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1-(4-氟-2-羟基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 | 123450-86-2

中文名称
1-(4-氟-2-羟基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
英文别名
——
1-(4-氟-2-羟基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮化学式
CAS
123450-86-2
化学式
C10H11FO2
mdl
——
分子量
182.195
InChiKey
XZHUWEHVKQDWLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cyclic amine derivative or salt thereof
    申请人:Hayashibe Satoshi
    公开号:US20070197594A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    Provided are compounds which are an NMDA antagonist having a broad safety margin and are useful as a treating agent or a preventing agent for Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, etc. Concretely provided are an amine derivative or its salt characterized in that the amine-containing structure A therein bonds to a 2- or 3-cyclic condensed ring (e.g., indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro- 1 H-cyclopenta[1]naphthalene) via X 1 (bond or lower alkylene); and an NMDA antagonist containing it as an active ingredient thereof.
    提供的化合物是NMDA受体拮抗剂,具有广泛的安全边界,并可用作治疗或预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病、缺血性卒中、疼痛等药物。具体提供的是胺衍生物或其盐,其特点在于其中含有胺基结构A,通过X1(键或低碳烷基)与2-或3-环状紧缩环(例如茚烷、四氢萘酮、4,5,6,7-四氢苯并噻吩、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃、2,3-二氢-1H-环戊[1]萘烷)结合;以及含有它作为有效成分的NMDA受体拮抗剂。
  • CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1795524A1
    公开(公告)日:2007-06-13
    Provided are compounds which are an NMDA antagonist having a broad safety margin and are useful as a treating agent or a preventing agent for Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, etc. Concretely provided are an amine derivative or its salt characterized in that the amine-containing structure A therein bonds to a 2- or 3-cyclic condensed ring (e.g., indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[1]naphthalene) via X1 (bond or lower alkylene); and an NMDA antagonist containing it as an active ingredient thereof.
    本发明提供的化合物是一种具有广泛安全范围的 NMDA 拮抗剂,可作为阿尔茨海默病、脑血管痴呆症、帕金森病、缺血性脑中风、疼痛等的治疗剂或预防剂。具体而言,提供了一种胺衍生物或其盐,其特征在于其中的含胺结构 A 与 2-或 3-环缩合环(如茚满、四烯酮、4-环缩合环、5-环缩合环、6-环缩合环、7-环缩合环、8-环缩合环、9-环缩合环)结合、茚、四酮、4,5,6,7-四氢苯并噻吩、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃、2,3-二氢-1H-环戊并[1]萘)通过 X1(键或低级亚烷基)结合;以及含有它作为其活性成分的 NMDA 拮抗剂。
  • EHNOMOTO, MASAYUKI;NAGANO, XIDEHKI;XAGA, TORU;MORITA, KOITI;SATO, MAKOTO
    作者:EHNOMOTO, MASAYUKI、NAGANO, XIDEHKI、XAGA, TORU、MORITA, KOITI、SATO, MAKOTO
    DOI:——
    日期:——
  • EP1795524
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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