1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2[(1,1-二甲基乙基)氨基]乙酮 | 69708-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2[(1,1-二甲基乙基)氨基]乙酮
• 英文名称: Ketoclenbuterol
• 英文别名: 4'-amino-2-(t-butylamino)-3',5'-dichloroacetophenone；1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanone
• CAS: 69708-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 275.178
• InChiKey: QWIQLKPBFDBNMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

化学性质：

• 结晶化合物，熔点为252-257℃。

用途： 主要用作喘敌素和氨哮素的中间体。

生产方法： 通过将对硝基苯乙酮还原生成对氨基苯乙酮，再以氯气进行氯化得到4-氨基-3,5-二氯苯乙酮。随后，使用溴素替代其甲基，获得4-氨基-3,5-二氯-α-溴代苯乙酮，最后与叔丁胺缩合得到目标产物。

文献信息

• Process for preparing beta agonist
  申请人：VAMSI LABS LTD.

  公开号：US10414717B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Disclosed is a process for preparing β-agonist, 1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino) ethanol, of Formula I. The process comprises refluxing 1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl) ethanone of Formula II and selenium dioxide in the presence of 1,4-dioxane to form compound of Formula III. Further, compound of Formula III is heated at a temperature below 30° C. in the presence of t-butyl amine to form compound of Formula IV. The compound of Formula IV is treated with sodium borohydride to form compound of Formula I.

  本发明公开了一种制备式 I 的 1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-(叔丁基氨基)乙醇的 β-激动剂的工艺。该工艺包括将式 II 的 1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)乙酮和二氧化硒在 1,4-二氧六环存在下回流，形成式 III 的化合物。再将式 III 的化合物在 t-丁胺存在下于低于 30℃的温度下加热，生成式 IV 的化合物。将式 IV 的化合物用硼氢化钠处理，形成式 I 的化合物。
• A PROCESS FOR PREPARING BETA AGONIST
  申请人：VAMSI LABS LTD.

  公开号：US20190055189A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Disclosed is a process for preparing β-agonist, 1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino) ethanol, of Formula I. The process comprises refluxing 1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl) ethanone of Formula II and selenium dioxide in the presence of 1,4-dioxane to form compound of Formula III. Further, compound of Formula III is heated at a temperature below 30° C. in the presence of t-butyl amine to form compound of Formula IV. The compound of Formula IV is treated with sodium borohydride to form compound of Formula I.
• US4906781A
  申请人：——

  公开号：US4906781A

  公开（公告）日：1990-03-06