1-(4-氨基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5(4h)-酮 | 6402-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氨基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5(4h)-酮
• 中文别名: 2-(4-氨基苯基)-5-甲基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮二盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazole-3-one
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one；2-(4-amino-phenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；2-(4-aminophenyl)-2,4-dihydro-5-methyl-3H-pyrazol-3-one；2-(4-amino-phenyl)-2,4-dihydro-5-methyl-3-pyrazolone；2-(4-aminophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；2-(4-aminophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3-pyrazolone；2-(4-aminophenyl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 6402-08-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD06799750
• 分子量: 189.217
• InChiKey: VNXUPEPDMYVBQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-L-leucine-1-13C-15N-18O 、 1-(4-氨基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5(4h)-酮 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DiLeuPMP：一种用于定量分析 O-聚糖的多重等压标记方法

  摘要：

  作为最重要的翻译后修饰之一，糖基化在许多基本生理功能中起着举足轻重的作用，包括细胞识别、信号传导和免疫反应。因此，近几十年来已经开发了各种用于糖组分析的定性和定量分析策略。然而，虽然大量的努力致力于N-聚糖的分析，但O-聚糖的高通量定量分析往往被忽视和探索不足。这部分是由于缺乏用于释放O的通用酶-来自蛋白质骨架的聚糖。此外，传统的化学释放方法存在严重的副反应，并且涉及繁琐的样品制备程序。在这里，介绍了由含有吡唑啉酮类似物的N , N-二甲基亮氨酸 (DiLeuPMP)启用的多重同量异位标记方法。该方法在一锅反应中结合了O-聚糖的释放和标记，并实现了基于MS 2的准确相对定量，并且能够一次处理四个样品。该方法已应用于 core-1 O-聚糖标准品和三种糖蛋白，结果证明了其有效性。在此原理验证演示之后，我们使用人血清样本分析了更复杂的生物样本。总体而言，该方法为复杂样品中O-聚糖的概况分析和高

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.1c01433
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-[4-[(2-ethoxyanilino)methylidene]-3-methyl-5-oxopyrazol-1-yl]benzenesulfonamide 、 2-二甲氨基吡啶 在 ice 、 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-氨基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  4-(arylaminomethylene)-2,4-dihydro-3-pyrazolones

  摘要：

  一般式I的5-吡唑酮衍生物：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.3变量如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐；制备这些化合物的过程，特别是它们作为cGMP特异性磷酸二酯酶（cGMP PDE）的选择性抑制剂的用途，因此作为药物活性化合物。

  公开号：

  US05869516A1

文献信息

• Method for inhibiting neoplastic lesions by administering
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06034099A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  A method for treating neoplasia involving the administration of certain pyrazolinone derivatives.

  一种治疗新生物的方法，涉及给予特定吡唑啉酮衍生物的管理。
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC DRUGS FOR INFLAMMATORY INTESTINAL DISEASES
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1553087A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  The object of the present invention is to provide a medicament useful for preventing and/or treating inflammatory bowel disease. The present invention provides a medicament for preventing and/or treating inflammatory bowel disease which comprises as an active ingredient a pyrazolone derivative represented by the following formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof or a solvate thereof: wherein R1 represents a hydrogen atom, an aryl group, an alkyl group, or an alkoxycarbonylalkyl group; R2 represents a hydrogen atom, an aryloxy group, an arylmercapto group, an alkyl group or a hydroxyalkyl group; or R1 and R2 are combined with each other to represent an alkylene group; and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a hydroxyalkyl group, a benzyl group, a naphthyl group, a phenyl group, or a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxyalkyl group, an alkoxycarbonyl group, an alkylmercapto group, an alkylamino group, a dialkylamino group, a halogen atom, a trifluoromethyl group, a carboxyl group, a cyano group, a hydroxyl group, a nitro group, an amino group and an acetamide group.

  本发明的目的是提供一种用于预防和/或治疗炎性肠病的药物。本发明提供了一种药物，用于预防和/或治疗炎性肠病，其包括以下式（I）所表示的吡唑酮衍生物作为活性成分，或其生理上可接受的盐，或其水合物或溶剂化合物：其中R1表示氢原子，芳基，烷基或烷氧羰基烷基；R2表示氢原子，芳氧基，芳硫基，烷基或羟基烷基；或R1和R2结合在一起表示烷基；R3表示氢原子，烷基，环烷基，羟基烷基，苄基，萘基，苯基或苯基，其被1至3个取代基所取代，所述取代基被选自羟基烷基，烷氧基，羟基烷氧基，烷氧羰基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，卤素原子，三氟甲基基团，羧基，氰基，羟基，硝基，氨基和乙酰胺基。
• AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING OPHTHALMOLOGIC DISEASES
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20170273949A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  It is an object of the present invention to provide a novel medicament for preventing and/or treating ophthalmologic diseases caused by ocular angiogenesis. According to the present invention, provided is a medicament for preventing and/or treating ophthalmologic diseases caused by ocular angiogenesis, which comprises, as an active ingredient, a pyrazolone derivative such as 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one, or a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof or a solvate thereof.

  本发明的目的是提供一种新型药物，用于预防和/或治疗由眼部血管生成引起的眼科疾病。根据本发明，提供了一种用于预防和/或治疗由眼部血管生成引起的眼科疾病的药物，其包括作为活性成分的吡唑酮衍生物，如3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮，或其生理上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。
• Medicament for prevention and/or therapy of arterial wall disorder
  申请人：——

  公开号：US20040254234A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  An object of the present invention is to provide a medicament and method which is useful for prevention and/or therapy of arterial wall injury. According to the present invention, there is provided a method for prevention and/or therapy of arterial wall injury which comprises a step of administering the pyrazolone derivative represented by the following formula (I) or the physiologically acceptable salt thereof, or the hydrate or solvate thereof in a preventively or therapeutically effective amount to mammals including humans: 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom, an aryl group, an alkyl group, or an alkoxycarbonylalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an aryloxy group, an arylmercapto group, an alkyl group or a hydroxyalkyl group; or R 1 and R 2 are combined with each other to represent an alkylene group; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a hydroxyalkyl group, a benzyl group, a naphthyl group, a phenyl group, or a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxyalkyl group, an alkoxycarbonyl group, an alkylmercapto group, an alkylamino group, a dialkylamino group, a halogen atom, a trifluoromethyl group, a carboxyl group, a cyano group, a hydroxyl group, a nitro group, an amino group and an acetamide group.

  本发明的目的是提供一种药物和方法，用于预防和/或治疗动脉壁损伤。根据本发明，提供了一种预防和/或治疗动脉壁损伤的方法，包括向哺乳动物，包括人类，预防性或治疗性地给予以下式（I）所表示的吡唑酮衍生物或其生理上可接受的盐，或其水合物或溶剂，以预防或治疗有效量：1其中R1表示氢原子，芳基，烷基或烷氧羰基烷基；R2表示氢原子，芳氧基，芳硫醇基，烷基或羟基烷基；或R1和R2结合在一起表示烷基；R3表示氢原子，烷基，环烷基，羟基烷基，苄基，萘基，苯基或苯基，其被1至3个取自羟基烷基，烷氧基，烷氧羰基基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，卤素原子，三氟甲基基，羧基，氰基，羟基，硝基，氨基和乙酰胺基的取代基所取代。
• Drugs comprising combination of antithrombotic agent with pyrazolone derivative
  申请人：Yamada Keiichi

  公开号：US20050009896A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  It is intended to provide drugs for treating and/or preventing ischemic diseases which are safe and have little side effects. Namely, drugs comprising a combination of an antithrombotic agent and a pyrazolone derivative defined in the description or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明旨在提供一种安全并且副作用小的药物，用于治疗和/或预防缺血性疾病。即，药物包括在说明书中定义的抗血栓药物和吡唑酮衍生物的组合或其药学上可接受的盐。