1-(4-氟苯基)咪唑-4-胺 | 1196151-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)咪唑-4-胺
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-amine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)imidazol-4-amine
• CAS: 1196151-78-6
• 化学式: C₉H₈FN₃
• 分子量: 177.181
• InChiKey: HSJHWNAOMDKSOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯噻吩[2,3-D]嘧啶 、 1-(4-氟苯基)咪唑-4-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-(1-(4-((1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)amino)thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE

  摘要：

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。

  公开号：

  WO2018232094A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-4-硝基咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-氟苯基)咪唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2016046530A1

文献信息

• CYANOPYRROLIDINES AS DUB MODULATORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3828179A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase LI (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 LI（UCHL1）的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和其他适应症中的用途。本发明的化合物包括具有式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1 至 R8 如本文所定义。
• Compounds
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：US10392380B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 L1（UCHL1）的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和其他适应症中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1至R8如本文所定义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3197883B1

  公开（公告）日：2020-03-18
• IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3638229A1

  公开（公告）日：2020-04-22
• US9926307B2
  申请人：——

  公开号：US9926307B2

  公开（公告）日：2018-03-27