咯-3-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-ethyl-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-ethyl-2-methyl-pyrrol-3-yl)-ethanone；1-(4-Aethyl-2-methyl-pyrrol-3-yl)-aethanon；1-(4-ethyl-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 859074-76-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: JWKRWOGVJRCGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙基-2-甲基-吡咯-3-基)-乙酮 在 乙醇 、 镍 作用下， 180.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 3,4-二乙基-2-甲基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  Fischer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 540, p. 30,41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-acetyl-3-ethyl-5-methyl-pyrrol-2-yl)-propan-1-one 在 硫酸 作用下， 生成 1-(4-乙基-2-甲基-吡咯-3-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Baeumler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 61,74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of 1-(5-(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one derivatives as novel and potent bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitors with anticancer efficacy
  作者：Bo Kong、Zhaohong Zhu、Hongmei Li、Qianqian Hong、Cong Wang、Yu Ma、Wan Zheng、Fei Jiang、Zhimin Zhang、Ting Ran、Yuanyuan Bian、Na Yang、Tao Lu、Jiapeng Zhu、Weifang Tang、Yadong Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113953

  日期：2022.1

  modifications led to the identification of compound 35f as the most active inhibitor of BET BRD4 with selectivity against BET family proteins. Further biological studies revealed that compound 35f can arrest the cell cycle in G0/G1 phase and induce apoptosis via decreasing the expression of c-Myc and other proteins related to cell cycle and apoptosis. More importantly, compound 35f showed favorable pharmacokinetic

  作为表观遗传阅读器，溴结构域和末端外结构域 (BET) 家族蛋白与组蛋白中的乙酰化赖氨酸残基结合并募集蛋白质复合物以促进转录起始和延伸。通过小分子抑制剂抑制 BET 溴结构域已成为一种有前途的癌症治疗策略。在这里，我们描述了我们为发现一系列新的 1-(5-(1 H -benzo[ d ]imidazole-2-yl)-2,4-dimethyl-1 H -pyrrol-3-yl)ethan 所做的努力-1-one 衍生物作为 BET 抑制剂。密集的结构修饰导致化合物35f被鉴定为对 BET 家族蛋白具有选择性的最活跃的 BET BRD4 抑制剂。进一步的生物学研究表明，化合物35f通过降低c-Myc等细胞周期和细胞凋亡相关蛋白的表达，使细胞周期停滞在G 0 /G 1期，诱导细胞凋亡。更重要的是，化合物35f在 MV4-11 小鼠异种移植模型中显示出良好的药代动力学特性和抗肿瘤功效，具有可接受的耐受性。这些结果表明，BET
• Investment-Cash Flow Sensitivities are Useful: A Comment on Kaplan and Zingales
  作者：S. M. Fazzari、R. G. Hubbard、B. C. Petersen

  DOI：10.1162/003355300554773

  日期：2000.5.1

  A recent paper in this Journal by Kaplan and Zingales reexamines a subset of firms from work of Fazzari, Hubbard, and Petersen and criticizes the usefulness of investment-cash flow sensitivities for detecting financing constraints. We show that the Kaplan and Zingales theoretical model fails to capture the approach employed in the literature and thus does not provide an effective critique. Moreover, we describe why their empirical classification system is flawed in identifYing both whether firms are constrained and the relative degree of constraints across firm groups. We conclude that their results do not support their conclusions about the usefulness of investment-cash flow sensitivities.

  近期Kaplan和Zingales在本期刊发表的一篇论文重新审视了Fazzari、Hubbard和Petersen的研究中一部分公司的数据，并批评了投资-现金流敏感性在检测融资约束中的实用性。我们表明，Kaplan和Zingales的理论模型未能捕捉文献中采用的方法，因此并没有提供有效的批评。此外，我们还解释了他们的实证分类系统在识别公司是否受限及各公司组别的相对约束程度方面的缺陷。我们得出结论，他们的结果并不支持他们关于投资-现金流敏感性实用性的结论。
• Fischer; Csukas, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 508, p. 167,179
  作者：Fischer、Csukas

  DOI：——

  日期：——