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1-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基)-3-[1-丁基-4-哌啶基]-1-丙酮盐酸盐 | 168986-60-5

中文名称
1-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基)-3-[1-丁基-4-哌啶基]-1-丙酮盐酸盐
中文别名
RS67333盐酸盐;RS 67333盐酸盐
英文名称
1-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[1-butyl-4-piperidinyl]-1-propanone hydrochloride
英文别名
1-(4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(1-butylpiperidin-4-yl)propan-1-one;hydrochloride
1-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基)-3-[1-丁基-4-哌啶基]-1-丙酮盐酸盐化学式
CAS
168986-60-5
化学式
C19H30Cl2N2O2
mdl
——
分子量
389.4
InChiKey
XVBGLZNYWUUAFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330,P501
  • 危险性描述:
    H302

文献信息

  • [EN] NOVEL 1-PHENYLALKANONE 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS 1-PHENYLALCANONE DU RECEPTEUR DE 5-HT4
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:WO1994027965A1
    公开(公告)日:1994-12-08
    (EN) The present invention relates to novel 5-HT4 receptor ligands which are 1-(5-halo-4-aminophenyl) (C2-6)alkan-1-one derivatives in which the 5-halo-4-aminophenyl group is substituted at its 2-position with (C1-4)alkyloxy or phenyl(C1-4)alkyloxy and optionally substituted at its 3-position with (C1-4)alkyloxy or substituted at its 2- and 3-positions together with methylenedioxy or ethylenedioxy and the highest numbered carbon of the (C2-6)alkan-1-one is substituted with di(C1-4)alkylamino, morpholin-1-yl or pyrrolidin-1-yl or optionally substituted piperidin-1-yl, piperidin-4-yl, azacyclohept-1-yl, azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl, azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl or azabicyclo[3.2.2]non-3-yl; and the pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and methods of using and making such derivatives.(FR) L'invention concerne de nouveaux ligands du récepteur de 5-HT4 qui sont des dérivés de 1-(5-halo-4-aminophényl)(C2-6)alcane-1-one, dans lesquels le groupe 5-halo-4-aminophényle est substitué à sa position 2 par (C1-4)alkyloxy ou phényl(C1-4)alkyloxy et éventuellement substitué à sa position 3 par (C11-4)alkyloxy ou substitué à ses positions 2 et 3 par méthylènedioxy ou éthylènedioxy et le carbone à nombre le plus élevé de (C2-6)alcane-1-one est substitué par di(C1-4)alkylamino, morpholine-1-yl ou pyrrolidine-1-yle ou pipéridine-1-yle éventuellement substituée, pipéridine-4-yle, azacyclohept-1-yle, azabicyclo[2,2,1]hept-3-yle, azabicyclo[2,2,2]oct-3-yle ou azabicyclo[3,2,2]non-3-yle; sels pharmaceutiquement acceptables, isomères individuels et mélange d'isomères, ainsi que procédés d'utilisation et de préparation desdits dérivés.
    本发明涉及一种新型的5-HT4受体配体,其为1-(5-卤代-4-氨基苯基)(C2-6)烷基-1-酮衍生物,其中5-卤代-4-氨基苯基基团在其2位被取代为(C1-4)烷氧基或苯基(C1-4)烷氧基,且在其3位被取代为(C1-4)烷氧基或在其2位和3位被取代为亚甲二氧基或乙二氧基,而(C2-6)烷基-1-酮的最高编号碳被取代为二(C1-4)烷基氨基、吗啉-1-基或吡咯烷-1-基,或者是可选取代的哌啶-1-基、哌啶-4-基、氮杂环庚-1-基、氮杂双环[2.2.1]庚-3-基、氮杂双环[2.2.2]辛-3-基或氮杂双环[3.2.2]壬-3-基;以及这些衍生物的药学上可接受的盐、单一异构体和异构体混合物,以及制备和使用这些衍生物的方法。
  • NOVEL 1-PHENYLALKANONE 5-HT 4? RECEPTOR LIGANDS
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0700383A1
    公开(公告)日:1996-03-13
  • PROPHYLACTIC EFFICACY OF SEROTONIN 4 RECEPTOR AGONISTS AGAINST STRESS
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:EP3952852A1
    公开(公告)日:2022-02-16
  • US5763458A
    申请人:——
    公开号:US5763458A
    公开(公告)日:1998-06-09
  • [EN] PROPHYLACTIC EFFICACY OF SEROTONIN 4 RECEPTOR AGONISTS AGAINST STRESS<br/>[FR] EFFICACITÉ PROPHYLACTIQUE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 4 CONTRE LE STRESS
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2020210393A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Methods for prophylactically treating a stress-induced affective disorder or stress-induced psychopathology in a subject are provided. Also provided are methods for inducing and/or enhancing stress resilience in a subject. In certain embodiments, an effective amount of an agonist of the serotonin 4 receptor (5-HT4R), or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof, is administered to a subject prior to a stressor.
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