N-(4-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: VIPJLQIUGCUTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5(4h)-酮 、 三氟乙酸酐 以Yield: 1.5 g of N-(4-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide (65% of theory), oil obtained analogously from 2-(4-aminophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3-pyrazolone and trifluoroacetic anhydride的产率得到N-(4-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-(arylaminomethylene)-2,4-dihydro-3-pyrazolones

  摘要：

  一般式I的5-吡唑酮衍生物：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.3变量如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐；制备这些化合物的过程，特别是它们作为cGMP特异性磷酸二酯酶（cGMP PDE）的选择性抑制剂的用途，因此作为药物活性化合物。

  公开号：

  US05869516A1

文献信息

• US5869516A
  申请人：——

  公开号：US5869516A

  公开（公告）日：1999-02-09
• 4-(arylaminomethylene)-2,4-dihydro-3-pyrazolones
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05869516A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  5-Pyrazolinone derivatives of the general formula I: ##STR1## in which the R.sup.1 -R.sup.3 variables are as defined herein and the physiologically acceptable salts thereof; processes for the preparation of these compounds, and in particular their use as selective inhibitors of cGMP-specific phosphodiesterase (cGMP PDE), thus as pharmaceutically active compounds.

  一般式I的5-吡唑酮衍生物：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.3变量如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐；制备这些化合物的过程，特别是它们作为cGMP特异性磷酸二酯酶（cGMP PDE）的选择性抑制剂的用途，因此作为药物活性化合物。