1-(4-氯苯基)-1-(2-吡啶基)-1-丙醇 | 107776-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-1-(2-吡啶基)-1-丙醇
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1-(2-pyridyl)-1-propanol
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-1-pyridin-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 107776-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• 分子量: 247.724
• InChiKey: AIBFXENNBPRLHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-(2-吡啶基)-1-丙醇 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 105.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous amide analogs of methylphenidate

  摘要：

  In an effort to produce compounds with longer durations of action, we attempted to synthesize ketone analogs of methylphenidate which, however, appear to be highly unstable due to a highly acidic proton alpha to the ketone and phenyl groups. Nevertheless, vinylogous amide by products have been synthesized and tested for activity at dopamine, norepinephrine, and serotonin transporters. The compounds were found to be weak inhibitors of monoamine reuptake despite rigid three dimensional structures that are quite similar to the global minimum of threo-(R,R)-methylphenidate. The structures were confirmed by X-ray crystallography. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.034
• 作为产物：
  描述：

  α-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-(4-氯苯基)-1-(2-吡啶基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  缓慢发作的，长效的哌醋甲酯烷基类似物，对多巴胺转运蛋白的选择性增强。

  摘要：

  已合成并通过单胺转运蛋白测定法测试了哌甲酯甲酯类似物，其中的甲氧羰基被烷基取代，并具有不同的苯基取代基。如从药效基团模型预测的那样，大多数RR / SS非对映异构体均显示出作为多巴胺重摄取抑制剂的高效力。具有4-氯苯基基团和未分支的初始烷基原子的类似物始终增强了对多巴胺转运蛋白的选择性。最有效的化合物是具有三或四碳链的化合物。当苯基取代基为3,4-二氯时，“非活性” RS / SR非对映异构体显示出明显的活性。在运动测定中，发现一种化合物起效缓慢且作用时间长。这些化合物的活性为具有可卡因样结构的哌醋甲酯的构象/叠加模型提供了额外的证据。通过氢化前述的乙烯基酰胺获得的酮类似物具有与哌醋甲酯相似的活性。

  DOI：

  10.1021/jm0608614

文献信息

• Chemoselective palladium-catalyzed deprotonative arylation/[1,2]-Wittig rearrangement of pyridylmethyl ethers
  作者：Feng Gao、Byeong-Seon Kim、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/c5sc02739j

  日期：——

  and reaction temperature play a pivotal role in tuning the reactivity of intermediates and controlling the relative rates of competing processes. The novel arylation step is catalyzed by a Pd(OAc)2/NIXANTPHOS-based system via a deprotonative cross-coupling process. The method provides rapid access to skeletally diverse aryl(pyridyl)methanol core structures, which are central components of several medications

  化学选择性的控制是化学家面临的最具挑战性的问题之一，在生物活性化合物和药物的合成中尤为重要。本文介绍了吡啶基甲基醚的第一个高化学选择性串联C（sp 3）-H芳基化/ [1,2] -Wittig重排。高效且操作简单的方案能够生成芳基化产物或串联芳基化/ [1,2] -Wittig重排产物，并具有出色的选择性和良好至极好的收率（60–99％）。碱，溶剂和反应温度的选择在调节中间体的反应性和控制竞争过程的相对速率方面起着关键作用。基于Pd（OAc）2 / NIXANTPHOS的系统通过去质子的交叉耦合过程。该方法可快速访问骨骼上不同的芳基（吡啶基）甲醇核心结构，这些结构是几种药物的核心组成部分。
• Methylphenidate analogs and methods of use thereof
  申请人：Froimowitz Mark

  公开号：US20060100243A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Provided are analogs of methylphenidate (“MPH”) that are useful for the treatment of drug addiction, attention deficit disorder, attention deficit hyperactivity disorder, and depression. The MPH analogs are extended duration compounds that bind to the dopamine transporter and the reuptake of dopamine in the afflicted individual's brain. Because of the extended duration of the MPH analogs, administration of the compounds is only required on a once or twice daily schedule.

  提供了甲基苯丙胺（“MPH”）的类似物，可用于治疗药物成瘾、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍和抑郁症。这些MPH类似物是延长作用时间的化合物，能够结合到患者大脑中的多巴胺转运体并抑制多巴胺的再摄取。由于MPH类似物的持续时间较长，仅需要一天一次或一天两次的给药计划。
• Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 312,315
  作者：Adamson et al.

  DOI：——

  日期：——