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1-(4-氨基苯基)-3-甲基咪唑啉-2-酮 | 95182-37-9

中文名称
1-(4-氨基苯基)-3-甲基咪唑啉-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-aminophenyl)-3-methyl-2-imidazolidinone
英文别名
1-(4-aminophenyl)-3-methylimidazolidin-2-one;1-(4-amino-phenyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one
1-(4-氨基苯基)-3-甲基咪唑啉-2-酮化学式
CAS
95182-37-9
化学式
C10H13N3O
mdl
——
分子量
191.233
InChiKey
KJWAFEWCKMCUMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.0±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险品运输编号:
    3259
  • 危险性描述:
    H314
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光,惰性气体

SDS

SDS:52ba9d067fc7865fa98d190c57ee4066
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030055071A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described. These compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.
    描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啉羧酰胺衍生物在内的氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂,可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病,作为化合物或药学上可接受的盐,或作为药物组合物中的成分,可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防、治疗或延缓艾滋病发作的方法,以及预防或治疗HIV感染的方法。
  • SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160297771A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The present application relates to novel substituted uracil derivatives of formula (I), to a method for the production thereof, to the use thereof either alone or in combination for treating and/or preventing diseases, and to the use thereof for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of diseases.
    本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物,以及其生产方法,单独或结合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。
  • [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-diox
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US04619931A1
    公开(公告)日:1986-10-28
    Substituted [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H -imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles having antimicrobial properties and being particularly useful in the treatment of vaginal candidosis.
    替代具有抗微生物特性的[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑,特别适用于治疗阴道念珠菌病。
  • [[4
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US04735942A1
    公开(公告)日:1988-04-05
    Substituted [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3 dioxolan-2-yl]methyl]-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles having antimicrobial properties and being particularly useful in the treatment of vaginal candidosis.
    替代品[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑具有抗微生物性能,特别适用于治疗阴道念珠菌病。
  • [
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04861879A1
    公开(公告)日:1989-08-29
    Substituted [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H -imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles having antimicrobial properties and being particularly useful in the treatment of vaginal candidosis.
    替代[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑具有抗微生物作用,特别适用于治疗阴道念珠菌病。
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