1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-羟基脲 | 1129683-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-羟基脲
• 中文别名: 索拉非尼相关物质3
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-hydroxyurea
• 英文别名: 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-hydroxyurea
• CAS: 1129683-96-0
• 化学式: C₈H₆ClF₃N₂O₂
• 分子量: 254.596
• InChiKey: OZWCPTWPOIQINO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 、 1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-羟基脲 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 索拉非尼
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of a RAF Kinase Inhibitor and Intermediates for Use in the Process

  摘要：

  提供了一种制备索拉非尼或其盐的方法，包括使用公式（A）的化合物，其中R′从氢、—C（O）OA、—C（O）CX3、—C（O）NH2、—C（O）—NHOH等组成的群体中选择。还提供了一般式（A）的中间化合物，N-甲基-4-(4-脲基苯氧基)吡啶酰胺，4-(2-(甲基氨甲酰)吡啶-4-氧基)苯基氨甲酸酯衍生物和N-甲基-4-(4-(2,2,2-三卤乙酰胺基)苯氧基)吡啶酰胺，以及它们的制备方法和在制备索拉非尼中的应用。

  公开号：

  US20100311980A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-三氟甲基苯基氨基甲酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-羟基脲
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of a RAF Kinase Inhibitor and Intermediates for Use in the Process

  摘要：

  提供了一种制备索拉非尼或其盐的方法，包括使用公式（A）的化合物，其中R′从氢、—C（O）OA、—C（O）CX3、—C（O）NH2、—C（O）—NHOH等组成的群体中选择。还提供了一般式（A）的中间化合物，N-甲基-4-(4-脲基苯氧基)吡啶酰胺，4-(2-(甲基氨甲酰)吡啶-4-氧基)苯基氨甲酸酯衍生物和N-甲基-4-(4-(2,2,2-三卤乙酰胺基)苯氧基)吡啶酰胺，以及它们的制备方法和在制备索拉非尼中的应用。

  公开号：

  US20100311980A1

文献信息

• Process for the preparation of a RAF kinase inhibitor and intermediates for use in the process
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US08445687B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  There is provided a process for preparing sorafenib or a salt thereof comprising the use of a compound of formula (A) wherein R′ is selected from the group consisting of hydrogen, —C(O)OA, —C(O)CX3, —C(O)NH2, —C(O)—NHOH or There is also provided intermediate compounds of general formula (A), N-methyl-4-(4-ureidophenoxy)picolinamide, 4-(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yloxy)phenylcarbamate derivative and N-methyl-4-(4-(2,2,2-trihaloacetamido)phenoxy)picolinamide, processes for their preparation and their use in the preparation of sorafenib.

  提供了一种制备索拉非尼或其盐的方法，包括使用式(A)的化合物，其中R′选自羟基，—C(O)OA，—C(O)CX3，—C(O)NH2，—C(O)—NHOH或者提供了一般式(A)的中间体化合物，N-甲基-4-(4-尿素基苯氧基)吡啶酰胺，4-(2-(甲基氨基)吡啶-4-氧基)苯基氨基甲酸酯衍生物和N-甲基-4-(4-(2,2,2-三卤乙酰胺基)苯氧基)吡啶酰胺，以及它们的制备方法和在制备索拉非尼中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RAF KINASE INHIBITOR AND INTERMEDIATES FOR USE IN THE PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE LA KINASE RAF ET INTERMÉDIAIRES UTILISABLES DANS LEDIT PROCÉDÉ
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2009034308A3

  公开（公告）日：2009-07-16
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RAF KINASE INHIBITOR AND INTERMEDIATES FOR USE IN THE PROCESS
  申请人：Cipla Limited

  公开号：EP2195286A2

  公开（公告）日：2010-06-16
• US8445687B2
  申请人：——

  公开号：US8445687B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• Process for the Preparation of a RAF Kinase Inhibitor and Intermediates for Use in the Process
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US20100311980A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  There is provided a process for preparing sorafenib or a salt thereof comprising the use of a compound of formula (A) wherein R′ is selected from the group consisting of hydrogen, —C(O)OA, —C(O)CX 3 , —C(O)NH 2 , —C(O)—NHOH or There is also provided intermediate compounds of general formula (A), N-methyl-4-(4-ureidophenoxy)picolinamide, 4-(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yloxy)phenylcarbamate derivative and N-methyl-4-(4-(2,2,2-trihaloacetamido)phenoxy)picolinamide, processes for their preparation and their use in the preparation of sorafenib.

  提供了一种制备索拉非尼或其盐的方法，包括使用公式（A）的化合物，其中R′从氢、—C（O）OA、—C（O）CX3、—C（O）NH2、—C（O）—NHOH等组成的群体中选择。还提供了一般式（A）的中间化合物，N-甲基-4-(4-脲基苯氧基)吡啶酰胺，4-(2-(甲基氨甲酰)吡啶-4-氧基)苯基氨甲酸酯衍生物和N-甲基-4-(4-(2,2,2-三卤乙酰胺基)苯氧基)吡啶酰胺，以及它们的制备方法和在制备索拉非尼中的应用。