1-(4-氨基苯基)-3-环己基脲 | 62972-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氨基苯基)-3-环己基脲
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-cyclohexylurea
• 英文别名: N-p-aminophenyl-N'-cyclohexyl urea；N-(4-Aminophenyl)-N'-cyclohexylurea
• CAS: 62972-70-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• mdl: MFCD01593590
• 分子量: 233.313
• InChiKey: MBHQHCVQHAQQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-乳糖 、 1-(4-氨基苯基)-3-环己基脲 在 硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以89%的产率得到1-cyclohexyl-3-[4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYDROGELATOR

  摘要：

  一种新型水凝胶剂，包含具有糖结构的单脲化合物，可以通过简单的方法制备，包括以下式[1]的化合物：（其中S是糖基，A是二价连接基团，R是线性或支链烷基，碳原子数为1至15，环状烷基，碳原子数为3至15，线性或支链烯基，碳原子数为2至15，或未取代或取代至少一个取代基的C6-18芳基，所述取代基选择自C1-10烷基，C1-10烷氧基，C6-18芳氧基，卤素原子，硝基，苯基，C2-10烷基羰基和C7-18芳基烷基组成）。

  公开号：

  US20190241598A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 1-(4-氨基苯基)-3-环己基脲
  参考文献：
  名称：

  新型的低分子量两亲性胶凝剂。

  摘要：

  合成了一类新的功能强大的低分子量两亲化合物，并研究了它们与有机溶剂的胶凝能力有关的结构性质关系。这些化合物能够在很宽的极性范围内使有机溶剂胶凝。特别是极性溶剂，例如戊腈和γ-丁内酯，即使浓度远低于1 wt％，也可以胶凝。发现这些不对称取代的对苯二胺的胶凝能力取决于末端头基，氢键所涉及的单元（酰胺或脲基）的良好平衡关系以及烷基链的长度。使用这类新型胶凝剂，可以在不同的有机溶剂中调整热性能和机械性能，并开辟各种应用可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.200400716

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel EGFR/HER2 dual inhibitors bearing a oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one scaffold
  作者：Siyuan Yin、Chunming Tang、Bin Wang、Ying Zhang、Liliang Zhou、Lingjing Xue、Can Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.072

  日期：2016.9

  For the purpose of developing novel EGFR/HER2 tyrosine kinases inhibitors with high inhibition activity and low toxicity, two novel series of oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one derivatives as EGFR/HER2 dual inhibitors introducing two electrophiles 2-(2-bromoacetyl)ethyl and 2-(2-chloroacetoxy)ethyl group as side-chain at 1-position respectively and evaluated their EGFR and HER2 inhibition activity

  为了开发具有高抑制活性和低毒性的新型EGFR / HER2酪氨酸激酶抑制剂，两个新系列的恶唑并[4,5- g ]喹唑啉-2（1H）-one衍生物作为EGFR / HER2双重抑制剂引入了两种亲电试剂以2-（2-溴乙酰基）乙基和2-（2-氯乙酰氧基）乙基为侧链，分别与拉帕替尼比较，评价其对EGFR和HER2的抑制活性和毒性。所有这些化合物均通过EGFR和HER2激酶抑制作用以及两种体外抗增殖试验进行了评估。大多数设计的化合物均表现出对EGFR和HER2的中等至高抑制活性。特别是化合物11o，11p，12e和12f表现出对EGFR和HER2的高度抑制作用。此外，化合物11p和12f对人肺腺癌细胞系（A549）和人乳腺癌细胞系（SK-Br3）的抗增殖活性也很好，而12f对人胚肺成纤维细胞的毒性最低。线（HELF）单元格。最后，在小鼠刘易斯肺癌（LLC）异种移植模型中，化合物12f表现出比拉帕替尼显着更高的对肿瘤生长的抑制作用。
• Discovery of novel 2,4-disubstituted pyrimidines as Aurora kinase inhibitors
  作者：Yu Xu、Shu-Yi Hao、Xiu-Juan Zhang、Wen-Bo Li、Xue-Peng Qiao、Zi-Xiao Wang、Shi-Wu Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126885

  日期：2020.2

  as well as the Aurora A and Aurora B inhibitory activities with the IC50 values of 309 nM and 293 nM, respectively. Furthermore, compound 12a induced apoptosis by upregulated the pro-apoptotic proteins Bax and decreased the anti-apoptotic protein Bcl-xl in HCT-116 cells. Moreover, the molecular docking study showed that compound 12a had good binding modes with Aurora A and Aurora B and the bioinformatics

  为了探索新型的Aurora激酶抑制剂，设计，合成和评估了一系列新型的2,4-二取代的嘧啶类，其对一组癌细胞系（A549，HCT-116和MCF-7）的体外抗增殖活性。其中，化合物12a对A549（IC50 = 12.05±0.45μM），HCT-116（IC50 = 1.31±0.41μM）和MCF-7（IC50 = 20.53±6.13μM）细胞表现出中等至高的抗增殖活性，以及Aurora A和Aurora B的抑制活性，其IC50值分别为309 nM和293 nM。此外，化合物12a通过上调HCT-116细胞中的促凋亡蛋白Bax和降低抗凋亡蛋白Bcl-xl来诱导凋亡。而且，分子对接研究表明，化合物12a与Aurora A和Aurora B具有良好的结合模式，生物信息学预测发现，使用SwissADME，化合物12a具有良好的药物相似性。综上所述，这些结果表明12a可能是潜在的抗癌化合物，
• Enzymatic hydrolysis-induced degradation of a lactose-coupled supramolecular hydrogel
  作者：Shuto Akama、Takumi Maki、Masamichi Yamanaka

  DOI：10.1039/c8cc04727h

  日期：——

  A lactose-coupled amphiphilic urea self-assembled to form a supramolecular hydrogel, which is responsive to enzymatic hydrolysis.

  一种乳糖偶联的两性脲自组装形成超分子水凝胶，对酶催化水解具有响应性。
• [EN] UREIDOPHENYL SUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA TRIAZINE SUBSTITUÉE À L'URÉIDOPHÉNYLE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144522A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention provides Uredophenyl substituted triazine derivatives and provides methods of using these compounds to modulate protein kinases and methods of using these compounds to treat protein kinase mediated diseases and conditions.

  本发明提供了尿苯基取代的三嗪衍生物，并提供使用这些化合物调节蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病和病状的方法。
• INHIBITORS OF EPOXIDE HYDROLASES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Hammock D. Bruce

  公开号：US20070117782A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention provides compounds that inhibit epoxide hydrolase in therapeutic applications for treating hypertension. A preferred class of compounds for practicing the invention have the structure shown by Formula 1 wherein Z is oxygen or sulfur, W is carbon phosphorous or sulfur, X and Y is each independently nitrogen, oxygen, or sulfur, and X can further be carbon, at least one of R 1 -R 4 is hydrogen, R 2 is hydrogen when X is nitrogen but is not present when X is sulfur or oxygen, R 4 is hydrogen when Y is nitrogen but is not present when Y is sulfur or oxygen, R 1 and R 3 is each independently C 1 -C 20 substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, acyl, or heterocyclic.

  本发明提供了一些化合物，用于治疗高血压的治疗应用中，抑制环氧水解酶。实施本发明的优选化合物类别具有由式1所示的结构，其中Z为氧或硫，W为碳、磷或硫，X和Y各自独立地为氮、氧或硫，而X还可以是碳，R1-R4中至少有一个是氢，当X为氮时，R2为氢，但当X为硫或氧时，R2不存在，当Y为氮时，R4为氢，但当Y为硫或氧时，R4不存在，而R1和R3各自独立地为C1-C20取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、酰基或杂环基。