1-(4-氯-苯基)-异喹啉 | 104924-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯-苯基)-异喹啉
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)isoquinoline
• CAS: 104924-34-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN
• 分子量: 239.704
• InChiKey: HGJNRQMRLNGOJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: acetone (67-64-1); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  374.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-(bromomethyl)benzoate 、 1-(4-氯-苯基)-异喹啉 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (R_ax,S,S)-C₃-TunePhos 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 30.0~90.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 N-(2-isopropylcarbonylbenzyl)-1-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铱催化的1和3取代的异喹啉鎓盐的加氢反应

  摘要：

  不对称氢化：标题反应可高效且快速地获得手性1和3-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉，且具有出色的对映选择性（参见方案； L =配体）。初步的机理研究表明，添加1,2-氢化物可能是反应的第一步。该方法已用于尿解痉药（+）-索非那新的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201208300
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯甲酰氨基)-1-苯基-1-乙醇 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到1-(4-氯-苯基)-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Kopczynski, Tomasz, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 4, p. 375 - 386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种吲哚衍生物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113024510A

  公开（公告）日：2021-06-25

  一种吲哚衍生物，其特征在于，具有如(1)所示的结构：其中，Ar1具有如(2)所示的结构，X1～X8各自独立为CR1或N，且至少有一个为N；R1各自独立地选自氢、C1～C10链状烷基、C3～C10环烷基、C1～C10链状烷氧基、C3～C10环烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基和C6～C30芳基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C3～C30杂芳基中的任意一种；并且R1可以与相连接的芳环或杂芳环稠合成环；Ar2和Ar3各自独立地选自C6～C30芳基或者C3～C30杂芳基；L1和L2各自独立地选自单键、C6～C30亚芳基或者C3～C30亚杂芳基。
• Organic acid catalysed Minisci-type arylation of heterocycles with aryl acyl peroxides
  作者：Yani Ouyang、Xiaoguang Yue、Jiehai Peng、Jiashun Zhu、Qiuyuan Shen、Wanmei Li

  DOI：10.1039/d2ob01187e

  日期：——

  A metal-free method for the Minisci-type arylation of heterocycles with aryl acyl peroxides has been reported. This strategy enables the rapid and simple synthesis of a series of Minisci-type adducts from commercially available starting materials without metal catalysts. A free-radical-pathway mechanism is suggested for this transformation.

  已经报道了一种用芳基酰基过氧化物对杂环进行 Minisci 型芳基化的无金属方法。这种策略可以在没有金属催化剂的情况下从市售的起始材料快速简单地合成一系列 Minisci 型加合物。提出了用于这种转变的自由基途径机制。
• Elaborating <i>E</i>/<i>Z</i>‐Geometry of Alkenes via Cage‐Confined Arylation Catalysis of Terminal Olefins
  作者：Yuanfan Wang、Jie Chen、Jie Yang、Zhiwei Jiao、Cheng‐Yong Su

  DOI：10.1002/anie.202303288

  日期：2023.6.19

  A visible light photosensitizing metal-organic cage was employed as an artificial enzyme-mimicking nanoreactor for the selective arylation of terminal olefins, giving rise to controllable syntheses of geometrically defined E- or Z-alkenes with benzonitrile as the turn on/off key.

  采用可见光光敏金属有机笼作为人工模拟酶纳米反应器，用于末端烯烃的选择性芳基化，从而以苯甲腈作为开/关键可控合成几何定义的 E-或Z-烯烃。
• Compound for organic electric element, organic electric element comprising the same and electronic device thereof
  申请人：DUKSAN HIGH METAL CO., LTD.

  公开号：US10003031B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are a compound capable of improving light emitting efficiency, stability, and lifespan of the element, an organic element using the same, and an electric device for the same.

  本文提供了一种能够提高元件发光效率、稳定性和寿命的化合物，一种使用该化合物的有机元件，以及一种用于该元件的电气设备。
• Diversification of Naphthol Skeletons Triggered by Aminative Dearomatization
  作者：Linqiang Li、Dong Wang、Yue Zhang、Jingjing Liu、Han Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01416

  日期：2024.6.14

  including ring expansion, ring opening, ring contraction, and atom transmutation of aryl scaffolds. This approach enables the synthesis of a diverse array of azepinones, unsaturated amides, isoquinolines, and indenones from naphthol substrates. Its application in the synthesis of bioactive and functional molecules as well as the conversion of complex molecular skeletons underscores its broad potential applicability

  银催化的萘酚氨基脱芳构化反应已被开发出来，并整合到逐步的方法中，用于随后的骨架多样化，包括扩环、开环、收缩和芳基支架的原子嬗变。这种方法能够从萘酚底物合成多种氮杂酮、不饱和酰胺、异喹啉和茚酮。其在生物活性和功能分子的合成以及复杂分子骨架的转化中的应用强调了其广泛的潜在适用性。机理研究表明脱芳构化中间体的中间作用。