1-(4-叔丁基苯基)吡咯 | 201036-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(4-叔丁基苯基)吡咯
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1H-Pyrrole, 1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-；1-(4-tert-butylphenyl)pyrrole
• CAS: 201036-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• mdl: MFCD02665267
• 分子量: 199.296
• InChiKey: QFYLEADXKNLMPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-72 °C
• 沸点：
  285.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-叔丁基苯基)吡咯 、 联硼酸新戊二醇酯 在 sodium benzoate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-dimesityl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylidene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到4-叔丁基苯硼酸新戊二醇酯
  参考文献：
  名称：

  通过C–N键活化直接叔丁基苯甲酰化

  摘要：

  证明了未激活或没有任何导向基团的叔苯胺未活化芳族C–N键的第一个成功的催化硼化反应。系统地研究了N，N-二烷基芳基胺和N-芳基吡咯的反应性，并以中等至良好的产率提供了目标产物。DFT计算结果表明，由于Ni / NHC催化体系的空间位阻，通过五元循环过渡态提供了催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00545
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 2-[2-(二环己基膦基)苯基]-N-甲基吲哚 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苯硼酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-叔丁基苯基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed Buchwald-Hartwig Amination and Suzuki-Miyaura Cross-coupling Reaction of Aryl Mesylates

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.092.0195

文献信息

• A General Palladium-Phosphine Complex To Explore Aryl Tosylates in the N-Arylation of Amines: Scope and Limitations
  作者：Pui Ying Choy、Kin Ho Chung、Qingjing Yang、Chau Ming So、Raymond Wai-Yin Sun、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1002/asia.201800575

  日期：2018.9.4

  heterocycles such as indole, carbazole, pyrrole, 10‐phenothiazine, and 10‐phenoxazine were shown to be feasible coupling partners under this catalytic system. The described reaction conditions tolerate a wide range of functional groups and allow an array of aromatic amines as well as unsymmetrical amine products to be easily accessed from the various phenolic derivatives. Interestingly, this catalyst

  提出了使用芳基和杂芳基甲苯磺酸盐对各种胺进行单选择性N-芳基化反应的范围和局限性。空气稳定且易于接近的Pd（OAc）2 / CM-phos CM-phos = 2- [2-（二环己基膦基）苯基] -1-甲基-1 H-吲哚}催化剂体系能够处理各种芳基甲苯磺酸酯底物以及胺亲核试剂，包括伯和仲环状/无环脂族胺和苯胺。在这种催化体系下，含NH的杂环如吲哚，咔唑，吡咯，10-吩噻嗪和10-吩恶嗪被证明是可行的偶联伙伴。所描述的反应条件容许宽范围的官能团，并允许从各种酚衍生物容易地获得一系列的芳族胺以及不对称胺产物。有趣的是，该催化剂体系甚至提供了在水介质中进行反应的机会。我们还报道了旋光性α-中心手性胺与芳基甲苯磺酸盐的分子间偶联，而没有削弱对映体的纯度。
• l-(+)-Tartaric acid and choline chloride based deep eutectic solvent: An efficient and reusable medium for synthesis of N-substituted pyrroles via Clauson-Kaas reaction
  作者：Ping Wang、Fei-Ping Ma、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.molliq.2014.07.015

  日期：2014.10

  l-(+)-Tartaric acid–choline chloride based deep eutectic solvent has been found to be an effective promoted medium for Clauson-Kaas reaction of aromatic amines and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran. Structurally diverse N-substituted pyrroles were obtained in high to excellent yields under mild conditions. The deep eutectic solvent is inexpensive, non-toxic, reusable and biodegradable.

  已经发现，基于1 -（+）-酒石酸-氯化胆碱的低共熔溶剂是促进芳香胺和2,5-二甲氧基四氢呋喃的Clauson-Kaas反应的有效促进介质。在温和条件下以高产率至优异产率获得结构多样的N-取代的吡咯。该深共晶溶剂便宜，无毒，可重复使用且可生物降解。
• Nickel-Catalyzed Kumada Cross-Coupling Reactions of Tertiary Alkylmagnesium Halides and Aryl Bromides/Triflates
  作者：Amruta Joshi-Pangu、Chao-Yuan Wang、Mark R. Biscoe

  DOI：10.1021/ja202769t

  日期：2011.6.8

  We report a Ni-catalyzed process for the cross-coupling of tertiary alkyl nucleophiles and aryl bromides. This process is extremely general for a wide range of electrophiles and generally occurs with a ratio of retention to isomerization >30:1. The same procedure also accommodates the use of aryl triflates, vinyl chlorides, and vinyl bromides as the electrophilic component.

  我们报告了一种用于叔烷基亲核试剂和芳基溴化物交叉偶联的 Ni 催化过程。这个过程对于范围广泛的亲电子试剂来说是非常普遍的，并且通常在保留与异构化的比率 > 30:1 的情况下发生。相同的程序也适用于使用芳基三氟甲磺酸酯、氯乙烯和溴乙烯作为亲电子组分。
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。
• Practical copper-catalyzed N-arylation of nitrogen heterocycles with aryl halides under ligand and additive free conditions
  作者：Joyce Wei Wei Chang、Xiuhui Xu、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.050

  日期：2007.1

  N-arylation of a wide variety of nitrogen heterocycles with aryl iodides catalyzed by copper iodide under mild ligand and additive free conditions (nBu4NBr, PhMe, NaOH, reflux, 22 h) was accomplished in good to excellent yields (up to 95%) and substrate conversions (up to 99%).

  在温和的配体和无添加剂条件下（n Bu 4 NBr，PhMe，NaOH，回流，22 h），碘化铜催化多种氮杂环与芳基碘的N-芳基化反应，收率良好（高达95％） ％）和底物转化率（高达99％）。