1-(4-氟苯基)-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸 | 618070-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸
• 中文别名: 1-(4-氟苯基)-5-三氟甲基吡唑-4-甲酸
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 618070-62-5
• 化学式: C₁₁H₆F₄N₂O₂
• mdl: MFCD03934807
• 分子量: 274.174
• InChiKey: SXVYAOLQOXWZLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-(1-hydrogen-benzimidazol-2-yl)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种苯基吡唑酰胺类衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯基吡唑酰胺类衍生物及其制备方法与应用，所述衍生物的结构如式(I)所示：本发明涉及的化合物制备方法简便，对番茄灰霉病菌、水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌和番茄早疫病菌具有抑制作用，可应用于防治植物真菌病害。

  公开号：

  CN111592529A
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-(4-氟苯基)-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯基-5-三氟甲基（二氟甲基）-4-吡唑甲酸合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑取代苯基‑5‑三氟甲基(二氟甲基)‑4‑吡唑甲酸合成方法。该方法包括：将苯肼或取代苯肼、和中间体2‑乙氧基亚甲基‑4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯在不含水的有机溶剂A中进行成环反应，待反应完全后，脱去有机溶剂A，进行结晶纯化，获得的浅黄色晶体即1‑取代苯基‑5‑三氟甲基(二氟甲基)‑4‑吡唑甲酸乙酯；然后经水解和酸化，得到1‑取代苯基‑5‑三氟甲基(二氟甲基)‑4‑吡唑甲酸。所述不含水的有机溶剂A为非质子溶剂，具体为甲苯、四氢呋喃、或乙腈。本发明与现有技术相比，具有副产物少、纯化过程更容易，收率提高等显著优点。

  公开号：

  CN107501182A

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016433A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.

  本发明涉及如下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂化物，其构象异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物；用于治疗疼痛。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING A CANCER OVEREXPRESSING TRK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER SUREXPRIMANT LA TRK
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016434A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.

  本发明涉及式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其同分异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过表达相关的癌症。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZAINDAZOLE OU DIAZAINDAZOLE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012101239A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及式(I)所示的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂化物，其构象异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映异构体的混合物，尤其是外消旋混合物；以及将上述化合物作为药物的使用，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；作为激酶抑制剂的使用；包含它们的药物组合物；以及制造它们的方法。
• Design, synthesis and fungicidal activity of isothiazole–thiazole derivatives
  作者：Qi-Fan Wu、Bin Zhao、Zhi-Jin Fan、Jia-Bao Zhao、Xiao-Feng Guo、Dong-Yan Yang、Nai-Lou Zhang、Bin Yu、Tatiana Kalinina、Tatiana Glukhareva

  DOI：10.1039/c8ra07619g

  日期：——

  (SAR) to enhance plant resistance against a subsequent pathogen attack, and oxathiapiprolin exhibits excellent anti-fungal activity against oomycetes targeting at the oxysterol-binding protein. To discover novel chemicals with systemic acquired resistance and fungicidal activity, 21 novel isothiazole–thiazole derivatives were designed, synthesized and characterized according to the active compound derivatization

  3,4-二氯异噻唑可诱导系统获得性抗性 (SAR) 以增强植物对随后的病原体攻击的抗性，并且 oxathiapiprolin 对靶向氧甾醇结合蛋白的卵菌表现出优异的抗真菌活性。为了发现具有系统获得性抗性和杀菌活性的新型化学物质，根据活性化合物衍生方法设计、合成和表征了 21 种新型异噻唑-噻唑衍生物。化合物6u ，在体内对抗Pseudoperonospora cubensis (Berk. et Curt.) Rostov和Phytophthora infestans的EC 50值为0.046 mg L -1和0.20 mg L -1, 可能作用于与氧沙噻脯氨酸的氧甾醇结合蛋白 (PcORP1) 相同的靶点；这一结果通过交叉耐药性和分子对接研究得到验证。用化合物6u处理24小时（43倍）和48小时（122倍）后，全身获得性抗性基因pr1的表达显着上调。这些结果有助于开发基于异噻唑-噻唑的新型杀菌剂。
• Aryl and heteroaryl compounds and methods to modulate coagulation
  申请人：——

  公开号：US20040110832A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides certain compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention are useful as antagonists, or more preferably, partial antagonist of factor IX and thus, may be used to inhibit the intrinsic pathway of blood coagulation. The compounds are useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused in part by the intrinsic clotting pathway utilizing factor IX. Such diseases or disease states include stroke, myocardial infarction, aneurysm surgery, and deep vein thrombosis associated with surgical procedures, long periods of confinement, and acquired or inherited pro-coagulant states.

  本发明提供了某些化合物，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可用作因子IX的拮抗剂，或更好地，作为部分拮抗剂，因此可用于抑制血液凝固的内在途径。这些化合物可用于多种应用，包括管理、治疗和/或控制由利用因子IX的内在凝血途径部分引起的疾病或疾病状态。这些疾病或疾病状态包括中风、心肌梗死、动脉瘤手术、与手术程序、长时间禁闭和获得性或遗传性促凝状态相关的深静脉血栓形成。